J Clin Oncol：慢性粒细胞白血病儿童新希望——达沙替尼安全有效！
达沙替尼是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。这项针对慢性粒细胞白血病慢性期（Chronic myeloid leukemia in chronic -phase，CML-CP）儿童最大的前瞻性、II期、非随机、开放标签的临床试验中，结果证明达沙替尼是安全有效的儿科
肿瘤资讯 - 慢性粒细胞白血病，儿童，达沙替尼 - 2018-03-24
JAHA：艾多沙班在恶性肿瘤和房颤患者中的疗效和安全性
由此可见，对于患有恶性肿瘤的房颤患者，艾多沙班相对于华法林的疗效和安全性得以保留，但它可能是更实用的替代药物。
MedSci原创 - 艾多沙班，恶性肿瘤，房颤，疗效，安全性 - 2018-08-14
沙利文授予梅斯医学 “中国区临床研究与学术服务平台市场卓越创新奖”
基于对临床研究与学术服务平台市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，全球著名增长咨询公司Frost & Sullivan弗若斯特沙利文（以下简称“沙利文”）授予上海梅斯医药科技有限公司“2016年度中国区临床研究与学术服务平台市场卓越创新奖”，由沙利文董事总经理胡浩泳先生为梅斯医学联合创始人及副总裁杨春颁奖。
弗若斯特沙利文 - 临床，互联网，医疗 - 2016-09-27
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Clin Infect Dis：福斯霉素(ZTI-01) VS 哌拉西林-他唑巴坦治疗复杂尿路感染的疗效
ZTI-01(注射用福斯霉素)是一种环氧化物抗生素，其分化作用机制(MOA)可抑制细菌细胞壁合成的早期步骤。ZTI-01在体外具有广泛的活性谱，包括耐多药的革兰氏阴性病原体，在美国，ZTI-01正在开
MedSci原创 - 哌拉西林-他唑巴坦，福斯霉素 - 2020-10-04
JACC：伊多沙班和华法林对房颤伴肝脏疾病史患者的影响研究
本研究的目的旨在评估伊多沙班和华法林对房颤伴肝脏疾病史患者的药代动力学（pk）、药效学（pd）、临床疗效和安全性。
MedSci原创 - 心血管，伊多沙班，华法林，房颤 - 2019-07-21
Ann Rheum Dis：降尿酸疗法初期，非布索坦逐步加量与秋水仙碱预防痛风发作的作用相当
这项研究数据表明，与单独使用固定剂量的非布索坦相比，非布索坦逐步加量和低剂量的秋水仙碱可有效减少痛风发作。
MedSci原创 - 痛风，非布索坦，秋水仙碱，痛风发作 - 2017-11-05
Thromb Haemost：真实世界患者：哪些因素导致术前利伐沙班残留血浆浓度高于预期？
2018年5月，瑞士学者发表在《Thromb Haemost》的一项研究，考察了真实世界患者中，术前高于预期的利伐沙班（RXA）残留血浆浓度的风险因素。
环球医学 - 利伐沙班 - 2019-02-28
Lancet Gastroen Hepatol：奥沙利铂辅助温热腹腔内化疗与结肠癌患者转移风险
奥沙利铂辅助温热腹腔内化疗不能降低晚期结肠癌患者腹膜转移风险
MedSci原创 - 结肠癌，腹膜转移，温热腹腔内化疗 - 2019-08-01
Pulm Ther：马西替坦治疗门静脉肺动脉高压的安全性：来自OPUS/OrPHeUS研究的实际世界证据
该研究的结果为未来相关疾病治疗提供了基础数据，为改善PoPH患者的预后和生活质量提供了指导。
MedSci原创 - 治疗门静脉肺动脉高压，马替替坦 - 2024-01-26
2015NICE技术评估指南——托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊肾病（TA358）发布
2015年10月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的技术评估指南。全文获取：下载地址：指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
NICE官网 - 托伐普坦，常染色体显性遗传性多囊肾病 - 2016-10-12
Eur Heart J：利伐沙班或华法林所致大出血事件的处理比较
多国学者联合探讨了口服Xa因子抑制剂治疗大出血事件的患者管理和转归情况，研究结果表明，在ROCKET AF研究中遭受大出血的心房颤动高危患者中，与华法林组患者相比，利伐沙班组患者的新鲜冷冻血浆(FFP)
医学论坛网 - 利伐沙班，华法林，房颤 - 2014-03-26
NEJM：活性沙丁胺醇或安慰剂、假针灸或不干预在哮喘中作用
方法 在一项双盲、交叉探索性研究中，我们将46例哮喘病人随机分为 4 组，第一组接受一种沙丁胺醇吸入剂的活性治疗，第二组接受安慰
哮喘，针灸 - 2011-07-28
达沙替尼-博纳吐单抗治疗成人ph+急性淋巴细胞白血病
自ABL特异性酪氨酸激酶抑制剂问世以来，成人费城染色体（Ph）阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）的预后得到了显著改善。 无论是否进行全身化疗，这些药物的使用都可以使大多数患者获得完全的血液学缓解。
网络 - 2020-10-23
招募患者：西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的III期临床试验
1.试验药物简介 西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药，首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。本试验的适应症是晚期乳腺癌。 2.试验目的 本试验分为两个部分，即开放期和双盲对照期。 开放期： （1）主要目的：观察和评价药代动力学（PK）特征、药效动力学（PD）特征；（2）次要目的：观察和评价初步疗效和安全性
MedSci原创 - 西达本胺，乳腺癌 - 2015-09-09
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