#基因编辑#

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让基因重排
2020-05-29

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通过全基因组CRISPR - Cas9筛选发现干扰素诱导的跨膜蛋白1 ( #IFITM1# )促进了人#肺癌#细胞的脑定植。#基因编辑#
2023-02-22发表于上海

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#基因编辑##基因书写##Tessera#横空出世!这确实是划时代的突破性技术,未来#基因治疗#将被拓展到各个治疗领域
2022-12-27发表于上海

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这6名患儿在接受基于 #CRISPR##基因编辑##CAR-T 细胞治疗#后,有4人在28天内病情缓解,这使他们能够接受#骨髓干细胞移植#,已重建健康的免疫系统。在这4人中,2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期,但遗憾的是,另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑#CD19#,治标不治本,这种效果应该能想得到的,主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。
2022-10-30

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MedComm 是科研和教育领域的全球领导者——Wiley公司和四川省国际医学交流促进会共同出版发行的全英文生物医学专业期刊(https://onlinelibrary.wiley.com/journal/26882663 ),创刊于2020年6月,当年8月被#DOAJ#数据库收录,2021年7月分别被PubMed Central和#ESCI#数据库接收,11月被正式索引,2022年5月又被Scopus正式收录。

MedComm 是同行评审的在线发表#开放获取# (OA) 期刊,及时出版关于生物医学领域的基础研究与临床研究方面的工作,力争成为生物医学领域中具有国际影响力的高质量SCI学术期刊。

发表范围
#临床医学##分子诊断#学、#表观遗传学#/遗传学、细胞生物学、药物发现、进化医学、#纳米#技术和#人工智能#。本期刊重点报道的内容包括疾病特征、致病机理、医学技术的临床和实验进展。

感兴趣的主题包括但不限于:
Epigenetics, genomics, proteomics and metabonomics
表观遗传学、#基因组学##蛋白质组学##代谢组学#
Non-coding RNA in disease
疾病中的#非编码RNA#
Cell senescence and cell death
细胞#衰老#和细胞死亡
Cellular signal transduction
细胞#信号转导#
Gene therapy and Gene editing
#基因治疗##基因编辑#
Cancer immunology and Immunotherapy
# 癌症免疫学##免疫治疗#
Structural Biology, chemical genomics and drug discovery
#结构生物学##化学基因组学##药物发现#
High-definition imaging
高清晰度成像
Artificial intelligence in medicine
医学中的人工智能
Stem cells and Regenerative medicine
#干细胞##再生医学#
Nanomedicine and drug delivery system
纳米医学和#药物输送系统#
Early disease diagnosis and biomarkers
早期疾病诊断和#生物标志物#
Clinical trials evaluating new treatments for cancer or other diseases
评估#癌症#或其他疾病新疗法的临床试验

发表文章类型
研究论文(Original Article)
综述(Review)
展望(Perspective)
研究亮点(Research Highlight)
致编辑信函(Letter to the Editor)

同行评审数据
期刊采用Free Format Submission, 投稿时文章格式不限,正式接收时再按本期刊要求修改
对于重要的原创性成果采取“快速通道”模式,帮助作者以最快的速度发表文章。
2021年期刊审稿数据:
从作者投稿到编辑做出首个决定的中位时间为24天(送审的投稿)
从作者投稿到编辑做出最终决定的中位时间为54天(送审的投稿)
论文接收率为40%

出版数据
#MedComm#一年出版4期,采用连续出版的方式,以便期刊论文及时被PubMed Central、Web of Science、Scopus、DOAJ等国际知名检索数据库收录,被全球读者及时获取和阅读。
从Wiley接收论文至论文在线出版的中位时间为35天。

收费情况
2020年至2022年底期刊免收论文出版费
MedComm是在线开放获取期刊,采用CCBY许可,作者拥有论文版权。所有论文一经发表,可以在全球范围内免费阅读、下载和使用,极大地增加了研究成果的传播和引用。开放获取能给论文带来高出3.2倍的下载量、高出1.5倍的引用数和高出2.7倍的Altmetric数值。

2022-09-20

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#基因编辑#未来肯定会用,只要利益大于风险
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2020-12-18

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#基因编辑#在单基因突变的疾病中可能率先得到应用,#Leber氏先天性黑蒙症#是其中一种,张锋最先尝试
2020-10-31

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#基因编辑#到单基因编辑,到线粒体基因编辑,越来越深入!
2020-10-07

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#基因编辑#发展最快的一门学科,Doudna 团队提出“CRISPR原创想法”,张锋团队将其“付诸实践”。
2020-10-07

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#基因编辑#,华人著名年轻科学家张锋,未能获奖!
2020-10-07

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#基因编辑#目前,基因编辑技术处于临床应用的前夜,脱靶问题是大家最关心的,一旦解决脱靶问题,基因编辑🧬可能会大显身手。
2020-07-21
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