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Biol Psychiatry:<font color="red">Suvorexant</font>可以治疗失眠患者

Biol Psychiatry:Suvorexant可以治疗失眠患者

背景:Suvorexant作为食欲素受体拮抗剂被用来治疗失眠。研究者报道3项试验的2个关键阶段的成果。Suvorexant的剂量为40/30mg(无老年组/老年组)和20/15mg(无老年组/老年组),治疗后对其进行评估。主要集中在40/30mg的剂量,少部分患者随

MedSci原创 - suvorexant,睡眠,随机对照试验,失眠,药物治疗 - 2015-12-14

Alzheimers Dement:<font color="red">Suvorexant</font>可改善疑似AD痴呆和失眠患者的睡眠情况

Alzheimers Dement:Suvorexant可改善疑似AD痴呆和失眠患者的睡眠情况

一项随机、双盲临床试验评估了orexin受体拮抗剂suvorexant治疗轻中度疑似阿尔茨海默病(AD)痴呆患者失眠的临床情况,研究结果已在线发表于Alzheimers Dement。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,痴呆,失眠 - 2020-12-06

默沙东失眠新药<font color="red">suvorexant</font> NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东(Merck & Co)7月1日宣布,已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请(NDA)的完整回应函(complete response letter,CRL)。在CRL中,FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请(NDA),但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。默沙东称,在CRL中FDA表示,相关临床研究已证实了10mg至

生物谷 - suvorexant,失眠,FDA - 2013-07-03

Sleep:这种药物可以有效改善女性盗汗失眠

Sleep:这种药物可以有效改善女性盗汗失眠

超过四分之三的女性在更年期有潮热现象。这种突然发热的感觉会从躯干传递到脸部,令人不快。有的妇女满脸通红,也有人感到心跳加快,感觉焦虑。

MedSci原创 - 失眠,更年期,潮热盗汗 - 2022-02-24

2023 日本专家共识:失眠障碍的治疗策略

2023 日本专家共识:失眠障碍的治疗策略

失眠是一种常见的疾病,在普通人群中的发病率为15-20%。本文主要针对失眠障碍的治疗策略提供共识指导,重点是(1)个体化的催眠和非药物治疗;(2)替代药物和非药物治疗的应用。

Front Psychiatry - 失眠障碍 - 2023-05-27

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

默克公司向FDA申请批准其失眠药物Belsomra的新适应症,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的睡眠障碍。

MedSci原创m - 默克,FDA,Belsomra,阿尔茨海默氏症,睡眠障碍 - 2020-02-04

肿瘤患者睡眠障碍的治疗

肿瘤患者睡眠障碍的治疗

恶性肿瘤患者常伴有睡眠障碍,研究表明,恶性肿瘤患者睡眠障碍的发生率是普通人群的2倍,为52.6%~67.4%,主要表现为失眠障碍。睡眠障碍不仅会导致机体的免疫功能下降,影响生存质量,而且也是导致恶性肿瘤患者治疗效果不理想、治疗中断的常见原因。

上海药讯 - 肿瘤,睡眠障碍,规范性治疗 - 2019-03-17

2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批

2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批

2014年美国FDA药品评价和研究中心(CDER)批准了41个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)(不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品),高于2013年(27只)和2012年(39只)的新药数量。作为FDA批准药物丰硕的一年,其中抗肿瘤领域有9只药物获批,成为获得批准药物最多的领域。其次,4只糖尿病药物,4只新型抗菌药物,其中新型抗菌药物获

FDA - 基因治疗 - 2015-01-05

蛋白稳态失衡对AD神经回路功能和睡眠障碍的影响机制

蛋白稳态失衡对AD神经回路功能和睡眠障碍的影响机制

在 AD 中睡眠不足和蛋白质稳态障碍是相互影响的

网络 - 睡眠障碍 - 2023-05-29

MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增

5月22日,一个医学专家小组表示,默沙东旗下失眠症试验药物Suvorexant的两个研究剂量中较低剂量者安全有效,使这款药物被美国食品药品管理局(FDA)批准的几率增加。专家顾问小组被召集起来是帮助FDA决定是否批准这款药物,Suvorexant将成为首个旨在帮助人们入睡和保持睡眠的新类型的镇静剂。

丁香园 - 默沙东,失眠,suvorexant,FDA - 2013-05-28

Lancet Neurol:Suvorexant对慢性失眠具有持久疗效与良好安全性

默沙东所研发的Suvorexant是一种具有独特药理学特性的潜在的镇静催眠药,其能够通过拮抗中

MedSci原创 - 失眠,suvorexant - 2014-05-01

Neurology:拮抗食欲素受体 或成为治疗失眠新机制

  美国学者评估食欲素受体拮抗剂suvorexant治疗原发性失眠效果发现,治疗4周后,非老龄成人的睡眠效率可获显著提高。研究分2个阶段,每阶段历时4周,患者在第1阶段接受suvorexant 10 mg(n=62)、20 mg(n=61)、40mg(n=59)、80 

Neurology - 食欲素受体拮抗剂,睡眠 - 2012-12-14

默沙东失眠药Belsomra终于获FDA批准——如何突围成新的挑战

默沙东(Merck & Co)失眠药物Belsomra(suvorexant)终于获得了FDA的批准。默沙东8月13日宣布,FDA批准Belsomra(suvorexant)用

生物谷 - FDA,失眠药 - 2014-08-15

治失眠新药有助加快入睡和延长睡眠时间

   联合专业睡眠协会年会(Associated Professional Sleep Societies meeting)上公布的两项关键III期研究结果显示,试验性失眠治疗药物suvorexant

爱唯医学网 - 失眠,suvorexant,入睡所需时间,持续睡眠时间,联合专业睡眠协会年会 - 2012-06-26

Neurology:促食素受体拮抗剂可以用来治疗失眠

研究中评估suvorexant(一种促食

互联网 - 促食素,受体,拮抗剂,失眠 - 2013-05-06

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