Acta Neuropathologica：DNA甲基化年龄的加速与肌萎缩侧索硬化发病年龄和生存期有关
肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者，包括C9orf72携带者和同卵双胞胎，具有高度可变的疾病特征（如病程和发病年龄/部位）。
MedSci原创 - DNA甲基化，肌萎缩侧索硬化，生存期 - 2020-07-29
Lancet Neurol：雷沙吉兰可延缓ALS患者疾病进展但不能延长患者生存期
虽然雷沙吉兰对肌萎缩侧索硬化患者具有极高的安全性并且可以延缓疾病进程，但其联合利鲁唑治疗不能延长ALS患者生存期
MedSci原创 - 雷沙吉兰，肌萎缩侧索硬化，ALS - 2018-06-20
我国八成渐冻人为肢体起病
近日，由中华医学会神经病学分会主办的肌萎缩侧索硬化协作组2017学术年会在京召开。中华医学会神经病学分会主任委员崔丽英等公布的3项单中心研究数据显示，我国“渐冻人症”患者平均年龄约为53岁，实际平均生存期（30.5±20）个月，预计平均生存期89.4个月。国外患者平均年龄在60岁左右，平均生存期为42个月。
健康报 - 渐冻人 - 2017-06-21
Neurology：影响肌萎缩侧索硬化患者碳酸锂治疗响应的基因因素
研究考察了肌萎缩侧索硬化患者治疗响应的基因因素，对于疾病的个体化治疗具有极大的推动作用
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，碳酸锂，基因 - 2017-10-13
霍金被误诊？有医生认为他患的可能是小儿麻痹症而非渐冻症
美国加利福尼亚大学内科医师克里斯托弗·库珀（Christopher Cooper）认为，霍金的症状与肌萎缩侧索硬化症（又称“渐冻症”）不符。霍金是在21岁被诊断患有肌萎缩侧索硬化症的，当时医生认为他只能再活2年，而实际上他又活了55年。库
凤凰网科技 - 渐冻症 - 2018-03-23
Neurology：精氨酸二甲基化的增加与ALS的进展和预后相关
由此可见，ALS患者精氨酸二甲基化有所增强，ADMA/L-精氨酸比值可预测此类患者的疾病进展和预后。
网络 - 精氨酸二甲基化，ALS，进展，预后 - 2019-03-20
JAMA Neurol：视黄醇结合蛋白4含量与肌萎缩侧索硬化疾病进展
研究认为视黄醇结合蛋白4含量与肌萎缩侧索硬化疾病进展相关，表明维生素A代谢和胰岛素信号通路在ALS疾病生理过程中发挥重要作用
MedSci原创 - 视黄醇结合蛋白4，肌萎缩侧索硬化，ALS - 2018-03-01
JNNP:肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型
胸椎管变异型肌萎缩侧索硬化症（T-ALS）是一种罕见的亚型，仅影响3%的肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。为了更好地理解这种变异，旨在描述T-ALS的典型特征，包括临床表现、分布模式和预后。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，胸椎型变异，乌尔姆大学医院 - 2021-10-22
JAMA Neurol：C9orf72重复扩增序列患者预后研究
研究考察了c9orf72重复扩增序列相关疾病患者的生存期差异，其中c9ALS预后最差
MedSci原创 - C9orf72，ALS，FTD - 2019-11-25
肌萎缩侧索硬化症患者运用神经阻滞完成手术一例
入院诊断“右胫腓骨骨折”，查体见患者意识清楚，言语略缓，舌肌震颤，四肢肌肉萎缩，右小腿下段肿胀明显，双下肢有色素沉着，右下肢外旋畸形，压痛明显，可及骨擦感及异常活动，四肢肌力均4级，肌张力正常，右足背动脉可触及
临床麻醉学杂志 - 肌萎缩，侧索硬化，神经阻滞 - 2019-04-27
肌萎缩侧索硬化的早期诊断和治疗
肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束､脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性､致死性神经系统变性疾病｡
中风与神经疾病杂志 - 肌萎缩侧索硬化 - 2023-11-04
世界渐冻人日｜“解冻”渴望新突破
世界上有这样一个群体：他们头脑清楚，感觉正常，身体却仿佛被冰雪冻住一样，最后全身肌肉逐渐萎缩，连控制眼球转动的肌肉也不例外，每天目睹自己逐渐变成一具“僵尸”，一步步走向死亡......他们被民间称为“渐冻人
医师报 - 渐冻人，肌萎缩侧索硬化症，罕见病 - 2018-06-21
JNNP:235个法国ALS家系遗传筛查中的家族聚类效应
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是成人最常见的运动神经元疾病。这种神经退行性疾病的特点是在延髓和脊髓区域的上运动神经元和下运动神经元进行性死亡。这种疾病发病后中位生存期为36个月。但是经过几十年的研究，病理
MedSci原创 - 法国，ALS家系，家族聚类 - 2021-01-17
中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南
中华神经科杂志,2012 Jul;45(7):531-533 - 2012-07-01
Nat Neurosci：少突胶质细胞参与肌萎缩侧索硬化的发病过程
2013年3月31日-霍普金斯科学家称他们根据来自动物研究的证据证明一种中枢神经系统细胞而不是运动神经元在肌萎缩侧索硬化-一种致命性疾病-中扮演基本的角色。自然神经科学在线的一项研究中发现，基因变异的小鼠繁殖导致了肌萎缩侧索硬化，少突胶质细胞-造成中枢神经系统神经绝缘的细胞-发生了巨大的变化-远在第一次疾病体征之前出现。少突胶质细胞位于运动神经元
dxy - 少突胶质细胞，肌萎缩，中枢神经系统，ALS - 2013-04-11
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