FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征
2020年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了口服地西他滨/cedazuridine （INQOVI， Astex Pharmaceuticals， Inc.）联合治疗成人骨髓增生异常综合
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19
Blood：口服cedazuridine/地西他滨治疗MDS和CMML的药代动力学、疗效和安全性
本研究是一个2期的临床试验，旨在对比cedazuridine 100mg/地西他滨 35mg和标准地西他滨 20mg/m2（IV）治疗前两个疗程的地西他滨暴露、去甲基化活性和安全性。
MedSci原创 - MDS，地西他滨，CMML，cedazuridine - 2020-04-22
骨髓增生异常综合征的治疗：ASTX727已获美国FDA的孤儿药物指定
总部位于日本东京的Astex制药公司近日宣布，美国FDA已授予其ASTX727（固定剂量的cedazuridine和地西他滨）用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。
MedSci原创 - ASTX727，骨髓增生异常综合征，孤儿药物指定 - 2019-09-04
FDA批准血液癌口服药物——低甲基化制剂Inqovi
此次批准是骨髓增生异常综合症治疗领域的重要进步，患者无需到医院接受静脉注射治疗。
MedSci原创 - 低甲基化制剂Inqovi，decitabine/cedazuridine，慢性粒细胞单核细胞白血病，骨髓增生异常综合症（MDS） - 2020-07-08
2020年1-10月FDA批准的41款新药，信息大汇总
当提到新药和治疗性生物产品的开发创新时，FDA的药物评估和研究中心（CDER）在这个过程的每一步都为制药业提供支持。凭借其对用于创造新产品的科学、测试和制造过程以及新产品旨在治疗的疾病和条件的了解，C
网络 - FDA，新药 - 2020-10-31
【ASH继续教育】较高危MDS的一线治疗，能否超过阿扎胞苷？
2023年ASH继续教育项目一篇综述中，重点关注定义较高危（HR）MDS的关键更新、缓解评估并全面讨论既往失败的研究并总结教训，并讨论了未来可能的新的标准治疗（SOC）。
聊聊血液 - 阿扎胞苷，骨髓增生异常肿瘤 - 2024-01-05
【blood】我如何治疗复发难治性急性髓系白血病
《blood》近日发表的一篇综述中，作者通过描述3例患者，说明了这一患者群体的治疗决策。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，复发难治性急性髓系白血病，可测量残留病变 - 2023-12-01
【AJH】不典型慢性粒细胞白血病的诊断、风险分层和治疗（2024更新）
《American Journal of Hematology》近日发表一篇综述，阐述了慢性中性粒细胞白血病（CNL）和aCML的诊断、风险分层和治疗。
聊聊血液 - 慢性粒细胞白血病，aCML - 2024-04-27
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