NEJM：ANGPTL3与冠心病风险
研究表明ANGPTL3基因突变或抑制与人体主要脂质组分减少和动脉粥样硬化性心血管疾病发病率降低相关
MedSci原创 - 冠心病，ANGPTL3，胆固醇 - 2017-05-28
NEJM：Angptl3 反义寡核苷酸与血脂异常
在小鼠模型和患者中，针对Angptl3 基因的反义寡核苷酸可显著减少导致动脉粥样化的脂蛋白水平
MedSci原创 - 血脂异常，胆固醇，ANGPTL3，基因反义寡核苷酸 - 2017-05-28
NEJM ：ANGPTL3基因的功能失活变异与心血管疾病之间有何联系？
在血管生成素样蛋白3基因(ANGPTL3)中的功能失活变异与三酸甘油酯、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的血浆水平降低有关。但是目前尚不清楚这种血管生成素样蛋白3的变异或治疗的拮抗作用是否与患动脉粥样硬化性心血管疾病的风险降低有关。
MedSci原创 - ANGPTL3基因，功能失活变异，心血管疾病，血浆水平 - 2017-07-20
NEJM ：ANGPTL3反义寡核苷酸对心血管以及代谢有何影响？
近日，在医学权威杂志The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE上发表了一篇研究文章，研究人员旨在探讨ANGPTL3反义寡核苷酸对心血管以及代谢的影响。流行病学和基因组关联研究法将ANGPTL3的功能失活变异、编码血管生成素样蛋白3与低水平的血浆脂蛋白联系起来。
MedSci原创 - ANGPTL3，反义寡核苷酸，心血管，代谢 - 2017-07-20
Regeneron的ANGPTL3单抗evinacumab治疗家族性高胆固醇血症的III期临床成功
Regeneron Pharmaceuticals宣布其ANGPTL3抗体evinacumab达到了III期ELIPSE HoFH研究的主要终点，与单纯降脂治疗相比，evinacumab将纯合子家族性高胆固醇血症
MedSci原创 - Regeneron，ANGPTL3单抗，Evinacumab，家族性高胆固醇血症，Ⅲ期临床 - 2019-08-15
JAHA：急性冠状动脉综合征和阻塞性睡眠呼吸暂停患者的ANGPTL3与心血管结局的关系
该研究的结果表明血浆ANGPTL3对ACS患者的心血管风险有预测作用，尤其是ACS合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者。对完善ACS和阻塞性睡眠呼吸暂停患者的危险分层和针对性治疗具有一定的临床价值。
MedSci原创 - 阻塞性睡眠呼吸暂停，急性冠状动脉综合征，心血管结局，ANGPTL3 - 2022-09-13
JCLA：ANGPTL2基因启动子甲基化与冠心病关系的初步研究
血管生成素‐类蛋白2 (ANGPTL2)在多种慢性炎症疾病中具有多种功能。巨噬细胞来源的ANGPTL2被报道可加速冠心病的发展。据报道，ANGPTL2基因启动子区DNA低甲基化与急性冠状动脉综合征(ACS)有关。目的探讨ANGPTL2基因启动子甲基化与冠心病的关系，探讨甲基化状态与冠心病患者临床特征的关系。
网络 - 甲基化，冠心病 - 2019-07-15
NEJM：ANGPTL4、LPL、SVEP1基因编码变异与冠状动脉疾病风险的关系
背景：低频率编码变异体影响冠状动脉疾病风险的发现，有利于治疗目标的识别。
MedSci原创 - 低频率编码变异体，冠状动脉疾病 - 2016-03-03
研究性反义寡核苷酸疗法AKCEA-ANGPTL3-LRx治疗高甘油三酯血症取得阶段进展
Ionis制药公司和Akcea制药公司今日公布了AKCEA-ANGPTL3-LRx治疗高甘油三酯血症、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的II期研究的阳性结果。
MedSci原创 - 高甘油三酯血症，AKCEA-ANGPTL3-LRx，反义寡核苷酸疗法 - 2020-01-29
Science: 利用HI-C 3D基因组组装虫媒基因组
研究人员利用一种名叫“3D基因组组装”的突破性技术，组装出了传播寨卡病毒和西尼罗病毒的两种蚊虫的3条染色体。研究人员Hi-C数据与现有的草稿组合进行组合，以生成染色体长度的scaffold。并且通过组装人类基因组（从头到尾）从单纯阅读（67X覆盖）来验证这种方法。然后研究人员用该方法与草图序列相结合，以组装埃及伊蚊和致倦库蚊的基因组。这些组件表明，这些物种中几乎所有的基因组重排都发生在染色体臂内，
MedSci原创 - HI-C，3D基因组 - 2017-04-16
私自进行基因编辑，最惨或被监禁3年！
据悉，对于第三代基因编辑技术，即使是个体研究人员和高中生也无需其它任何专业设备，便可独立将DNA片段插入细菌遗传编码中。那么问题来了，真的是谁都可以私自进行基因编辑吗？
生物探索 - 基因，编辑 - 2017-02-16
肺部鳞癌常见基因改变—PIK3CA扩增和突变
PIK3CA编码p110-α蛋白，该蛋白为磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的催化亚单位。PI3K通路与许多调节细胞重要功能的信号相关，如细胞生长、增殖、分化、运动和存活。在P110-α蛋白中氨基酸R38、R93、K111、E453、E545、Q546、M1043和H1047上发现PIK3CA错义突变，且该种突变有致瘤性。TCGA数据库中10%的肺鳞状细胞癌和7%的肺腺癌均出现PIK3CA的突变。研究表
全球肿瘤医生网 - 肺癌，食管癌 - 2015-03-17
Blood：LncRNA BGLT3调控胎儿γ球蛋白基因的表达
中心点：BGLT3是发育阶段特异性的lncRNA，位于HBG1下游，正性调节γ-球蛋白基因。BGLT3位点和转录本在增加γ球蛋白转录的循环和介质互作中发挥不同的功能。BGLT3，由Aγ-球蛋白（HBG1）
MedSci原创 - lncRNA，γ球蛋白，BGLT3，HBG1 - 2018-08-28
PNAS：心律失常与Tbx3基因的突变有关
控制心脏传导系统(CCS)形成及功能的生物学与遗传学机制还不完全清楚，但是来自小鼠的最新研究表明，Tbx3基因功能的改变干扰了心脏传导系统的发育，导致致命性的心律失常。
生物谷 - 心律失常，Tbx3 - 2012-01-01
NEJM：乳腺癌3号致癌基因
很多人都知道女性的BRCA1和BRCA2基因发生突变，可增加女性患乳腺癌的风险。这两种基因分别于1991和1993年被发现，最近来自英国剑桥大学的研究者发现可致乳腺癌的第三种基因，该基因为PALB2，位于人体第16号常染色体上。携带PALB2基因突变，通常会在年龄较大时会出现乳腺癌（70岁），而携带BRCA1/2突变基因的患者， 通常发生在年轻女性身上。PALB2基因也是目前被确认与乳腺癌有关的第
生物探索 - 乳腺癌，致癌基因 - 2014-08-15
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