2023AES：早期采用Perampanel辅助治疗癫痫效果好

AES年会汇集了医疗保健提供者、科学家、倡导者、行业和其他致力于为癫痫患者带来更好结果的专业人士。今年12月，在佛罗里达州奥兰多的奥兰治县会议中心（West Concourse）举行为期五天的顶级现场教育内容，享受前沿科学，与来自世界各地的同事建立联系，以及来自120多家参展商的最新癫痫治疗和诊断工具。

Perampanel（PER）是一种新开发的AMPA受体拮抗剂，已被全球批准用于治疗局灶性和泛发性癫痫。PER的有效性和安全性仅在短时间内得到报道。

东京医科大学Motoki Inaji博士在2023AES大会发表摘要文章“Long-term Effect of Perampanel as an Add-on Therapy in Patients with Epilepsy”，旨在阐明PER作为一种附加疗法的长期疗效和安全性。

这项回顾性观察性研究涉及2016年6月至2022年7月期间在两个日本癫痫中心接受PER药物治疗作为附加治疗的176名患者。评估了开始辅助PER治疗后6、12和24个月及以上三个时间点的依从性、癫痫发作频率和血浆浓度。

在6个月和12个月的检查点对112名患者和86名患者进行了评估，52名患者在最后一个评估时间点纳入。

42.9%（48/112）、45.4%（40/86）和44.2%（23/52）的患者分别在6个月、12个月和24个月及以上时无癫痫发作。治疗后6个月PER的耐受率为78.3%，12个月为69.9%，24个月及以上为54.7%。在24个月及以上时，无癫痫发作组服用的PER剂量明显低于癫痫残留组。

此外，抗癫痫药物（ASM）的数量与癫痫发作的结果相关。此外，采用PER作为早期辅助治疗发方法的无癫痫发作率明显高于后期添加者。在24个月及以上时，无癫痫发作组和癫痫残留组的血浆浓度无有显著差异。尽管如此，在使用2mg的PER剂量时，无癫痫发作组的血浆浓度显著高于癫痫残留组（282.7±109.8 vs 94.7±54.9，p=0.0024）。

这项回顾性观察性研究为24个月以上日本患者提供了PER疗效和安全性的证据。值得注意的是，从长期来看，早期添加PER治疗的患者比晚期添加PER表现出更好的癫痫发作结果。测量血浆浓度对低剂量PER控制的患者是有效的。

原文出处：

Long-term Effect of Perampanel as an Add-on Therapy in Patients with Epilepsy