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埃博拉病毒的新克星：高剂量的<font color="red">法</font><font color="red">匹</font><font color="red">拉</font><font color="red">韦</font>

埃博拉病毒的新克星：高剂量的法匹拉韦

近日，一项新的研究显示，高剂量的法匹拉韦显著延长了埃博拉病毒感染的非人类灵长类动物的存活率。

MedSci原创 - 法匹拉韦，埃博拉病毒，剂量 - 2018-04-03

海正法维<font color="red">拉</font><font color="red">韦</font>片（又称<font color="red">法</font><font color="red">匹</font><font color="red">拉</font><font color="red">韦</font>片）加急获批 首批药物将急赠“抗疫”前线

海正法维拉韦片（又称法匹拉韦片）加急获批 首批药物将急赠“抗疫”前线

2020年2月17日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业）宣布收到国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称：CDE）“关于法维拉韦片（又称法匹拉韦片）有条件批准上市”批件，即日起该产品获批上市浙江省政府、台州市政府连同海正药业将沟通工信部把首批生产的法维拉韦片捐赠给疫情前线，供专家选择以用于对新型冠状病毒感染的研究及治疗。海正药业董事长蒋国平先生表示：“为缓解当前严

MedSci - 法维拉韦片 - 2020-02-17

Engineering：<font color="red">法</font><font color="red">匹</font><font color="red">拉</font><font color="red">韦</font>治疗新冠肺炎临床试验论文被撤后重新上线

Engineering：法匹拉韦治疗新冠肺炎临床试验论文被撤后重新上线

因为论文涉及法匹拉韦的临床试验，媒体由此揣测“法匹拉韦临床治疗新冠肺炎或受阻碍”。事情原委如下：

MedSci原创 - 法匹拉韦，新冠肺炎 - 2020-05-02

海正药业回应：<font color="red">法</font><font color="red">匹</font><font color="red">拉</font><font color="red">韦</font>流感适应症已报产，考虑申请新冠肺炎临床试验

海正药业回应：法匹拉韦流感适应症已报产，考虑申请新冠肺炎临床试验

2月5日，科技部生物中心副主任孙燕荣在国家卫健委新闻发布会上表示，自疫情发生以来，科学家相继发现了磷酸氯喹、法匹拉韦以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。 海正药业的股价近期也因为法匹拉韦和疫情的进展出现明显波动。那么，法匹拉韦到底是否可以用于治疗新型肺炎，海

医药魔方 - 法匹拉韦，海正药业 - 2020-02-11

首个新冠撤稿论文，深圳三院<font color="red">法</font><font color="red">匹</font><font color="red">拉</font><font color="red">韦</font>治疗新冠临床试验论文被杂志临时移除

首个新冠撤稿论文，深圳三院法匹拉韦治疗新冠临床试验论文被杂志临时移除

首个新冠撤稿论文，目前撤稿原因尚未知。

BioWorld - 论文，撤稿，新冠肺炎 - 2020-04-08

莫努<font color="red">匹</font><font color="red">拉</font><font color="red">韦</font>（Molnupiravir）3天可消除奥密克戎（Omicron）

莫努匹拉韦（Molnupiravir）3天可消除奥密克戎（Omicron）

美国默沙东的一项研究显示，服用新型抗新冠病毒药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）3天后可消除新冠病毒，对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omicron均有效。

生物探索 - 奥密克戎，新冠特效药 - 2022-04-06

世卫组织停止羟氯喹、洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>分支试验

世卫组织停止羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支的试验，理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗，试验，世卫组织 - 2020-07-05

Lancet：洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>用于新冠肺炎临床试验失败

Lancet：洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败

对于新冠肺炎住院患者，洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险，研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗

MedSci原创 - 新冠肺炎，洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25

NEJM：曹彬团队公布洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>治疗新冠临床结果

NEJM：曹彬团队公布洛匹那韦-利托那韦治疗新冠临床结果

在住院的严重Covid-19成人患者中，在标准护理之外的洛匹那韦-利托那韦治疗没有观察到任何益处。

MedSci原创 - 新型冠状病毒，洛匹那韦，利托那韦 - 2020-03-19

Lancet：度鲁特<font color="red">韦</font>联合利<font color="red">匹</font><font color="red">韦</font>林治疗HIV-1型III期临床研究

Lancet：度鲁特韦联合利匹韦林治疗HIV-1型III期临床研究

研究认为，度鲁特韦联合利匹韦林治疗48周的效果非劣于现行HIV联合治疗方案

MedSci原创 - 度鲁特韦，利匹韦林，HIV - 2018-01-08

NEJM：洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>治疗重症COVID-19未显示出确切效果

NEJM：洛匹那韦-利托那韦治疗重症COVID-19未显示出确切效果

在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时，控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前，我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。

MedSci原创 - 洛匹那韦，Covid-19，COVID-19肺炎 - 2020-03-19

达<font color="red">匹</font><font color="red">韦</font>林阴道环，预防艾滋病的新选择

达匹韦林阴道环，预防艾滋病的新选择

世卫组织（WHO）今天建议，作为联合预防方法的一部分，可以将达匹韦林阴道环（DPV-VR）作为具有重大感染风险的患者的预防策略。

MedSci原创 - 艾滋病，达匹韦林阴道环 - 2021-01-28

NEJM：莫努<font color="red">匹</font><font color="red">韦</font>用于非住院Covid-19患者口服治疗

NEJM：莫努匹韦用于非住院Covid-19患者口服治疗

早期使用莫努匹韦治疗可降低高危、未接种疫苗的成年Covid-19患者住院或死亡风险。

MedSci原创 - 莫努匹韦，非住院Covid-19患者 - 2022-02-11

Lancet：洛匹那韦–利托那韦加上拉米夫定对HIV-1病毒抑制的维持

    背景  该研究的目标是评估洛匹那韦–利托那韦双重治疗以及拉米夫定和洛匹那韦–利托那韦加上HIV-1病毒抑制的两个核苷（酸）的三联双治疗的非劣效性。   

MedSci原创 - HIV，洛匹那韦，利托那韦，拉米夫定，HIV - 2015-06-08

CID：洛匹那韦/利托那韦单一疗法可有效预防HIV-1的母婴传播

临床上，HIV母婴传播（PMTCT）的预防采用的通常是以齐多夫定（ZDV）为基础药物的疗法，但这一疗法存在的潜在毒性风险。因此，来自法国巴黎Hopital Pitié Salpêtrière 医院的Roland Tubiana等人展开一项研究，研究结果在线发表于2013年6月12日的《临床感染性疾病》（Clinical Infectious Diseases）杂志上。作者发现，在仅仅为了预防母

dxy - HIV，洛匹那韦，利托那韦，齐多夫定，母婴传播 - 2013-06-18

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