资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医讯达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#遗传性#
276篇内容 | 2197人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=cc73951054b, topicName=遗传性, introduction=遗传性, content=null, image=null, comments=276, allHits=2197, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=95105, type=1, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=20178, tagList=[TagDto(tagId=20178, tagName=遗传性)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=1860190, encodeId=eb1018601900d, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Neurology:常染色体显性遗传性脑病合并皮质下梗死及白质脑病认知功能下降的轨迹模式, objectType=article, longId=733941, objectId=0687e339418f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=0687e339418f, replyNumber=0, likeNumber=149, createdTime=2022-09-07, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=0687e339418f, moduleTitle=Neurology:常染色体显性遗传性脑病合并皮质下梗死及白质脑病认知功能下降的轨迹模式, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=0687e339418f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860169, encodeId=2eba18601699c, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Neurology:通过单例全外显子组和全基因组测序有效诊断遗传性脑白质疾病, objectType=article, longId=299242, objectId=7f60299242f2, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=7f60299242f2, replyNumber=0, likeNumber=102, createdTime=2022-02-21, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7f60299242f2, moduleTitle=Neurology:通过单例全外显子组和全基因组测序有效诊断遗传性脑白质疾病, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=7f60299242f2)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860189, encodeId=e29f18601894e, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=复旦附属眼耳鼻喉科医院新成果:小巧“基因魔剪”精准治疗遗传性耳聋, objectType=article, longId=733462, objectId=12ece3346291, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=12ece3346291, replyNumber=0, likeNumber=98, createdTime=2022-09-21, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=12ece3346291, moduleTitle=复旦附属眼耳鼻喉科医院新成果:小巧“基因魔剪”精准治疗遗传性耳聋, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=12ece3346291)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860161, encodeId=3504186016165, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Haemophilia:遗传性出血性疾病儿童的疫苗接种:血浆和因子的使用是否会影响对疫苗的反应, objectType=article, longId=221165, objectId=4653221165b1, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=4653221165b1, replyNumber=0, likeNumber=0, createdTime=2022-06-14, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=4653221165b1, moduleTitle=Haemophilia:遗传性出血性疾病儿童的疫苗接种:血浆和因子的使用是否会影响对疫苗的反应, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=4653221165b1)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860185, encodeId=420e18601850e, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Cell Reports:DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋, objectType=article, longId=732566, objectId=b20be3256685, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b20be3256685, replyNumber=0, likeNumber=106, createdTime=2023-02-06, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b20be3256685, moduleTitle=Cell Reports:DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b20be3256685)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860159, encodeId=5eb71860159b2, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Alz Res Therapy:遗传性痴呆,tau蛋白的区域分布,和认知减退高度关联, objectType=article, longId=219879, objectId=1a192198e96e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1a192198e96e, replyNumber=0, likeNumber=90, createdTime=2022-07-14, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1a192198e96e, moduleTitle=Alz Res Therapy:遗传性痴呆,tau蛋白的区域分布,和认知减退高度关联, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1a192198e96e)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860171, encodeId=1d0618601e189, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Lancet:Garadacimab可有效预防C1酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作, objectType=article, longId=299975, objectId=14d32999e546, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=14d32999e546, replyNumber=0, likeNumber=106, createdTime=2022-09-09, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=14d32999e546, moduleTitle=Lancet:Garadacimab可有效预防C1酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=14d32999e546)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860173, encodeId=d6ba18601e314, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Cell Res:舒易来、李华伟教授团队在动物模型中采用基因编辑成功治疗隐性遗传性耳聋, objectType=article, longId=300487, objectId=905430048eb5, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=905430048eb5, replyNumber=0, likeNumber=100, createdTime=2022-12-29, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=905430048eb5, moduleTitle=Cell Res:舒易来、李华伟教授团队在动物模型中采用基因编辑成功治疗隐性遗传性耳聋, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=905430048eb5)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860174, encodeId=c69e18601e457, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=NEJM:Donidalorsen可降低遗传性血管性水肿发作风险改善患者生活质量, objectType=article, longId=301024, objectId=986030102477, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=986030102477, replyNumber=0, likeNumber=122, createdTime=2022-06-22, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=986030102477, moduleTitle=NEJM:Donidalorsen可降低遗传性血管性水肿发作风险改善患者生活质量, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=986030102477)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860166, encodeId=d332186016629, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Movement Disorder:生活方式,是否影响遗传性共济失调?, objectType=article, longId=293960, objectId=7e5e293960f0, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=7e5e293960f0, replyNumber=0, likeNumber=75, createdTime=2022-06-03, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7e5e293960f0, moduleTitle=Movement Disorder:生活方式,是否影响遗传性共济失调?, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=7e5e293960f0)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860163, encodeId=d426186016383, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=直播回放:遗传性原发性心律失常的心电图表现, objectType=article, longId=292395, objectId=7a85292395f1, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=7a85292395f1, replyNumber=0, likeNumber=86, createdTime=2022-06-26, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7a85292395f1, moduleTitle=直播回放:遗传性原发性心律失常的心电图表现, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=7a85292395f1)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860172, encodeId=58a018601e2ca, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Genet Med:KDM1A失活导致遗传性食物依赖型库欣综合征, objectType=article, longId=299965, objectId=5bac299965ce, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=5bac299965ce, replyNumber=0, likeNumber=114, createdTime=2022-08-29, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=5bac299965ce, moduleTitle=Genet Med:KDM1A失活导致遗传性食物依赖型库欣综合征, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=5bac299965ce)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860147, encodeId=e2c9186014e28, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关, objectType=article, longId=213231, objectId=1e8e2132317e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1e8e2132317e, replyNumber=0, likeNumber=100, createdTime=2021-12-24, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1e8e2132317e, moduleTitle=Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1e8e2132317e)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860156, encodeId=b2ab186015669, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Ann Rheum Dis:特发性炎症性肌病的遗传性, objectType=article, longId=218927, objectId=aed421892e2c, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=aed421892e2c, replyNumber=0, likeNumber=103, createdTime=2022-06-06, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=aed421892e2c, moduleTitle=Ann Rheum Dis:特发性炎症性肌病的遗传性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=aed421892e2c)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860158, encodeId=6ac018601583b, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Neurology:台湾遗传性神经病患者NOTCH2NLC基因GGC重复扩增, objectType=article, longId=219533, objectId=c4762195331f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=c4762195331f, replyNumber=0, likeNumber=76, createdTime=2022-07-23, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=c4762195331f, moduleTitle=Neurology:台湾遗传性神经病患者NOTCH2NLC基因GGC重复扩增, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c4762195331f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860152, encodeId=4a8f186015206, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=JACC:运动员们注意!长QT综合征等遗传性心脏疾病重返赛场猝死风险有新的评价体系!, objectType=article, longId=215495, objectId=139921549512, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=139921549512, replyNumber=0, likeNumber=63, createdTime=2022-06-03, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=139921549512, moduleTitle=JACC:运动员们注意!长QT综合征等遗传性心脏疾病重返赛场猝死风险有新的评价体系!, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=139921549512)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860151, encodeId=8be9186015170, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=JCO:梅奥建议,65 岁以上女性应进行遗传性癌症基因检测, objectType=article, longId=214796, objectId=c3de214e96d7, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=c3de214e96d7, replyNumber=0, likeNumber=108, createdTime=2022-04-10, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=c3de214e96d7, moduleTitle=JCO:梅奥建议,65 岁以上女性应进行遗传性癌症基因检测, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c3de214e96d7)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860162, encodeId=b937186016298, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Alzheimer Dementia :遗传性痴呆,认知减退速度各有不同, objectType=article, longId=221690, objectId=55e022169085, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=55e022169085, replyNumber=0, likeNumber=85, createdTime=2022-01-25, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=55e022169085, moduleTitle=Alzheimer Dementia :遗传性痴呆,认知减退速度各有不同, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=55e022169085)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860170, encodeId=100118601e07c, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Cell Research:舒易来等开发CRISPR/Cas9-HMEJ基因修复体系治疗隐性遗传性聋, objectType=article, longId=299835, objectId=824a299835f0, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=824a299835f0, replyNumber=0, likeNumber=82, createdTime=2023-02-06, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=824a299835f0, moduleTitle=Cell Research:舒易来等开发CRISPR/Cas9-HMEJ基因修复体系治疗隐性遗传性聋, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=824a299835f0)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1860160, encodeId=4f0118601604a, content=<a href='/topic/show?id=cc73951054b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传性#</a>, objectTitle=Alz Res Therapy:复旦大学:遗传性低血压,痴呆风险更低, objectType=article, longId=220014, objectId=79f32200146c, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=79f32200146c, replyNumber=0, likeNumber=71, createdTime=2022-07-25, rootId=0, userName=般若傻瓜, userId=ad9f79, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=79f32200146c, moduleTitle=Alz Res Therapy:复旦大学:遗传性低血压,痴呆风险更低, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=79f32200146c)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
遗传性
2020-05-29
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Neurology:常染色体显性遗传性脑病合并皮质下梗死及白质脑病认知功能下降的轨迹模式
149
0
2022-09-07
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Neurology:通过单例全外显子组和全基因组测序有效诊断遗传性脑白质疾病
102
0
2022-02-21
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
复旦附属眼耳鼻喉科医院新成果:小巧“基因魔剪”精准治疗遗传性耳聋
98
0
2022-09-21
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Haemophilia:遗传性出血性疾病儿童的疫苗接种:血浆和因子的使用是否会影响对疫苗的反应
0
0
2022-06-14
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Cell Reports:DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋
106
0
2023-02-06
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Alz Res Therapy:遗传性痴呆,tau蛋白的区域分布,和认知减退高度关联
90
0
2022-07-14
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Lancet:Garadacimab可有效预防C1酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作
106
0
2022-09-09
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Cell Res:舒易来、李华伟教授团队在动物模型中采用基因编辑成功治疗隐性遗传性耳聋
100
0
2022-12-29
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
NEJM:Donidalorsen可降低遗传性血管性水肿发作风险改善患者生活质量
122
0
2022-06-22
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Movement Disorder:生活方式,是否影响遗传性共济失调?
75
0
2022-06-03
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
直播回放:遗传性原发性心律失常的心电图表现
86
0
2022-06-26
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Genet Med:KDM1A失活导致遗传性食物依赖型库欣综合征
114
0
2022-08-29
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关
100
0
2021-12-24
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Ann Rheum Dis:特发性炎症性肌病的遗传性
103
0
2022-06-06
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Neurology:台湾遗传性神经病患者NOTCH2NLC基因GGC重复扩增
76
0
2022-07-23
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
JACC:运动员们注意!长QT综合征等遗传性心脏疾病重返赛场猝死风险有新的评价体系!
63
0
2022-06-03
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
JCO:梅奥建议,65 岁以上女性应进行遗传性癌症基因检测
108
0
2022-04-10
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Alzheimer Dementia :遗传性痴呆,认知减退速度各有不同
85
0
2022-01-25
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Cell Research:舒易来等开发CRISPR/Cas9-HMEJ基因修复体系治疗隐性遗传性聋
82
0
2023-02-06
回复
般若傻瓜
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传性#
Alz Res Therapy:复旦大学:遗传性低血压,痴呆风险更低
71
0
2022-07-25
回复
共276条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
2
/14页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务