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在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则
指导原则
CN
2024-05-30
为深化“以患者为中心”的临床试验新理念，助力罕见疾病药物临床研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》。
妊娠期糖尿病非药物管理患者指南的解读
解读
CN
2024-05-30
本文旨在对该患者指南进行解读，介绍该患者指南的制订背景、制订过程及核心内容，并阐述了该患者指南的特点，为未来患者指南的制订提供参考。
2024 NICE 技术鉴定指南：达拉非尼联合曲美替尼治疗 1 岁及以上儿童和青少年的 BRAF V600E 突变阳性胶质瘤 [TA977]
指南
EN
关于使用达拉非尼 (Finlee) 与曲美替尼 (Spexotras) 治疗 1 岁及以上儿童和青少年 BRAF V600E 突变阳性胶质瘤的循证建议。
2024 FDA指南：药物开发平台技术指定项目
指南
EN
本指南概述了获得平台技术指定的资格因素、获得指定的潜在好处、如何利用来自指定平台技术的数据、如何在里程碑会议上讨论计划的指定请求、提交指定请求的建议内容以及指定请求的审核时间表。
2024 WABIP指南：恶性中央气道阻塞的气道支架置入
指南
EN
2024-05-29
恶性中央气道阻塞（MCAO）包括由原发性肺癌或转移性疾病引起的中央气道明显的症状性狭窄。气道支架广泛应用于气道干预，本主要针对MCAO气道支架置入的相关问题提供指导建议。
正确理解和应用低质量证据形成指南推荐意见
指南
CN
2024-05-29
本文以GRADE分级系统为切入点，阐述了低质量证据的基本内涵和临床作用，介绍了基于低质量证据形成指南推荐意见的方法，以期为我国指南制订者和使用者提供参考。
中国老年糖尿病诊疗指南(2024版)
指南
CN
2024-05-28
对老年糖尿病的血糖管理路径进行了进一步细化和优化，编写了《中国老年糖尿病诊疗指南(2024版)》，以期继续助力中国老年糖尿病患者的规范化管理及临床结局的改善。
2024 AHA科学声明：儿童和青少年先天性心脏病患者慢性心力衰竭的评估和管理
共识
EN
2024-05-28
本文概述了目前流行病学、病理生理学、分期和慢性心力衰竭在儿童和青少年先天性心脏病患者中的治疗。
