【Blood Adv】接受减低强度治疗的老年AML的分子学风险分层:Beat-AML 2024

2024-08-16 聊聊血液 聊聊血液 发表于上海

为了在接受LIT的新诊断(ND) ≥60岁AML患者中评估ELN风险分层对预后的影响,并进一步完善这些患者的风险分层,学者开展一项Beat AML研究进行评估,

Beat AML风险模型

虽然2022年欧洲白血病网(ELN)急性髓系白血病(AML)风险分层可以预测接受强烈化疗的年轻患者的预后,但尚不清楚它是否适用于接受减低强度治疗(LIT)的≥60岁患者。为了在接受LIT的新诊断(ND) ≥60岁AML患者中评估ELN风险分层对预后的影响,并进一步完善这些患者的风险分层,学者开展一项Beat AML研究进行评估,近日发表于《Blood Advances》。

图片

本文要点

1、接受减低强度治疗(LIT)的≥60岁新诊断AML患者中,大多数(78%)为2022 ELN高危。

2、Beat-AML 2024风险模型包含IDH2、KRAS、MLL2和TP53,可细化≥60岁接受LIT治疗的患者的风险分层。

研究结果

Beat AML研究(NCT03013998)共纳入接受LIT的≥60岁ND AML患者595例:11%为低危,11%为中危,78%为高危AML(由ELN 2022定义)。ELN风险是总生存期(OS)的预后因素(P<0.001),但无法区分中危和低危(P=0.71);低危、中危和高危的2年OS分别为47% vs 50% vs 23%。

图片

在高危AML中进一步评估附加分子学异常的影响,不同风险组的突变特征存在显著差异。将高危患者分为训练集(70%)和验证集(30%),对训练集(N=316)进行多因素分析,发现IDH2(HR=0.65)突变为独立的良好预后因素,KRAS(HR=1.75)、MLL2(HR=1.43)和TP53(HR=1.90)突变为不良预后因素(P<0.05)。

图片

图片

IDH2赋予-1分,KRAS、MLL2和TP53各赋予+1分,基于它们的组合计算“突变评分”,将高危患者分为两个风险组:-1至0分(Beat-AML中危)和≥1分(Beat-AML高危)。在最终完善的风险分层中,除了在ELN高危中进行突变评分外,ELN低危组和中危组合并为“Beat-AML低危”。基于此可重新定义老年ND AML的风险,并提出改进的风险分层,包括Beat-AML低危(22%)、Beat-AML 中危(41%)和Beat-AML 高危(37%)组,从而改善对OS的区分(2年OS分别为48%、33%和11%,P<0.001;C-index:0.60 vs ELN的0.55),为治疗决策提供额外信息。

图片

该模型在仅接受维奈克拉联合阿扎胞苷的均质化患者中同样适用(C-index:0.597 vs ELN的0.551)。

MDS相关突变中,除了STAG2之外均非OS的独立预测因素。

图片

总结

该大型多中心研究强调了ELN模型在≥60岁接受LIT治疗的ND AML患者中的适用性有限。作者还提出了一种改进的Beat AML分类,使用基因组衍生的“突变评分”,包括IDH2、KRAS、MLL2和TP53突变,用于2022 ELN高危患者,同时也重新定义了Beat AM低危的定义,该模型可改善大多数接受LIT治疗的老年AML患者的风险预测。

参考文献

Hoff  FW,et al.Beat-AML 2024 ELN-Refined Risk Stratification for Older Adults with Newly Diagnosed AML Given Lower-Intensity Therapy.Blood Adv . 2024 Aug 7:bloodadvances.2024013685. doi: 10.1182/bloodadvances.2024013685.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2220573, encodeId=212922205e3e5, content=<a href='/topic/show?id=11fe2435ff' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#AML#</a> <a href='/topic/show?id=eb2152482d7' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#急性髓系白血病#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=83, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=2435, encryptionId=11fe2435ff, topicName=AML), TopicDto(id=52482, encryptionId=eb2152482d7, topicName=急性髓系白血病)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Fri Aug 16 17:48:07 CST 2024, time=2024-08-16, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

【TCT】成人AML第二次异基因移植后的结局和预后因素

学者开展了一项大型单中心回顾性研究,分析了HCT2后的结局和相关预后因素,其重点为确定复发和非复发死亡(NRM)的预测因素。

【Leukemia】KMT2A重排成人AML的突变特征和预后

学者基于HARMONY AML数据库中205例KMT2Ar成人患者,分析了其突变特征和预后影响。近日发表于《Leukemia》。

JIC:WT1-TCR-T细胞: 儿童复发性AML的潜在疗法

研究表明WT1-TCR-T cells是针对儿童复发性AML的潜在治疗方法。

【Haematologica】CR1期老年AML移植对比非移植的首个随机研究结果

欧洲学者开展一项前瞻性III期随机研究,在老年AML患者中对比了CR1期异基因移植和化疗,研究结果近日发表于《Haematologica》。

【Am J Cardiol】AML的DNMT3A突变与心衰风险相关

为了探讨CHIP相关突变与急性髓性白血病(AML)患者的症状性心力衰竭(HF)之间的关系,学者对563例新诊断AML患者的治疗前骨髓DNA测序进行回顾性研究。

【Leukemia】髓外AML的临床和分子学特征

利用 AML 患者的大型队列研究了 eAML 患者的临床、分子和结局特征。此外,鉴于缺乏临床数据和随机试验,还观察了不同治疗方案在其管理中的作用,包括孤立性和同步 eAML。

【Blood Adv】成人AML的风险调适MRD指导治疗:GIMEMA AML1310研究6年随访

GIMEMA AML1310研究是一项多中心、前瞻性、风险调试(risk-adapted)、MRD(MFC检测)指导的II期研究,近日《Blood Advances》发表了该研究6年随访结果。

【BCJ】伊马替尼联合强烈化疗治疗BCR::ABL1+ AML的预后较好

日发表一项基于DATAML登记组的研究,作者更新了伴t(9;22)(q34.1;q11.2)/BCR::ABL1的初治AML的临床表现、治疗及结局,尤其是接受伊马替尼联合强烈化疗治疗下的预后。

Lancet Haematol | iadademstat联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓系白血病:2a 期剂量探索研究结果

该研究旨在评估Iadademstat联合阿扎胞苷治疗新诊断AML患者的安全性和有效性,Iadademstat联合阿扎胞苷治疗新诊断AML患者具有良好的安全性和有效性。

【Leukemia】流式MRD监测可抢先检测高危AML的MRD复发

式MRD监测可以检测高危AML患者的MRD复发,并可通过计算分析(computational analysis)增强其评估,为无监督MRD分析的应用提供了一个平台,以标准化和加强对新发白血病的评估。