【Blood Adv】接受减低强度治疗的老年AML的分子学风险分层:Beat-AML 2024
2024-08-16 聊聊血液 聊聊血液 发表于上海
为了在接受LIT的新诊断(ND) ≥60岁AML患者中评估ELN风险分层对预后的影响,并进一步完善这些患者的风险分层,学者开展一项Beat AML研究进行评估,
Beat AML风险模型
虽然2022年欧洲白血病网(ELN)急性髓系白血病(AML)风险分层可以预测接受强烈化疗的年轻患者的预后,但尚不清楚它是否适用于接受减低强度治疗(LIT)的≥60岁患者。为了在接受LIT的新诊断(ND) ≥60岁AML患者中评估ELN风险分层对预后的影响,并进一步完善这些患者的风险分层,学者开展一项Beat AML研究进行评估,近日发表于《Blood Advances》。
本文要点
1、接受减低强度治疗(LIT)的≥60岁新诊断AML患者中,大多数(78%)为2022 ELN高危。
2、Beat-AML 2024风险模型包含IDH2、KRAS、MLL2和TP53,可细化≥60岁接受LIT治疗的患者的风险分层。
研究结果
Beat AML研究(NCT03013998)共纳入接受LIT的≥60岁ND AML患者595例:11%为低危,11%为中危,78%为高危AML(由ELN 2022定义)。ELN风险是总生存期(OS)的预后因素(P<0.001),但无法区分中危和低危(P=0.71);低危、中危和高危的2年OS分别为47% vs 50% vs 23%。
在高危AML中进一步评估附加分子学异常的影响,不同风险组的突变特征存在显著差异。将高危患者分为训练集(70%)和验证集(30%),对训练集(N=316)进行多因素分析,发现IDH2(HR=0.65)突变为独立的良好预后因素,KRAS(HR=1.75)、MLL2(HR=1.43)和TP53(HR=1.90)突变为不良预后因素(P<0.05)。
IDH2赋予-1分,KRAS、MLL2和TP53各赋予+1分,基于它们的组合计算“突变评分”,将高危患者分为两个风险组:-1至0分(Beat-AML中危)和≥1分(Beat-AML高危)。在最终完善的风险分层中,除了在ELN高危中进行突变评分外,ELN低危组和中危组合并为“Beat-AML低危”。基于此可重新定义老年ND AML的风险,并提出改进的风险分层,包括Beat-AML低危(22%)、Beat-AML 中危(41%)和Beat-AML 高危(37%)组,从而改善对OS的区分(2年OS分别为48%、33%和11%,P<0.001;C-index:0.60 vs ELN的0.55),为治疗决策提供额外信息。
该模型在仅接受维奈克拉联合阿扎胞苷的均质化患者中同样适用(C-index:0.597 vs ELN的0.551)。
MDS相关突变中,除了STAG2之外均非OS的独立预测因素。
总结
该大型多中心研究强调了ELN模型在≥60岁接受LIT治疗的ND AML患者中的适用性有限。作者还提出了一种改进的Beat AML分类,使用基因组衍生的“突变评分”,包括IDH2、KRAS、MLL2和TP53突变,用于2022 ELN高危患者,同时也重新定义了Beat AM低危的定义,该模型可改善大多数接受LIT治疗的老年AML患者的风险预测。
参考文献
Hoff FW,et al.Beat-AML 2024 ELN-Refined Risk Stratification for Older Adults with Newly Diagnosed AML Given Lower-Intensity Therapy.Blood Adv . 2024 Aug 7:bloodadvances.2024013685. doi: 10.1182/bloodadvances.2024013685.
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