基地规培之后，专科规培来了——中级以上也要参加；在读博士生也可申请
1月11日，国家卫计委、国家教育部等八部委联合下发《关于开展专科医师规范化培训制度试点的指导意见》（下称《指导意见》），要求于2016年遴选有条件的专科启动试点工作，并于2020年初步形成专科医师规范化培训制度，以形成完整的毕业后医学教育制度，培养高素质的合格临床专科医师。 为什么要进行专科医师规范化培训，培训时间有多久？ 专科医师规范化培训是毕业后医学教育的重要组成部门，是在
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 - 专科医师规范化培训，个体行医，主治 - 2016-01-12
涉及辉瑞等企业31个注册申请
6月22日，原国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（暂）官网发布公告称，计划对Palbociclib胶囊（受理号：JXHL1500266）等31个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查，现予公示。公示期为10个工作日，即2018年6月22日至2018年7月5日。 公示期结束后，即开展现场核查。 药物临床试验数据现场核查品种目录
CFDA官网 - 临床数据，现场核查 - 2018-06-23
信迪利单抗申请一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症
4月24日，礼来制药和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒
医药魔方 - 非小细胞肺癌，信迪利单抗 - 2020-04-25
安进公司向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请
KRAS G12C是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的KRAS突变，约13％的患者具有此突变。每年，在欧盟大约有33,000名新患者被诊断出患有KRAS G12C突变的NSCLC。
MedSci原创 - EMA，安进公司，非小细胞肺癌患者，KRAS抑制剂sotorasib - 2020-12-29
美FDA否决了心衰新药选择性肌球蛋白激动剂Omecamtiv mecarbil上市申请
美国FDA以8:3的投票结果拒绝批准首创新药选择性心肌肌球蛋白激动剂Omecamtiv mecarbil用于射血分数减低的心力衰竭。其主要原因是获益幅度很小、需要更多研究进一步论证。
郭艺芳心前沿 - 心衰 - 2022-12-16
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
奥希替尼新适应症上市申请获FDA优先审评资格
阿斯利康宣布FDA接受其提交的奥希替尼补充新药申请（sNDA），并授予优先审评资格，用于对接受过完全肿瘤切除术的早期（IB、II和IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC
医药魔方 - FDA，中枢神经系统，优先审评 - 2020-11-04
创伤性脑损伤的治疗：FDA批准了MR-301的研究性新药申请
SHINKEI是一家专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病治疗药物的制药公司，近日宣布FDA已接受MR-301治疗严重创伤性脑损伤（sTBI）的研究性新药申请（IND）。
MedSci原创 - FDA，创伤性脑损伤，MR-301 - 2019-08-29
北京"单独两孩"申请人数破5万 明年上半年部分医院已无产床
自2014年2月21日北京市人大常委会通过《北京市人口与计划生育条例修正案》正式实施“单独两孩”政策至8月31日止，北京市“单独两孩”申请数和办证数分别为50406例和46186例。
北京青年报 - 二孩，妇产科医院，床位 - 2015-09-15
关于公布2017年度国家自然科学基金申请项目评审结果的通告
2017年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请190840项，经初步审查和复审后共受理187135项。
NSFC官网 - 公布，2017年，度国家自然科学基金，申请项目，评审结果，通告 - 2017-08-17
Camurus宣布FDA批准优先审核关于CAM2038丁丙诺啡注射液的新药申请
美通社 - 2017-09-22
强生为Darzalex申请新适应症，进军多发性骨髓瘤二线治疗
具体而言，此次sBLA申请将Darzalex联合标准护理方案[lenalidomide（来那度胺，一种免疫调节剂）+地塞米松（dexamethasone，一种激素）]或[硼替佐
不详 - 强生，Daratumumab，Darzalex，多发性骨髓瘤 - 2016-08-20
Takeda治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎新药vedolizumab申请FDA审核
Takeda制药公司研发的一种治疗炎症性肠炎药物vedolizumab报请FDA审核。这种药物主要治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。这种药物最先是由Millennium医疗公司研发的，Takeda公司花费近90亿美元将其收入旗下 详细英文报道： Takeda has taken another big step forward with one of its key late-stage dr
生物谷 - vedolizumab，Takeda - 2013-07-03
《2013年度国家自然科学基金项目指南》申请人员相关解读
自2013年开始，基金委对申请项目的限项规定进行了部分调整。经仔细研读后，对与大部分申请人员相关的内容进行了如下解读：1.上年（注：本次指2012年）已获得科学基金资助（不包括一年期资助项目）的项目负责人当年不得申请同类型项目。
2013年度国家自然科学基金项目指南，解读 - 2012-12-17
关于公布2014年度国家自然科学基金申请项目评审结果的通告
国科金发计〔2014〕57号国家自然科学基金委员会在2014年度项目申请集中接收期间共接收各类项目申请151445项，经初步审查受理147270项。
国家自然科学基金委员会 - 2014，国家自然科学基金，申请项目，评审结果 - 2014-08-18
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