MLL4介导的H3K4甲基化对糖尿病血管重构的作用及机制研究

负责人:张静

依托单位:三峡大学

批准年份:2015

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项目简介
项目名称
MLL4介导的H3K4甲基化对糖尿病血管重构的作用及机制研究
项目批准号
81500230
学科分类
H0203 医学科学 _循环系统 _心肌细胞/血管细胞损伤、修复、重构和再生
资助类型
暂无数据
负责人
张静
依托单位
三峡大学
批准年份
2015
起止时间
201601-201812
批准金额
18.00万元
摘要
冠心病是糖尿病致死致残的首要因素,多项临床研究显示强化降糖治疗并不能降低糖尿病患者的心血管事件风险,其原因可能与糖代谢异常介导的表观遗传学改变有关。既往和前期研究工作发现,组蛋白H3K4是机体主要的表观遗传学修饰位点,受甲基化酶MLL4特异性调节,这一过程可能参与了糖尿病环境下血管细胞的病理性活化。本项目组拟通过(1)检测下调MLL4对高糖诱导下血管平滑肌细胞和内皮细胞功能的影响及内在机制,探讨MLL4介导的H3K4甲基化是否具有 “平滑肌细胞特异性”和“干预位点多样性”;(3)构建2型糖尿病大鼠颈动脉球囊损伤模型,检测局部下调MLL4对血管内膜增生和内皮化的影响,探讨MLL4介导的H3K4甲基化对糖尿病血管重构的作用。通过本项目的实施,可进一步阐明表观遗传学与糖尿病血管重构的关系和机制,为糖尿病血管并发症的防治提供新的治疗策略。
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