2023-12-08发表于上海
#老年痴呆症# （Alzheimer’s Disease，AD），又译为阿兹海默病、老人失智症、老年痴呆症、脑退化症，是一种持续性神经功能障碍，也是失智症中最普遍的成因，症状表现为逐渐严重的认知障碍(记忆障碍、学习障碍、注意障碍、空间认知机能障碍、问题解决能力障碍等)，逐渐不能适应社会。截止到2021年为止，全世界估计有5500多万人患有痴呆症，到2050年，这一数字将上升到1.39亿。目前，AD还没有已知的治愈方法，也没有改变大脑疾病进程的方法，因此成为威胁老人健康的“四大杀手”之一。
2023-08-26发表于浙江省
#老年痴呆症# 阿尔茨海默病和相关痴呆症（ADRD）已成为全球医疗保健和社会经济的主要挑战，但目前仍没有有效的疾病修饰疗法。众所周知，随着时间的推移，痴呆症是由不可改变和可改变的风险因素和/或合并症的复杂的相互作用造成的。2型糖尿病（T2D）和胰岛素抵抗是痴呆症的既定风险因素，因此意味着重新利用抗糖尿病药物来预防和治疗痴呆症的潜力。
2023-07-10发表于浙江省
#老年痴呆症#淀粉样物质Aβ正电子发射断层扫描（PET）可以直接评估淀粉样物质的沉积，这是阿尔茨海默病的主要标志之一。然而，由于缺乏适当设计的研究来证明其临床效果，这项技术目前没有得到广泛的开展。本研究旨在评估淀粉样蛋白PET在记忆门诊患者中的临床效果。
2023-05-12
#老年痴呆症#阿尔兹海默症（Alzheimer′s disease, AD）俗称老年痴呆，是一种多发于65岁以上老人的神经系统退行性疾病。 脑内神经细胞外β淀粉样蛋白沉积（又称老年斑）是阿尔兹海默症的主要病变，β淀粉样蛋白学说也被认为是阿尔兹海默症主流的发病机制。 基于此，科学家希望通过抑制β淀粉样蛋白产生、纤维化和沉积，来预防和治疗阿尔兹海默症，然而效果不尽人意，目前已有的药物仅能够延缓病理症状的加重，并不能阻止或逆转疾病进程，且停药后易复发。
2023-03-19
#老年痴呆症#一些病理过程可能会导致胆碱能系统在衰老中的退化。有学者旨在确定淀粉样蛋白、Tau和脑血管生物标志物对认知障碍者的胆碱能白质（WM）受损的贡献，结果发表在Neurology杂志上。
通过CSF的Aβ42/40比率和磷酸化tau（p-tau）水平评估淀粉样蛋白和tau的病理作用，同时测量了CSF Aβ38水平。脑血管病理是通过MRI上WM病变（WMLs）的自动分割进行评估的。胆碱能的WM投射（即神经元和外囊通路）使用基于弥散张量成像数据的图谱进行建模。性别和APOE ε4携带者也作为相关变量被纳入分析。
2022-10-13
#老年痴呆症#痴呆症是造成老年人残疾和依赖的主要原因之一，因为它影响到记忆、思维、行为和进行日常活动的能力。目前，全世界有超过5千万人患有痴呆症，估计到2050年这个数字将接近1.52亿。除了开发有效的药物，一些可改变的风险因素可以作为潜在的手段来减轻人口老龄化带来的日益增长的疾病负担。
最常见的阿尔茨海默病（AD）通常在 65 岁以后发病（迟发性AD）。最常见的与迟发性AD相关的基因是一种叫做载脂蛋白 E（APOE）的风险基因。其中，APOE e4会增加患AD的风险。
炎症通常是机体应对损伤和压力所产生的反应，比如机体伴随受伤或感染而出现的红肿表现等；然而，大脑中的炎症（神经性炎症）如今被认为与多种疾病直接相关，比如抑郁症、精神病和多发性硬化症等，而且最近研究人员发现神经性炎症竟与阿尔兹海默病发病直接相关。
2022-05-18
#老年痴呆症#纵向研究表明，大多数认知正常的淀粉样蛋白阳性者从未发展成临床痴呆。鉴于此，以及普通人群中混合型痴呆的高发率，有必要将痴呆的早期生物标志物研究扩展到淀粉样蛋白和tau蛋白之外。
为此，来自英国伦敦大学学院流行病学和公共卫生系的专家在两项随访20年的队列研究中研究了4953种血浆蛋白与认知能力下降和痴呆症风险之间的关系，结果发表在Alzheimer&Dementia杂志上。
2022-04-18
#老年痴呆症#世界各地预期寿命的增加表明，阿尔茨海默病和相关痴呆症（ADRD）的发病率将在2050年急剧增加到1.4亿以上。与中低收入国家（LMICs）相比，预期寿命较长的国家（即高收入国家[HICs]）的ADRD增长幅度不会太大，而LMICs正面临着寿命的快速增长。
痴呆症的负担不仅在地域上分布不均，而且在性别上也不均衡。此前已有来自LIMCs的少数研究报告了ADRD发病率的性别差异，但似乎因世界不同地区而异。为此，来自Mayo诊所的专家开展了相关研究，结果发表在Alzheimer&Dementia杂志上。
2022-04-16
#老年痴呆症#转诊到记忆诊所的病人最初往往被诊断为主观认知能力下降（SCD）。SCD被定义为未被客观认知测试证实的自我感知的认知衰退。目前还不清楚SCD和早期AD之间存在哪种关系，以及有多大比例的SCD患者会发展成MCI或痴呆。即使没有客观的认知障碍证据，这些人中至少有一部分人的认知能力下降的风险增加；同时，他们也可能最终不会出现认知能力下降的进一步发展或演变为明显的AD。在早期阶段对SCD和AD或其他痴呆症的鉴别诊断是有问题的：对SCD的CSF Aβ42、T-tau和P-tau181水平的研究显示结果不一，没有对SCD患者CSF tau片段的研究。
2021-11-08
