辉瑞收购出价增至1060亿美金,阿斯利康再拒!

2014-05-04 佚名 新康界

5月2日(星期五),辉瑞( 纽交所 :pfizer)和英国制药商阿斯利康(NYSE:股市)再次回到谈判桌上,辉瑞此次将并购价提升至1060亿美金。但是阿斯利康董事会发表申明已回绝美国同业辉瑞 提高至1,060亿美元的收购提案,并表示辉瑞的最新出价低估阿斯利康价值。 在刚刚爆出不久的辉瑞将以1000亿美金并购阿斯利康的消息后,这是阿斯利康今年来第三次拒绝了辉瑞递来的橄榄枝。 阿斯利康董事长Leif

5月2日(星期五),辉瑞( 纽交所 :pfizer)和英国制药商阿斯利康(NYSE:股市)再次回到谈判桌上,辉瑞此次将并购价提升至1060亿美金。但是阿斯利康董事会发表申明已回绝美国同业辉瑞 提高至1,060亿美元的收购提案,并表示辉瑞的最新出价低估阿斯利康价值。

在刚刚爆出不久的辉瑞将以1000亿美金并购阿斯利康的消息后,这是阿斯利康今年来第三次拒绝了辉瑞递来的橄榄枝。

阿斯利康董事长Leif Johansson表示:“辉瑞的提案将严重稀释阿斯利康股东在公司独特产品预备阵容的潜在利益,将对产品推出带来风险,因此董事会毫不犹豫回绝这项提案”。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

传辉瑞有意$1000亿收购阿斯利康

更好的药品,更低的成本。在制药行业,要同时做到这两点是不容易的。据报道,辉瑞(Pfizer)欲斥资1000亿美元收购英国阿斯利康(AstraZeneca)。《星期日泰晤士报》(Sunday Times)的报道称,前者的收购意向很快就遭到了后者的拒绝。如果辉瑞能让这项收购起死回生,那么上述两难困境将在这一称得上制药行业史上规模最大的并购交易中得以体现。 辉瑞此时求购可能已经算是晚了。被拒绝的收购价相

诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普

诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示,这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比,在治疗斑块状银屑病方面更加有效。这项名为FIXTURE的临床试验由1300多名受试者参与,该试验将Secukinumab与依那西普进行了对比,结果显示经过12周的治疗之后,诺华这款药物的所有检测指标均达预期目标,并在两项关键疗效指标上超过其竞争对手依那西普,这两项指标为银屑病面积和严重程

FDA:欧洲批准辉瑞肺炎链球菌疫苗的扩展应用

辉瑞表示,旗下肺炎链球菌疫苗Prevenar 13的扩展应用获得欧洲卫生监管部门的批准,从而使该疫苗的适用人群更加宽广,可用于18至49岁的成年人。这款疫苗之前在欧洲被批准用于婴儿、幼儿和年龄在6星期至17岁的青少年及50或50岁以上成年人。 Prevenar用于预防肺炎链球菌的13个菌株,肺炎链球菌能引起肺炎、耳朵感染,甚至致命的疾病,如肺炎球菌脑膜炎。这款疫苗在120多个国家被批准

美法院支持辉瑞普瑞巴林专利延续至2018年

2月7日,美国联邦巡回上诉法院裁决辉瑞旗下普瑞巴林的一项专利有效,从而将该镇痛药物仿制药的竞争阻止到2018年10月30日。这项裁决支持之前地方法院的一项决定,法院在裁决中认定,包括阿特维斯、Lupin及梯瓦制药在内的仿制药厂商如果其普瑞巴林仿制药上市将侵犯辉瑞的专利权。这一案例集中在普瑞巴林物质专利的组成上,涉及的其它仿制药厂商包括Mylan制药、Sun制药和Wockhardt制药。仿制厂商认为

FDA授予辉瑞疫苗rLP2086治疗侵袭性脑膜炎球菌病获突破性疗法认定

辉瑞(Pfizer)3月20日宣布,FDA已授予双价疫苗rLP2086突破性疗法认定,目前辉瑞正调查rLP2086用于10-25岁群体,预防B群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis serogroup B,MenB)导致的侵袭性脑膜炎球菌病。据估计,在全球范围内,MenB每年导致的侵袭性脑膜炎球菌病病例数达2万-8万例,并可能导致死亡或长期残疾,包括脑损伤和听力丧失。 突破

辉瑞Xelganz获多国批准用于类风湿性关节炎(RA)

辉瑞(Pfizer)今日宣布,Xelganz(tofacitinib citrate)获多个国家批准,用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎(RA)患者的治疗。其中,瑞士是欧洲首个获批准入的国家,瑞士医药管理局(Swissmedic)批准以5mg和10mg剂量Xelganz每日2次(BID)作为单药或与一种疾病修饰非生物抗风湿剂(DMARD,包