Cell Death Dis：过敏性鼻炎中CircHIPK3、LncGAS5和miR-495调控网络能够促进Th2分化
2020-04-18 AlexYang MedSci原创
过敏性鼻炎（AR）是一种常见的过敏性疾病，具有促进CD4+ T细胞Th2分化的特征。然而，Th2分化潜在的机制仍旧不清楚。非编码RNAs在Th2分化中具有关键的作用，而很少有研究阐释长非编码RNAs、
过敏性鼻炎（AR）是一种常见的过敏性疾病，具有促进CD4+ T细胞Th2分化的特征。然而，Th2分化潜在的机制仍旧不清楚。非编码RNAs在Th2分化中具有关键的作用，而很少有研究阐释长非编码RNAs、环状RNAs和microRNAs之间的互作关系。
最近，有研究人员对AR患者样本与健康对照样本的一些circRNAs和lncRNAs差异表达进行了分析，并在小鼠模型中也进行比较。结果表明高表达的CircHIPK3和LncGAS5能够促进卵清蛋白诱导的CD4+ T细胞Th2分化，并加重AR小鼠鼻症状。研究还发现CircHIPK3和LncGAS5能够通过调节它们共同的靶标miR-495来上调Th2细胞特异性转录因子GATA-3。同时，CircHIPK3和LncGAS5敲除小鼠鼻腔给药能够减少AR小鼠鼻症状。
最后，研究人员指出，他们的发现表明了CircHIPK3、LncGAS5和miR-495之间的互作可能在AR的Th2分化调控中具有关键作用。
原始出处：
Zhu X， Wang X， Wang Y et al. The regulatory network among CircHIPK3， LncGAS5， and miR-495 promotes Th2 differentiation in allergic rhinitis. Cell Death Dis. 02 Apr 2020.
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