NEJM：美泊利单抗治疗嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病
研究认为，对于嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病患者，100mg的美泊利单抗可以降低患者中重度COPD恶化率，同时研究证实嗜酸粒细胞气管炎症可导致COPD恶化
MedSci原创 - COPD，嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病，美泊利单抗 - 2017-10-26
Lancet Respirat Med：美泊利单抗可明显改善慢性鼻窦炎症状！
与安慰剂相比，美泊珠单抗治疗可改善有鼻息肉的复发性、难治性慢性鼻-鼻窦炎患者的鼻息肉大小和鼻阻塞症状
MedSci原创 - 鼻窦炎，美泊利单抗 - 2021-04-24
GSK哮喘新药mepolizumab（美泊利单抗）获FDA专家委员会支持批准
近日，该公司呼吸管线另一款单抗药物mepolizumab（美泊利单抗）监管方面也传来佳讯。
生物谷 - 哮喘，美泊利单抗，FDA - 2015-06-15
FDA：GSK的Nucala（美泊利单抗）获批用于治疗慢性鼻窦炎鼻息肉
慢性鼻窦炎是指持续时间超过 12 周的副鼻窦炎症。症状包括面部闷胀、流涕、鼻后滴流、鼻塞和全身不适。根据伴和不伴鼻息肉，慢性鼻窦炎分为两大类。
MedSci原创 - FDA，GSK，鼻息肉，慢性鼻窦炎，慢性鼻窦炎鼻息肉，Nucala - 2021-08-02
JAIP：美泊利单抗治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘后的糖皮质激素反应性
研究探索了在接受美泊利单抗治疗的重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者中口服糖皮质激素的临床和抗炎作用。
MedSci原创 - 哮喘，糖皮质激素，生物制剂 - 2022-07-27
「美泊利珠单抗注射液」在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘
这一获批是基于在中国患者中进行的独立的三期临床试验的积极结果，美泊利珠单抗在中国人群中的有效性巩固了其在广泛人群中的现有数据，显示了美泊利珠单抗能够减少重度哮喘患者病情加重。
GSK - 2024-01-10
靶向IL-5生物制剂美泊利珠单抗来到中国，着眼更多嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗难点
美泊利珠单抗在重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）、高嗜酸粒细胞综合征（HES）和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRwNP）等由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗上的未来前景和巨大潜力，成为关注焦点和热议话题。
进博会 - 2022-11-09
美罗华再迎新对手，第二款国产利妥昔单抗上市
昨日（10月9日），据国家药监局官网数据显示，信达生物的利妥昔单抗注射液（商品民：达伯华）获批上市，根据信达生物发布的公告，该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病，这也
医谷网 - 美罗华，利妥昔，考核制度 - 2020-10-10
辉瑞的美罗华（利妥昔单抗）仿制药Ruxience，获得欧盟批准
Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）和寻常型天疱疮（PV）。
MedSci原创 - 利妥昔单抗，生物仿制药，欧盟批准，RUXIENCE - 2020-04-04
JNNP:厄瓜利珠单抗与利妥昔单抗治疗全身性重症肌无力的比较
重症肌无力（MG）是影响神经肌肉接头的最常见的自身免疫性疾病，其特征是抗体（ab）介导的突触后膜功能障碍。MG的特征是眼部、延髓、四肢和呼吸肌的波动性无力，并伴有相应的发病率和死亡率。在大多数MG患者
MedSci原创 - 利妥昔单抗，全身性重症肌无力，厄瓜利珠单抗 - 2022-03-13
2019 ASCO：百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果
百时美施贵宝（NYSE:BMY）今日在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者
MedSci - ASCO，纳武利尤单抗 - 2019-06-03
FDA拒绝信迪利单抗用于治疗NSCLC
FDA 咨询委员会投票决定礼来公司及其合作伙伴信达生物公司应该对信迪利单抗（Sintilimab）进行更多试验。
MedSci原创 - NSCLC，信迪利单抗 - 2022-03-27
姜文奇：利妥昔单抗美罗华临床应用15年的回顾与展望
在7月5日的第八届中国肿瘤内科大会上，中山大学附属肿瘤医院的姜文奇教授回顾和展望了利妥昔单抗美罗华临床应用的15年。
医学论坛网 - 利妥昔，美罗华，肿瘤 - 2014-07-28
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