【Lancet Haematol】辩论:对于R/R MCL,CAR-T还是异基因HSCT?
《The Lancet Haematology》近日发表一篇辩论(Debate)文章,就R/R MCL中CAR-T对比异基因HSCT进行了讨论。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤,CAR-T,自体造血干细胞移植 - 2023-12-24
Blood:半相合HSCT后应用环磷酰胺管理对NK细胞的影响。
移植后应用环磷酰胺(PT-Cy)来预防移植物抗宿主病(GvHD)为半相合HSCT带来革命性的变化,使移植未处理过的T淋巴细胞可安全进行。
MedSci原创 - 环磷酰胺,半相合HSCT,NK细胞,同种异体反应 - 2017-10-08
Brit J Haematol:R/R-AML患者 HSCT前用高剂量美法仑更有利?
发表在《Br J Haematol》的一项回顾性、观察性研究,考察了基于高剂量美法仑的序贯调节化疗后异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗复发或难治急性髓细胞性白血病(R/R-AML)成年患者的作用。
环球医学网 - R/R-AML患者,HSCT,高剂量,美法仑 - 2018-07-19
HSCT并发症不容小觑
造血干细胞移植(HSCT)是经大剂量放化疗或其他免疫抑制预处理,清除受体体内的肿瘤细胞或异常克隆细胞,阻断发病机制,然后把自体或异体造血干细胞移植给受体,使受体重建正常造血和免疫,而达到治疗目的.
梅斯医学 - 造血干细胞移植 - 2022-11-23
EBMT:700例≥70岁AML患者,基于供者类型的allo-HCT后临床结局
研究旨在根据供者类型,描述首次完全缓解 (CR1) 的701例年龄≥70岁的老年 AML 患者接受异基因 HCT 后的临床结局。
聊聊血液 - 急性髓系白血病,异基因造血细胞移植 - 2023-07-18
J Clin Oncol:5-aza+HSCT可显著提高MDS老年患者的生存率
在MDS老年患者中,降强度的条件性HSCT可相比连续性5-aza疗法明显提高无事件生存率
MedSci原创 - HSCT,骨髓增生异常综合征(MDS),5-aza - 2021-07-21
Blood:利妥昔单抗为基础的一线疗法对allo-SCT后cGVHD的效果。
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异体干细胞移植(allo-SCT)后非复发性死亡和发病的主要原因。为提高这类患者的预后,Florent Malard及其同事进行一前瞻性、多中心的2期临床试验,评估糖皮质激素联合环孢霉素A中加入利妥昔单抗作为新诊断的allo-SCT后cGVHD一线疗法的效果。
MedSci原创 - 利妥昔单抗,移植物抗宿主病,异体干细胞移植,糖皮质激素,环孢素A - 2017-09-02
Blood:先天性免疫缺陷的青少年和成年人也可从HSCT治疗中获益
先天性免疫缺陷的青少年和成年人也可从异基因造血干细胞移植中显著获益,年龄并不是预后不良的风险因素
MedSci原创 - 先天性免疫缺陷,异基因造血干细胞移植(HSCT) - 2022-10-24
Blood:eculizumab阻断补体激活明显改善高TA-TMA风险患者HSCT后的存活率
中心点:对于高TA-TMA风险的HSCT受体来说,eculizumab是一种有效的治疗策略,可提高患者术后1年的存活率。摘要:补体过度激活是具有移植相关血栓性微血管病变(TA-TMA)的进行HSCT移植治疗患者的高危特征,未进行治疗的患者预后不良。在本文中,研究人员总结了他们采用补体阻滞剂eculiz
MedSci原创 - Eculizumab,HSCT,TA-TMA,sC5b-9 - 2020-01-14
Expert Rev Vaccines:植入前革兰氏阴性菌血症对自、异体HSCT后死亡率风险有何影响?
2017年发表在《Clin Infect Dis》的一项前瞻性多中心调查,考察了植入前革兰氏阴性菌血症(GNB)对同种异体和自体造血干细胞移植后死亡风险的影响。
环球医学 - 革兰氏,阴性,菌血症,自异体,HSCT,死亡率,风险 - 2017-12-28
【Lancet Haematol】高危MDS和继发性AML的异基因HSCT预处理:G-CSF、地西他滨、BuCy
骨髓增生异常综合征(MDS)是指一组以突变血细胞克隆性扩增为特征的血液系统疾病,可进展为继发性急性髓系白血病(AML)。
聊聊血液 - MDS,骨髓增生异常综合征,继发性急性髓系白血病 - 2023-02-07
腺病毒感染与移植:造血干细胞移植(HSCT)和实体器官移植(SOT)人群感染情况
腺病毒(AdVs)是一种无包膜的双链DNA病毒,与人类广泛的临床综合征相关。
MedSci原创 - 器官移植,腺病毒感染 - 2021-12-09
Blood:在同种异体HSCT后,至少需要20%供体髓细胞嵌合才可逆转镰刀型细胞贫血。
用于治疗镰刀型细胞贫血(SCD)的新型有效疗法,即将正常球蛋白基因整合至自体造血干细胞(HSCs),正处于临床试验阶段。而治愈SCD所需要的转移球蛋白的比例尚不明确。
MedSci原创 - 镰刀型细胞贫血,供体髓性嵌合,同种异体造血干细胞移植,逆转 - 2017-09-10
Lancet Haematol:HSCT治疗60岁及以上急性髓系白血病患者缓解后的治疗
虽然通常没有缓解后疗法给予老年患者,它可能包括化疗或同种异体造血干细胞移植(HSCT)之后降低强度调节。该研究的目的是评估比较异体移植与其他方法,包括无缓解后治疗,对于年龄在60岁以上急性髓性白血
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,急性髓系白血病 - 2015-09-19
NEJM:Ipilimumab治疗异基因造血干细胞移植(HSCT)后的复发初见成效
异基因造血干细胞移植(HSCT)之后供体-介导的免疫抗肿瘤活性的损失使得血液学癌症的复发。
MedSci原创 - Ipilimumab,造血干细胞移植 - 2016-07-16
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