BioNeMo模型相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nature重磅：近乎完美的人类囊胚<font color="red">模型</font>诞生

Nature重磅：近乎完美的人类囊胚模型诞生

生育自古以来都是人类最重要的生命过程之一，然而即使到了医学水平较为发达的现代社会，人类，尤其是女性，依旧很难掌控自己生育能力。

“学术头条”微信公众号 - 生育，囊胚 - 2021-12-05

J Periodontal Res：胱硫醚γ-裂解酶加重小鼠咬合创伤<font color="red">模型</font>的牙周损伤

J Periodontal Res：胱硫醚γ-裂解酶加重小鼠咬合创伤模型的牙周损伤

尽管咬合创伤（TO）对牙周组织的影响，和胱硫醚γ-裂解酶（Cth）基因在骨平衡调控中的作用已经有所研究，但TO是否会加重牙周组织破坏以及Cth在咬合创伤中的确切作用还没有达成共识。

网络 - 破骨细胞，牙周膜，牙槽骨吸收，胱硫醚γ-裂解酶，创伤性咬合 - 2020-04-30

EUROPEAN HEART JOURNAL：识别复发性静脉血栓栓塞风险的预测<font color="red">模型</font>

EUROPEAN HEART JOURNAL：识别复发性静脉血栓栓塞风险的预测模型

在对VPM性能的前瞻性评估中，无端VTE患者的1年复发率为5.2%。重新校准改善了对低复发风险患者的识别，并分层为不同的低风险类别。

MedSci原创 - 静脉血栓，维也纳预测模型 - 2023-10-03

Sci Transl Med：新型近交小鼠<font color="red">模型</font>，开辟了丁肝治疗的新道路

Sci Transl Med：新型近交小鼠模型，开辟了丁肝治疗的新道路

2018年6月27日，普林斯顿大学、康奈尔大学、纽约大学等众多研究人员在Science Translational Medicine上发表了题为“Preclinical assessment of antiviral combination therapy in a genetically humanized mouse model for hepatitis delta virus infect

iNature - HDV，NTCP，小鼠模型 - 2018-07-01

Biol Pharm Bull：抗小鼠RANKL抗体抑制牙周炎<font color="red">模型</font>小鼠牙槽骨破坏

Biol Pharm Bull：抗小鼠RANKL抗体抑制牙周炎模型小鼠牙槽骨破坏

在本研究中，我们旨在阐明denosumab是否可防止脂多糖（LPS）诱导的颅盖炎症以及实验性牙周炎小鼠模型中相关的骨质破坏。由于denosumab不与小鼠RANKL结合，因此我们使

MedSci原创 - RANKL，牙周炎，牙槽骨 - 2018-04-05

Nat Commun：新研究借助PDX<font color="red">模型</font>验证了抗癌新药的精准治疗作用

Nat Commun：新研究借助PDX模型验证了抗癌新药的精准治疗作用

2017年2月24日讯 /生物谷BIOON/ --G-四链体DNA能够形成四条链的螺旋结构，这种DNA结构在不同细胞过程中发挥重要作用。靶向G-四链体DNA是治疗癌症的一种非常具有前景的方法。在一项发表在国际学术期刊Natue Communications上的新研究中，来自加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究人员发现近几年合成的一些新的DNA转录抑制剂分子，比如CX-5461是一种G-四链体稳定

生物谷 - 癌症 - 2017-02-24

Methods Mol Biol：小鼠视网膜疾病<font color="red">模型</font>中的视网膜眼底成像技术

Methods Mol Biol：小鼠视网膜疾病模型中的视网膜眼底成像技术

德国明斯特大学医学院眼科的Alex AF等人近日在Methods Mol Biol杂志上发表了一篇文章，作者系统的讨论了视网膜眼底成像技术在实验动物中的应用。

MedSci原创 - 视网膜，疾病模型，视网膜眼底成像技术 - 2018-10-29

Cell Res:自闭症的非人灵长类<font color="red">模型</font>研究中取得新进展

Cell Res:自闭症的非人灵长类模型研究中取得新进展

然而，小鼠和人类在大脑结构和行为学特征上存在巨大差异，严重影响小鼠模型研究的临床转化价值。因此，有必要开发相应的ASD非人灵长类模型，促进基础研究成果的临床转化。

cell - 自闭症，研究进展 - 2017-07-28

PNAS：利用锌指核酸酶技术建立寡核苷酸突变疾病<font color="red">模型</font>

PNAS：利用锌指核酸酶技术建立寡核苷酸突变疾病模型

利用锌指核酸酶技术（zinc-finger nucleases）在一细胞期的胚胎中进行基因打靶是一种高效的诱变方式，这种方法可以应用在小鼠、大鼠和家兔中。最近该技术被用在了基因插入和基因敲除上。本文中，研究人员利用锌指核酸酶技术制造疾病相关的基因突变。通过提供同源重组的模板，在Rab38基因上引入了寡核苷酸突变。Rab38基因编码一个小的鸟苷三磷酸酶，这些酶的作用是调节胞内囊泡运输。以前的研究

生物谷 - 研究 - 2012-06-17