IVD前沿丨AD血液生物标志物在初级保健和二级保健中的应用
2024-09-09 小桔灯网 小桔灯网 发表于上海
研究团队利用预先定义的生物标志物cutoff值,对初级保健和二级保健中临床可用的阿尔茨海默病血液检测方法,p-tau217的百分比,以及APS2(Aβ42:Aβ40血浆比值)进行前瞻性评价。
在初级和二级保健诊所中,阿尔茨海默病血液生物标志物最有希望的是血浆p-tau217,和p-tau217的百分比,Aβ42:Aβ40血浆比值。p-tau217与Aβ42:Aβ40血浆比值联用时,可提高诊断准确性。这些生物标志物必须在初级保健中进行验证,并在诊断准确性方面与标准的临床评估进行比较。
近日,医学期刊JAMA上发表了一篇题为“Blood Biomarkers to Detect Alzheimer Disease in Primary Care and Secondary Care”的文章。研究团队利用预先定义的生物标志物cutoff值,对初级保健和二级保健中临床可用的阿尔茨海默病血液检测方法,p-tau217的百分比,以及APS2(Aβ42:Aβ40血浆比值)进行前瞻性评价。结果发现使用APS2和p-tau217百分比对识别有认知症状的个体具有明显更高的诊断准确性。未来的研究应该评估这些生物标志物的血液检测如何影响临床护理。
图片来源:JAMA
主要内容
参与者和生物标志物特征
有1213名有认知症状患者(515名来自初级保健,698名来自二级保健)参与了该研究。平均年龄为74.2岁,48%为女性。初级保健和二级保健队列AD病理患病率没有差异(初级为49.9%,二级保健队列中为49.7%)。
二级保健队列中
单独APS2 vs P-Tau217的诊断性能
当预定义的单一截止值应用于二级保健队列,APS2的诊断准确率为88%,而p-tau217的诊断准确率为91%。当使用APS2时,阳性预测值为88%,阴性预测值为87%,AUC为0.96。当单独使用p-tau217的百分比时,阳性预测值为89%,阴性预测值为92%,AUC为0.97(图1A)。
采用双截止值法,使用APS2的诊断准确率为93%,阳性预测值为97%,阴性预测值为89%;12%的结果位于两个截止值之间。当单独使用p-tau217的百分比时,诊断准确率为93%,阳性预测值为96%,阴性预测值为90%;6%的结果位于中间区(图2A)。
单cutoff值下,不同队列中APS2 vs P-Tau217的诊断性能。
图片来源:JAMA
初级保健队列中APS2和P-Tau217的诊断性能
当将预定义的单一截止值应用于初级保健队列时,APS2的诊断准确率为92%,而单独使用p-tau217的百分比的诊断准确率为88%。当使用APS2时,阳性预测值为91%,阴性预测值为92%,AUC为0.97。当单独使用p-tau217的百分比时,阳性预测值为86%,阴性预测值为92%,AUC为0.96(上图1B)。
采用双截止值方法,使用APS2的诊断准确率为95% ,阳性预测值为98%,阴性预测值为93%;15%的结果处于两个截止值之间。当单独使用p-tau217的百分比时,诊断准确率为91%,阳性预测值为97%,阴性预测值为86%;8%的结果位于中间区(图2B)。
双cutoff值下,不同队列中APS2 vs P-Tau217的诊断性能。
图片来源:JAMA
前瞻性分析,APS2与P-Tau217
在初级和二级保健队列中的诊断性能
当单个截止值应用于二级保健队列前瞻性和持续分析时,APS2的诊断准确率为91%,而单独使用p-tau217的诊断准确率为90%。当使用APS2时,阳性预测值为91%,阴性预测值为91%,AUC为0.97。当单独使用p-tau217的百分比时,阳性预测值为86%,阴性预测值为96%,AUC为0.97(上图1C)。
当单个截止值应用于初级保健队列时,使用APS2时,诊断准确率为89%,阳性预测值为88%,阴性预测值为90%,AUC为0.96。当单独使用p-tau217的百分比时,诊断准确率为90%,阳性预测值为86%,阴性预测值为94%,AUC为0.96(上图1D)。
当在二级保健队列中使用双截止值方法时,APS2的诊断准确率为94%,阳性预测值为96%,阴性预测值为91%;11%的结果处于2个截止值之间。当单独使用p-tau217的百分比时,诊断准确率为93%,且为阳性预测值为94%,阴性预测值为91%;6%的结果位于中间区(上图2C)。
当在初级保健队列中使用双截止值方法时,APS2诊断准确率为93%,阳性预测值为95%,阴性预测值为92%;13%的结果位于两个截止值之间。当单独使用p-tau217的百分比时,诊断准确率为91%,阳性预测值为92%,阴性预测值为90%;4%的结果位于中间区(上图2D)。
血液生物标志物性能与标准临床评价的比较
标准临床评估(没有使用生物标志物数据)二级保健队列前瞻性分析中,阿尔茨海默病病理作为结果时,痴呆专家总体诊断准确率为71%,明显低于使用APS2(92%)和p-tau217的百分比(91%)(图3A)。
类似地,在初级保健队列中,初级保健医生准确性为58%,显著低于前瞻性检测APS2(89%)和p-tau217的百分比(90%)的诊断准确性(图3B)。
比较医生的诊断性能和血液测试。图片来源:JAMA
不同认知严重程度阶段的诊断准确性
评估不同认知严重程度阶段(主观认知下降、轻度认知障碍和痴呆)的AD诊断准确性,来自二级保健队列和初级保健队列数据进行汇总并分析(图4)。当应用双截止值时,诊断的准确性显著提高,这是由阳性预测值数量的增加所驱动的。
在汇总数据中进行不同认知阶段的血液测试。
图片来源:JAMA
总结与讨论
在这项研究中,作者证明了在初级和二级保健诊所中应用预定义的血液生物标志物cutoff值p-tau217和Aβ42:Aβ40比率(APS2)导致高诊断准确性,阳性预测值和阴性预测值,且检测性能稳定。重要的是,尽管有相对较高的医学共病率,包括肾病(在初级保健队列中为26%),但血液检测仍然表现准确。
血液检测的诊断准确性较高,表明它可能适合在初级保健中实施,但未来的研究需要检验其对临床护理的影响。在二级保健队列中,血液检测的诊断准确性与FDA批准的脑脊液生物标志物相当,且更及时、更经济、更方便,有潜力取代脑脊液检测和PET。
在当前的分析中,APS2和p-tau217百分比都显示出了稳健的测试性能。在二级保健和初级保健队列中,这些生物标志物结果非常相似。在主观认知下降或轻度认知障碍患者中,APS2使用双截止值显示出更高的诊断准确性,但会导致更多的中间结果。未来的研究应探索初级保健的最佳工作流程。中间结果的患者可能适合转介到二级保健或再次进行血液检测。
局限性
本研究也有一定的局限性。首先,需要在其他国家队列中进行验证,特别是在淀粉样蛋白阳性患病率较低的队列中。其次,未来的研究还应评估更容易实施的全自动免疫分析方法。目前,质谱分析需更高的成本和需要更高的技术专业知识。第三,目前的研究并没有进一步研究p-tau217的百分比相对于p-tau217的潜在优势。在未来的研究中,比较p-tau217和p-tau217的百分比将是有价值的,特别有其他检测方法只单独测量p-tau217。
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