MicroRNA-126及其宿主基因EGFL7协同调控血管重构的作用及其机制

负责人:荆清

依托单位:中国科学院上海生命科学研究院

批准年份:2013

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项目简介
项目名称
MicroRNA-126及其宿主基因EGFL7协同调控血管重构的作用及其机制
项目批准号
91339205
学科分类
H0203 医学科学 _循环系统 _心肌细胞/血管细胞损伤、修复、重构和再生
资助类型
暂无数据
负责人
荆清
依托单位
中国科学院上海生命科学研究院
批准年份
2013
起止时间
201401-201712
批准金额
280.00万元
摘要
血管重构是许多重要血管疾病共同的病理环节,而内皮细胞功能异常是血管重构的重要原因。MiR-126是内皮细胞特异高表达的微小RNA并参与内皮细胞功能调节。我们前期研究发现miR-126位于其宿主基因EGFL7的内含子中,二者协同调控血管发育;敲除内皮细胞miR-126明显促进肺动脉高压中血管重构,因此miR-126和其宿主基因EGFL7可能参与调控血管重构。为验证该科学假设,我们建立了miR-126敲除、EGFL7突变、miR-126/EGFL7双突变等三种小鼠品系,并以此为基础,探索miR-126和EGFL7在血管重构中的作用、在内皮-平滑肌细胞相互作用中的调控方式,明确二者协同作用的细胞学和分子基础。此外,内皮细胞中miR-126存在序列多态性,能够影响靶基因翻译或自身降解,进而介导血管重构过程;该序列多态性的改变可能是血管重构的重要特征,具有潜在的临床应用价值。
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