EHJ：心脏病患者的妊娠结果：来自印度马德拉斯医学院孕期与心脏（M-PAC）登记处的研究
印度PWWHD的孕妇死亡率较高。PHVs、PH和LVSD的女性死亡率最高。mWHO分类用于风险分层可能需要在印度进行进一步的改进和验证。
MedSci原创 - 心脏病，妊娠 - 2023-07-06
6个国家干细胞临床研究备案项目公开，5家机构先行
近日, 国家卫生计生委和国家食品药品监管总局在其医学研究备案登记信息系统中公布了首批通过备案的6个干细胞临床研究项目。
生物探索 - 卫计委，CFDA，干细胞，临床研究 - 2017-03-16
国家版药代备案制征求意见 医药代表行为法制化
CFDA真是拼了，在这个时候，医药代表登记备案管理办法（征求意见稿）正式出炉……2017年12月22日晚7时许，国家食品药品监督管理总局以及国家卫计委同时在官方网站挂出消息，就“医药代表登记备案管理办法备受关注的医药代表登记备案管理办法终于“千呼万唤始出来”。可以说，从年初至岁末，自2017年重磅政策文件《
E药经理人 - 国家版，药代备案，医药代表 - 2017-12-22
国家卫健委明确干细胞临床应用将依据《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》进行管理
日前，国家卫健委对于有代表提出的关于加快胚胎干细胞立法，促进和规范干细胞领域发展的建议回复称，下一步，国务院即将出台《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》，干细胞技术临床研究和转化应用将依据该条
医谷网 - 生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例 - 2021-03-17
国家卫健委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》
近日，国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”）。
国家卫健委 - 医学研究伦理，医学研究登记备案信息，生命科学和医学研究 - 2021-04-03
药代所有个人信息要被公开？
近日，业内又流出有关医药代表备案的通知，这是一份来源于西安市食药监局的红头文件，文件对医药代表登记备案和信息公开的有关事项作了明确说明。
赛柏蓝 - 药代，个人信息 - 2017-10-13
医药代表从业新规征求意见：医药代表不得承担药品销售任务
国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委日前发布《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。
新华网 - 医药代表，从业，新规 - 2017-12-28
国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》
近日，国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”）。
网络 - 2021-03-19
上海发布新规：药代全部备案
日前，上海市食品药品监督管理局发布关于征求《上海市医药代表登记管理试行办法(征求意见稿)》(下称《意见》)意见的公告，要求凡是在上海市医疗机构开展工作的医药代表，都应当进行登记备案。医药代表全部登记备案《意见》指出，凡是在上海市医疗机构开展工作的医药代表，都应当进行登记备案。本市医药代表的登记信息，由其受聘的药品生产企业负责审核、录入，并对所登记信息的真实性负责。
健康时报网 - 上海，新规，药代 - 2017-08-26
王拥军：推动疾病登记研究 促进医学跨越发展
我国疾病研究面临的主要问题随着我国经济的快速发展,人们生活方式的急剧改变,以及社会老龄化趋势的加剧,慢性非传染性疾病负担呈现出日益加剧的趋势[1]。
中华内科杂志 - 临床研究，登记研究，王拥军 - 2013-07-11
卫计委：涉及人的生物医学研究伦理审查办法
涉及人的生物医学研究伦理审查办法 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第11号 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2016-10-21 第11号 《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》已于2016年9月30日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过，现予公布，自2016
MedSci原创 - 伦理，医学 - 2016-10-24
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