抗癌大战,看这里
2020-05-29
#肿瘤#癌症可以被认为是一种由可溶性因子释放所介导的全身性疾病。实际上,癌症会改变多个器官的功能,包括那些未被转移的器官。例如,肿瘤来源的细胞外囊泡与颗粒(Extracellular Vesicles and Particles,EVP)能够在多个未被转移器官中建立转移前微环境(Premetastatic Niche,PMN),并重新编程细胞功能。
在癌症进展过程中,没有发生癌症转移的肝脏功能的重编程尚未得到广泛研究。然而,肝脏已被确定为肿瘤来源的EVP的主要靶器官之一,那么,EVP能会如何影响和改变肝脏的功能呢?
2023-05-26
#腺苷受体拮抗剂#和pd-L1抗体联合治疗可延长携带#肝癌#细胞小鼠的生存期。#腺苷#现在已是#肿瘤#的一个重要靶点。
腺苷受体在肿瘤中的作用已得到充分证实。尽管所有#腺苷受体#(A1、A2A、A2B和A3)都具有内在促癌和抑癌作用且彼此协同,但炎性或肿瘤组织中eADO的增加具有免疫抑制作用,与Gs蛋白偶联A2A受体(A2AR)过度刺激有关。Sitkovsky和他的团队的工作为肿瘤中A2A免疫调节提供了决定性的遗传证据,并为基于A2AR的抗#肿瘤免疫疗法#的发展奠定了基础。eADO触发的Gs信号传导活化腺苷酸环化酶,细胞内cAMP的持续积累作为“T细胞记忆”的分子基础,最终激活cAMP依赖性蛋白激酶A,负调节T细胞受体(TCR)依赖性跨膜信号的激活,为激活的免疫细胞提供“关闭”信号。
定向调控ATP-腺苷轴作为一种新型抗肿瘤免疫治疗策略提供了坚实基础。#CD39#与小分子抑制剂、#聚氧钨酸盐-1# (POM1)和ARL-67156或CD39阻断抗体OREG-103/BY40显著减轻了CD39+肿瘤细胞对CD4+和CD8+ T细胞反应的抑制,同时增加了细胞毒性CTL和NK细胞的活性,从而杀伤肿瘤细胞。CD39缺陷小鼠和野生型小鼠经POM-1处理后NK细胞也增加。
2023-05-11发表于上海
2023-05-10发表于上海
#期刊论坛# #肿瘤#领域有哪些英文的#冷门期刊#可以推荐呢?
ChatGPT
以下是几个肿瘤领域的冷门英文#期刊#,仅供参考:
#Cancer Biology & Therapy#
#Cancer and Metabolism#
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
#Cancer Informatics#
Cancer Genetics and Cytogenetics
Clinical Cancer Research and Oncology
Journal of Cancer Epidemiology
#Journal of Cancer Therapy#
#Molecular Cancer Research#
#Translational Cancer Research#
请注意,这些期刊的#影响因子#可能不如主流期刊高,但是它们仍然可以发表有价值的研究成果,并且可能具有独特的专业特色。
2023-05-08发表于上海
常见的#心血管##生物标志物##NT-proBNP#和#GDF-15#可以独立预测#骨髓增生异常综合征#患者的预后,背后是什么机制呢?还是与各种#肿瘤#都有关联,并非MDS特异性?
值得在不同瘤种是开展类似研究!
2023-05-06发表于上海
2023-05-05发表于上海
2023-05-03发表于上海
2023-05-03发表于上海
2023-02-02发表于上海
2023-05-02发表于上海
2023-05-02发表于上海
#我向chatGPT提问#,看看人工智能的回答结果:
#PD-L1#是一种免疫调节分子,其在肿瘤细胞表面表达可以抑制T细胞的免疫应答,从而减少#肿瘤#免疫清除。因此,通过增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效,可以提高患者的生存率和治疗效果。目前,有以下几种方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效:
其他免疫调节分子:PD-L1是一种免疫调节分子,其表达受到多种#免疫调节分子#的影响。因此,通过联合应用其他免疫调节分子,如#CTLA-4抗体#、#CD137抗体#等,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。
激活肿瘤细胞:一些研究表明,通过激活肿瘤细胞,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如,通过使用#肿瘤细胞激活剂#,如#STING激动剂#,可以促进肿瘤细胞释放抗原,从而增强T细胞的免疫应答。
组合化疗:一些研究表明,通过与#化疗#药物联合应用,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如,通过联合应用#紫杉醇#和PD-L1抗体,可以增强T细胞的免疫应答,从而提高治疗效果。
需要指出的是,尽管上述方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效,但具体的治疗方案需要根据患者的情况进行制定。在治疗过程中,还需要密切监测患者的病情和不良反应,并及时调整治疗方案。因此,建议在专业医生的指导下进行治疗。
#IL-6#是一种白细胞介素,可以调节免疫细胞的功能,参与许多免疫反应。近年来的研究表明,IL-6与肿瘤的发生、发展密切相关,并且可以影响PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。具体而言,IL-6可通过多种机制影响肿瘤的#免疫逃逸#,包括:增加T细胞凋亡、抑制T细胞增殖和功能、促进Treg细胞的增加和活化、协调#肿瘤微环境#等。
因此,通过抑制IL-6信号,可以改善#肿瘤微环境#,增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。实际上,一些前期的研究也已经证实了这一点。例如,一项针对#肝癌#的研究发现,联合应用PD-1抗体和IL-6抗体,可以明显提高治疗效果,延长小鼠的生存时间;同时,还观察到,这种联合治疗能够增强T细胞的活性,促进T细胞在肿瘤灶内的浸润和功能。
需要注意的是,虽然#IL-6抗体#可以增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效,但也存在一定的不良反应,例如发热、疲劳、恶心等。因此,在临床应用时需要根据患者的情况进行评估和监测,避免不必要的不良反应。
此外,目前对于不同类型的肿瘤,以及IL-6抗体与PD-1/PD-L1抗体的联合应用方案还需要进一步的研究和探索。
2023-05-01发表于上海