2024-01-27发表于加利福尼亚
2023-11-29发表于威斯康星
#OX40##靶点#可能成为#特应性皮炎#新的明星靶点! #OX40L单抗##amlitelimab#的临床试验IIb达到主要终点。此前#Rocatinlimab#同样效果不俗。
使得特应性皮炎，从#IL-13#， #IL-17#， #IL-21#等不同的靶点，进一步拓展至OX40L，未来可能对于单一治疗效果不好的病人，可以多药联用，有望取得更好的效果。另外，还有必要开发针对婴幼儿的特应性皮炎的治疗，这是临床刚需。
#湿疹#
2023-10-16发表于上海
2023-10-16发表于上海
2023-10-08发表于上海
这篇有关#阿尔茨海默病#的综述，非常值得读!!#Lecanemab##Donanemab#两个药物问世，让这个领域又火起来了。这篇文章有几个关键：
首先，他提出一个新概念：#免疫预防#，这是大胆的创造。如果有兴趣申请#国家自然科学基金#的同事也可以用这个概念。以前的免疫治疗都是发生疾病了，再通过单抗进行治疗，但是对于象#心血管#疾病，#老年性痴呆#这样的慢病，免疫预防可能更为重要。
其次，免疫预防，意味着要找到这个疾病的早期关键的靶点（不一定是后期呈现出的#β-淀粉样蛋白#，这是#病理性生物标志物#），早期的#靶点#，可能是发病的靶点。这又是值得探索的新话题。当然，这篇文章仍然讲#Aβ斑块#和#神经原纤维# (#Tau#) 缠结为主，事实上，最近#小胶质细胞#在阿尔茨海默病的病因中更引人注目! 如果早期干预小胶质细胞的活化，也可以可以延缓阿尔茨海默病的发生。
2023-10-08发表于上海
2023-07-10发表于上海
2023-07-10发表于上海
#湘雅医院##周乐杜#团队发现靶向#USP8#可能抑制#肝癌#的进展，#铁死亡##靶点#
不过，此前也有研究发现，USP8 抑制通过提高 TRAF6 介导的 K63 连接的 PD-L1 #泛素化#以拮抗 K48 连接的泛素化和 #PD-L1# 降解来增加 PD-L1 蛋白丰度。此外，USP8 抑制还主要通过激活 NF-κB 信号传导来触发先天免疫反应和 MHC-I 表达。基于这些机制，USP8 抑制剂联合 PD-1/PD-L1 阻断剂可显著激活浸润的 CD8+ T 细胞以抑制肿瘤生长，并提高几种小鼠肿瘤模型的生存获益。因此，该研究揭示了一种潜在的联合治疗策略，即利用 USP8 抑制剂和 PD-1/PD-L1 阻断剂来增强抗肿瘤功效。
#抑制去泛素酶# USP8 通过重塑炎症#肿瘤微环境# (TME) 显著提高抗 #PD-1/PD-L1# 免疫疗法的功效。
因此，USP8可能会成为一个新靶点的可能。
2023-07-08发表于上海
2023-04-20发表于上海
LDHA 和 LDHB 的表达水平在多种癌症类型中升高，例如#胃癌#、#肺癌#、#乳腺癌#、#结直肠癌#、#子宫内膜癌#和#胰腺癌#。升高的 LDHA 和 LDHB 水平与#癌症#患者的不良预后有关。因此，#LDH#（以下简称 LDHA 和 LDHB）已被公认为一种有前途的抗癌药物#靶点#。选择 VHL hijack（劫持）E3连接酶，而不是 cereblon (CRBN)，主要是为了避免 CRBN 新底物降解引起的潜在并发症。
可以这样说，#乳酸脱氢酶#，可能是实体瘤的通用靶点，乳酸脱氢酶 #PROTAC# #蛋白降解剂#能够极大改善肿瘤内部的#微环境#，尤其是#酸性微环境#，从而让#肿瘤#的#代谢重编程#，即#代谢#逆转为正常细胞代谢，从而让肿瘤的恶性度减轻，这是极有希望的一种治疗策略。
2023-03-26发表于上海
2023-03-09发表于上海
