赛诺菲抗癌药Zaltrap 前列腺癌III期研究败北
2012年4月5日，赛诺菲（Sanofi）公司和Regeneron制药公司今天宣布，其合作开发的抗癌药物Zaltrap（也称aflibercept）在一项关于前列腺癌治疗的III期研究中未达到预期目标，
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
赛诺菲及Regeneron抗癌药Zaltrap获FDA批准用于结直肠癌治疗
FDA今天宣布，已批准赛诺菲（Sanofi）及Regeneron制药公司抗癌药物Zaltrap结合叶酸（folinic acid）、氟尿嘧啶（fluorouraci）、伊立替康（irinotecan）化疗方案Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿
生物谷 - 赛诺菲，Regeneron，Zaltrap，FDA，结直肠癌 - 2012-08-06
JAMA：吐槽“高价无效”抗癌药，18种药均未延长生存期
导读 该研究调研了美国FDA在2008到2012年期间批准的18个抗癌药物，研究者从涉及该18个药物的466篇PubMed文献中筛选出31篇研究，根据这31篇文献的数据，进行了临床生活质量评分的统计对比。
新浪医药 - “高价无效”抗癌药，延长生存期 - 2016-12-08
抗生素还是抗癌药？Pharmacyclics温馨提示
【新闻事件】：今天只有布鲁顿酶抑制剂Ibrutinib一个产品的Pharmacyclics宣布将插上草标出售自己，标价170-180亿美元。Ibrutinib去年这个时候上市，已经有四个批准适应症，去年销售为约5亿美元。今年估计能有超过10亿美元的销售，到2018年可达40亿美元。现在Pharmacyclics的市值是150亿美元。其合作伙伴强生和抗癌大佬诺华据说是潜在买主。 【药源解析】：
美中药源 - 抗生素，抗癌药 - 2015-02-27
药不提当年勇：诺华心衰药物Entresto拟按真实世界有效性收费
近日诺华宣布和两个主要健康保险公司Cigna和Aetna签署其心衰药物Entresto的支付协议。诺华将提供一个基线折扣，然后根据Entresto在真实世界的表现增加（如果未达到预期疗效）或降低（超过预期疗效）这个折扣。但是双方并未公布具体内容，比如预期疗效、折扣具体数目等。在政府控制药价比较严的欧洲，如英国的NICE，经常和药厂达成这类协议。但这将是美国市场第一个主动按质论价的新药。在此之前
不详 - 诺华，Entresto，真实性 - 2016-02-16
JAMA吐槽“高价无效”抗癌药：18种药均未延长生存期
政府或者支付部门对于制药公司的“高药价”一直是给予高度关注。而这种压力可能会因为一项关于抗癌药上市后的真实临床获益研究而更加沉重。一项发表在JAMA Internal Medicine上的研究表明：基于前期临床数据快速获得批准的药物（该论文所涉及药物）并没有延长患者生命或改善患者生存质量。【PS：在2015年的研究“Cancer drugs approved on the basis of a s
新浪医药 - 抗癌药 - 2016-12-09
快看！生物制药界的最有钱的10个人……都长这样
导读：市场恐慌让整个生物制药背后的大股东财富缩水。“分子百万富翁”也不例外，市场动荡导致整个行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%。然而，入选2016年生物制药界的最有钱的10个人中，竟然有2个人是一家的！市场动荡导致分子诊断行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%
生物探索 - 生物制药界，最有钱的人 - 2017-01-05
揭秘国外如何管理药品价格(图)
经济日报驻伦敦记者 蒋华栋摄英国实施严格的医药分业管理制度，民众获得医生处方后要自行去药店购药，政府则通过总额控制的方式，为民众争取优质而可靠的药物供应。图为一名当地居民从北伦敦地区一家药店中买药。 药价问题是一个世界性话题，受到各国民众的关注。作为一种特殊商品，药品关系到民众的身体健康和生命安全。为此，各国都采取措施以保障优质可靠的药品供应。英国：管控涨幅 鼓励创新在英国最具社
经济日报 - 药品价格，管理，国外 - 2015-05-13
赛诺菲公司发布Zaltrap治疗肿瘤报告：喜忧参半
赛诺菲已经对其肿瘤药Zaltrap进行了报告，这项报告喜忧参半。公司与Regeneron公司合作，通过该药治疗能加快美国大肠癌的检查，但在晚期前列腺癌试验上惨遭失败。首先，这家法国制药公司称FDA已经同意Zaltrap（aflibercept）的生物药品许可申请的优先审查，该药结合以伊立替康-氟嘧啶为基础的化疗，用于治疗前期使用奥沙利铂的转移性结直肠癌（MCRC）患者
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
赛诺菲糖尿病和癌症新药物赢得欧洲人用药委员会首肯
欧洲人用药品委员会（CHMP）建议欧盟委员会批准赛诺菲公司的2型糖尿病新型药物lyxumia和治疗特定结肠癌的zaltrap及aflibercept。赛诺菲公司希望欧盟尽快对能否批准zaltrap做出决定，该药是与巴黎制药商雷杰纳容制
网络 - 赛诺菲，糖尿病，癌症 - 2012-11-23
Sanofi重启卵巢癌联合研究项目
经过一系列卵巢癌研究的挫折后，制药巨头Sanofi公司决定重新上路，Sanofi公司和法国的Curie Institute签署了一项为期三年的联合研究协议。以共同寻找该疾病的新的药物靶点。两家机构计划对比癌症组织和正常组织的分子异同来确定未来新药的药物靶点所在。 详细英文报道： After a series of setbacks in its hunt for ovarian cance
生物谷 - 卵巢癌，Sanofi - 2013-07-03
转移性结直肠癌治疗添加阿柏西普获益
一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。
结直肠癌，阿柏西普，FOLFIRI方案 - 2012-09-14
JAMA：FDA审批新药速度过快或存在安全隐患
FDA药物研究与评估中心负责人指出，医学团体和公众敦促FDA加快新药审批流程，而不是更谨慎地评估一种新药。 两位药物安全专家表示，FDA致力于加快审批预防中风、癌症和多发性硬化症新药上市，但这些新药没有经过全面的安全分析。 药物安全专家托马斯·摩尔（T
网络 - FDA，新药，安全隐患 - 2012-09-20
FDA批准Regorafenib治疗转移性结直肠癌
Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，9月27日，美国食品与药物管理局(FDA)宣布，已批准将其用于治疗转移性结直肠癌。批准的适应证为治疗转移性结直肠癌患者，“这些患者之前已接受氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、1种抗VEGF治疗，此外，如为KRAS野生型，已接受1种抗EGFR治疗。” 经由FDA针对重大治疗进展或无充分治疗疾病的新药的审查程序，Regorafenib在生产
FDA - Regorafenib，结直肠癌，FDA，转移性，氟尿嘧啶 - 2012-10-11
Science：2013年度生物技术与制药行业最佳雇主
虽然生物技术和制药产业的整体前景没有受到经济萧条的影响，但整个行业仍面临重大的挑战。美国药物研发与制造商协会（PhRMA）指出，企业研发一种新药需要10-15年的时间、超过12亿美元的投入。但一大批畅销药物的专利即将过期，制药业将面临数百亿的损失。根据PhRMA的数据，2000年只有49%的处方使用非专利药，但这一比例现在已达到84%。 最佳雇主如何克服这些重大挑战？首先，是将“科学”定位为
生物360 - 生物技术，制药 - 2014-03-27
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