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NEJM:Nubeqa(<font color="red">darolutamide</font>)显著延长非转移性前列腺癌患者的寿命!

NEJM:Nubeqa(darolutamide)显著延长非转移性前列腺癌患者的寿命!

与安慰剂联合ADT相比,接受darolutamide联合雄激素剥夺疗法(ADT)的男性表现出OS的显著改善,死亡风险降低了31%。

MedSci原创 - 非转移性前列腺癌,darolutamide,雄激素剥夺疗法(ADT) - 2020-09-10

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗剂<font color="red">darolutamide</font>治疗前列腺癌获得FDA优先审查

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

美国食品和药物管理局(FDA)已接受新的药物申请审查,并给予darolutamide优先审查。

MedSci原创 - 非甾体雄激素受体拮抗剂,darolutamide,前列腺癌,FDA优先审查 - 2019-05-01

Eur Urol:<font color="red">Darolutamide</font>对非转移性前列腺癌患者的疗效和安全性评估

Eur Urol:Darolutamide对非转移性前列腺癌患者的疗效和安全性评估

评估了darolutamide与安慰剂在PSADT>6或≤6个月分层患者中的疗效和安全性情况。

MedSci原创 - 前列腺癌,药物治疗,疗效 - 2022-09-27

<font color="red">Darolutamide</font>治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌已向FDA滚动提交完成

Darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌已向FDA滚动提交完成

Orion和Bayer已完成向美国食品和药物管理局(FDA)滚动提交darolutamide的新药申请(NDA)。该申请时基于III期临床试验ARAMIS的数据,结果显示darolutamide与雄激素剥夺疗法(ADT)联用治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者时,无转移性生存(MFS)在统计学上显着改善

MedSci原创 - darolutamide,非转移性去势抵抗性前列腺癌,FDA,新药申请 - 2019-03-01

NEJM:<font color="red">Darolutamide</font>联合雄激素剥夺疗法-多西他赛治疗转移性激素敏感前列腺癌

NEJM:Darolutamide联合雄激素剥夺疗法-多西他赛治疗转移性激素敏感前列腺癌

Darolutamide联合雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗可显著提高转移性激素敏感前列腺癌患者的总生存率

MedSci原创 - 多西他赛,雄激素剥夺疗法,darolutamide,转移性激素敏感前列腺癌 - 2022-02-18

2019ESMO-Asia:<font color="red">Darolutamide</font>延缓非转移性前列腺癌患者的疾病进展和化疗时间

2019ESMO-Asia:Darolutamide延缓非转移性前列腺癌患者的疾病进展和化疗时间

根据在2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)亚洲大会上发表的一项研究,Darolutamide延缓了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展和开始化疗的时间。

MedSci原创 - 非转移性前列腺癌,darolutamide,ESMO - 2019-11-28

多拉米胺<font color="red">Darolutamide</font>在欧盟申请上市,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

多拉米胺Darolutamide在欧盟申请上市,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

研究结果显示,darolutamide联合雄激素剥夺疗法(ADT)的无转移生存率(MFS)有统计学意义上的显着改善,结果同时在"新英格兰医学杂志"和美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU

MedSci原创 - 非转移性去势抵抗性前列腺癌,雄激素剥夺疗法,非甾体雄激素受体拮抗剂 - 2019-03-11

<font color="red">darolutamide</font>联合雄激素剥夺疗法在非转移性去势抵抗性前列腺癌中显著延长了PFS

darolutamide联合雄激素剥夺疗法在非转移性去势抵抗性前列腺癌中显著延长了PFS

对于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,关键性III期ARAMIS试验的结果显示,与安慰剂联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比,使用拜耳的研究性药物darolutamide联合ADT的无转移生存率

网络 - 非转移性去势抵抗性前列腺癌,darolutamide,雄激素剥夺疗法 - 2019-02-18

J Clin Oncol:<font color="red">Darolutamide</font>加雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗转移激素敏感前列腺癌疗效如何?

J Clin Oncol:Darolutamide加雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗转移激素敏感前列腺癌疗效如何?

研究人员在ARASENS试验中,按疾病体积和风险分组,评估了其治疗方法的疗效和安全性。

MedSci原创 - 前列腺癌,疗效,darolutamide - 2023-02-26

Eur J Cancer:<font color="red">Darolutamide</font>可显著改善非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的健康相关生活质量

Eur J Cancer:Darolutamide可显著改善非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的健康相关生活质量

Darolutamide可通过显著延迟前列腺癌特异性生活质量和疾病相关症状恶化的时间来维持患者的HRQoL

MedSci原创 - 健康相关生活质量,非转移性去势抵抗性前列腺癌,darolutamide - 2021-08-02

Eur Urol Oncol:激素敏感性前列腺癌男性患者口服<font color="red">darolutamide</font>单药与雄激素剥夺疗法的 2 期随机开放标签研究(EORTC-GUCG 1532)比较

Eur Urol Oncol:激素敏感性前列腺癌男性患者口服darolutamide单药与雄激素剥夺疗法的 2 期随机开放标签研究(EORTC-GUCG 1532)比较

研究人员评估了 darolutamide 在不使用ADT情况下,作为单药治疗 eugonadal 睾酮水平患者的疗效和安全性。结果发现,darolutamide 单药治疗与明显的PSA反应相关。

MedSci原创 - ADT疗法,darolutamide,转移性激素敏感性前列腺癌 - 2024-02-25

降低肿瘤转移和死亡风险近60%,前列腺癌新药获优先审评资格

降低肿瘤转移和死亡风险近60%,前列腺癌新药获优先审评资格

拜耳(Bayer)公司和Orion公司宣布,美国FDA接受了该公司为雄激素受体(AR)拮抗剂darolutamide递交的新药申请(NDA),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

药明康德 - 拜耳,雄激素,前列腺癌 - 2019-04-30

2023 ASCO 指南更新:非阉割晚期、复发性或转移性前列腺癌的初始管理

2023 ASCO 指南更新:非阉割晚期、复发性或转移性前列腺癌的初始管理

当前的更新主要是由比较三联疗法与标准护理 (SoC) 的新临床试验结果以及一项三联疗法的荟萃分析推动的。

Journal of Clinical Oncology - 前列腺癌 - 2023-04-28

Eur Urol:向精密泌尿系肿瘤学方向迈进,一种新型的AR拮抗剂

Eur Urol:向精密泌尿系肿瘤学方向迈进,一种新型的AR拮抗剂

Darolutamide(ODM-201)是一种新型的雄激素受体(AR)拮抗剂,其化学结构与目前批准的AR拮抗剂有明显差异,主要针对野生型和突变型的配体结合域突变体抑制AR核转位。

MedSci原创 - 前列腺癌,去势抵抗性前列腺癌,恩杂鲁胺耐药,AR突变,ODM-201 - 2017-08-28

【盘点】NEJM 19年3月第四期原始研究汇总

【1】9-11周莫西沙星治疗利福平耐药性肺结核DOI: 10.1056/NEJMoa1811867在孟加拉国开展的队列研究显示,对于接受现有药物治疗的多药耐药结核病患者其治愈率低于世界卫生组织(WHO)在2011年推荐的方案。近日研究人员开展III期非劣性研究,利福平耐药但对氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物敏感的肺结核患者,接受莫西沙星治疗,为期9-11个月(短期组)或20个月(长期组)。383名患者参

网络 - 2019-03-31

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