优时比与博锐生物达成战略合作,加速比奇珠单抗中国上市进程
2024-12-03 ichone 网络 发表于陕西省
在中国,比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者,并于9月获批用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。
近日,优时比中国与本地生物制药企业浙江博锐生物制药有限公司(简称“博锐生物”)就比奇珠单抗(商品名:倍捷乐®)在中国市场的商业推广签署合作协议,充分发挥双方优势,加速比奇珠单抗在中国的上市进程,携手将这一创新疗法惠及更多患者。
倍捷乐®战略合作签约仪式现场照片
优时比一直致力于研发针对免疫系统和神经系统重症疾病的创新疗法,其中包括倍捷乐®在内的多款免疫药物在全球范围内已展现了卓越的临床价值和广泛的市场影响力。在中国,比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者,并于9月获批用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者。
优时比首席执行官江睿甫表示:“近三十年来,优时比始终致力于提升中国患者的生活质量,建立了坚实的信任基础,并持续推出创新疗法以满足重大健康需求。此次合作将进一步加速我们的创新进程,通过强有力的伙伴关系,将更多具有影响力的创新治疗方案引入中国市场。”
作为中国本土免疫领域的领先企业之一,博锐生物拥有覆盖研发、生产及商业化的全方位能力,为双方的协同合作提供了坚实基础。博锐生物首席执行官王海彬博士表示:“我们很高兴能与优时比合作,这也是博锐生物开启国际化合作的新起点。优时比是一家在免疫疾病创新药物研发领域具有全球领导地位的企业,倍捷乐®是一款独具特色的创新药物,能够有效满足临床亟需。我们双方将携手努力,满足中国千万患者对新型治疗方案日益增长的需求。”
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