#肿瘤#

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抗癌大战,看这里
2020-05-29

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#肿瘤#动物实验、细胞实验、基因编辑 欢迎咨询
2023-06-12

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#肿瘤#癌症可以被认为是一种由可溶性因子释放所介导的全身性疾病。实际上,癌症会改变多个器官的功能,包括那些未被转移的器官。例如,肿瘤来源的细胞外囊泡与颗粒(Extracellular Vesicles and Particles,EVP)能够在多个未被转移器官中建立转移前微环境(Premetastatic Niche,PMN),并重新编程细胞功能。 在癌症进展过程中,没有发生癌症转移的肝脏功能的重编程尚未得到广泛研究。然而,肝脏已被确定为肿瘤来源的EVP的主要靶器官之一,那么,EVP能会如何影响和改变肝脏的功能呢?
2023-05-26

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2023-05-26

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#肿瘤#学习新知识,掌握新技能
2023-05-13

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#腺苷受体拮抗剂#和pd-L1抗体联合治疗可延长携带#肝癌#细胞小鼠的生存期。#腺苷#现在已是#肿瘤#的一个重要靶点。 腺苷受体在肿瘤中的作用已得到充分证实。尽管所有#腺苷受体#(A1、A2A、A2B和A3)都具有内在促癌和抑癌作用且彼此协同,但炎性或肿瘤组织中eADO的增加具有免疫抑制作用,与Gs蛋白偶联A2A受体(A2AR)过度刺激有关。Sitkovsky和他的团队的工作为肿瘤中A2A免疫调节提供了决定性的遗传证据,并为基于A2AR的抗#肿瘤免疫疗法#的发展奠定了基础。eADO触发的Gs信号传导活化腺苷酸环化酶,细胞内cAMP的持续积累作为“T细胞记忆”的分子基础,最终激活cAMP依赖性蛋白激酶A,负调节T细胞受体(TCR)依赖性跨膜信号的激活,为激活的免疫细胞提供“关闭”信号。 定向调控ATP-腺苷轴作为一种新型抗肿瘤免疫治疗策略提供了坚实基础。#CD39#与小分子抑制剂、#聚氧钨酸盐-1# (POM1)和ARL-67156或CD39阻断抗体OREG-103/BY40显著减轻了CD39+肿瘤细胞对CD4+和CD8+ T细胞反应的抑制,同时增加了细胞毒性CTL和NK细胞的活性,从而杀伤肿瘤细胞。CD39缺陷小鼠和野生型小鼠经POM-1处理后NK细胞也增加。
2023-05-11发表于上海

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#靛玉红#是从中药#青黛#(Indigofera tinctoria L)中分离出来的抗#白血病#的有效成分,为一双吲哚类抗肿瘤药物。有抗癌作用,临床用于治疗#慢性粒细胞白血病#。 中药#靛玉红衍生物#BiA制成的合成#纳米颗粒#配方—PPRX-1701,可通过抑制#肿瘤微环境#的关键酶#IDO1#的表达,从而阻断#胶质母细胞瘤#的生长,提高生存率。 不过,IDO1抑制剂/抗体用于#肿瘤#的治疗是失败的,至少表明IDO1不是最核心的免疫因子。
2023-05-10发表于上海

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#期刊论坛# #肿瘤#领域有哪些英文的#冷门期刊#可以推荐呢? ChatGPT 以下是几个肿瘤领域的冷门英文#期刊#,仅供参考: #Cancer Biology & Therapy# #Cancer and Metabolism# Journal of Cancer Research and Clinical Oncology #Cancer Informatics# Cancer Genetics and Cytogenetics Clinical Cancer Research and Oncology Journal of Cancer Epidemiology #Journal of Cancer Therapy# #Molecular Cancer Research# #Translational Cancer Research# 请注意,这些期刊的#影响因子#可能不如主流期刊高,但是它们仍然可以发表有价值的研究成果,并且可能具有独特的专业特色。
2023-05-08发表于上海

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常见的#心血管##生物标志物##NT-proBNP##GDF-15#可以独立预测#骨髓增生异常综合征#患者的预后,背后是什么机制呢?还是与各种#肿瘤#都有关联,并非MDS特异性? 值得在不同瘤种是开展类似研究!
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2023-05-06发表于上海

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#地尔硫卓##格列本脲#靶向#尿激酶受体#,抑制体内#肿瘤#的生长和转移,如果是靶向尿激酶受体,可能的作用是减少转移。 从某种角度上看,尿激酶受体的激活,有助于微循环。但是,如果抑制了尿激酶受体,可能是短暂抑制了转移,但是从肿瘤本身而言,不一定是有益于治疗的。 另外,影响尿激酶受体,可能会改变#肿瘤微环境#,有助于#化疗#药物和#肿瘤免疫治疗#药物进入肿瘤内部,提高疗效,这是值得研究的。还有,可能会减少#肿瘤细胞簇#的形成,这是肿瘤转移的必要条件,以前发现#地高辛#有这样的作用。
2023-05-03发表于上海

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#地高辛#能抑制肿瘤增殖和转移、#异博定#能够逆转肿瘤细胞耐药、#乌司他丁#可能对#三阴性乳腺癌#具有治疗价值、利多卡因对脓毒血症具有保护作用等。 目前地高辛的作用机制已明确,主要抑制#循环肿瘤细胞#成簇,使成簇的细胞解聚,从而抑制了#肿瘤#的转移,而且这种具有通用性。
2023-02-02发表于上海

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#焦虑##抑郁##癌症#患者最常见的心理症状,无论疾病分期、原发部位和治疗阶段如何。症状的范围可以从非病理性状态,如关切、忧虑、#不确定感#、悲伤和绝望程度增加,到特定的精神综合征(即焦虑和抑郁障碍)。后者与严重的痛苦和明显的残疾、#生活质量#差、身体症状(如疼痛或恶心)增加、#治疗依从性#差、#自杀风险#增加(抑郁症患者)、预后较差和死亡率较高有关。 要关注#肿瘤#患者的#恐惧心理##焦虑心理#和抑郁心理,可能也有助于肿瘤本身的治疗,尤其是#肿瘤免疫治疗#。 只有这样,才是真正是“#以患者为中心#”的治疗理念的体现,毕竟肿瘤患者是人,而不仅仅是肿瘤本身。
2023-05-02发表于上海

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#鲍哲南#团队开发#可穿戴设备#,实时监测体内#肿瘤#变化,加速抗癌药研发
2023-05-02发表于上海

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#我向chatGPT提问#,看看人工智能的回答结果: #PD-L1#是一种免疫调节分子,其在肿瘤细胞表面表达可以抑制T细胞的免疫应答,从而减少#肿瘤#免疫清除。因此,通过增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效,可以提高患者的生存率和治疗效果。目前,有以下几种方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效: 其他免疫调节分子:PD-L1是一种免疫调节分子,其表达受到多种#免疫调节分子#的影响。因此,通过联合应用其他免疫调节分子,如#CTLA-4抗体##CD137抗体#等,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。 激活肿瘤细胞:一些研究表明,通过激活肿瘤细胞,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如,通过使用#肿瘤细胞激活剂#,如#STING激动剂#,可以促进肿瘤细胞释放抗原,从而增强T细胞的免疫应答。 组合化疗:一些研究表明,通过与#化疗#药物联合应用,可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如,通过联合应用#紫杉醇#和PD-L1抗体,可以增强T细胞的免疫应答,从而提高治疗效果。 需要指出的是,尽管上述方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效,但具体的治疗方案需要根据患者的情况进行制定。在治疗过程中,还需要密切监测患者的病情和不良反应,并及时调整治疗方案。因此,建议在专业医生的指导下进行治疗。 #IL-6#是一种白细胞介素,可以调节免疫细胞的功能,参与许多免疫反应。近年来的研究表明,IL-6与肿瘤的发生、发展密切相关,并且可以影响PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。具体而言,IL-6可通过多种机制影响肿瘤的#免疫逃逸#,包括:增加T细胞凋亡、抑制T细胞增殖和功能、促进Treg细胞的增加和活化、协调#肿瘤微环境#等。 因此,通过抑制IL-6信号,可以改善#肿瘤微环境#,增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。实际上,一些前期的研究也已经证实了这一点。例如,一项针对#肝癌#的研究发现,联合应用PD-1抗体和IL-6抗体,可以明显提高治疗效果,延长小鼠的生存时间;同时,还观察到,这种联合治疗能够增强T细胞的活性,促进T细胞在肿瘤灶内的浸润和功能。 需要注意的是,虽然#IL-6抗体#可以增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效,但也存在一定的不良反应,例如发热、疲劳、恶心等。因此,在临床应用时需要根据患者的情况进行评估和监测,避免不必要的不良反应。 此外,目前对于不同类型的肿瘤,以及IL-6抗体与PD-1/PD-L1抗体的联合应用方案还需要进一步的研究和探索。
2023-05-01发表于上海

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#肿瘤#每日学习打卡
2023-04-25

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#肿瘤#每日打卡
2023-04-22

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#肿瘤#每日打卡
2023-04-18

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#黄芪##莪术#这一#药对#研究十分火!很多#国自然##基金#均有这样的研究,而且主要集中于#肿瘤#领域。事实上,#补气活血#,确实是主要的治疗方法,这里说促进#免疫细胞#优势,从而促进血管正常化,有点混乱,但是如果研究二者结合,改善#肿瘤微环境#,从而重塑#肿瘤代谢#,促进#血管正常化#,这是极有可能的!
2023-04-16发表于香港
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