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恒瑞 IL-17A单抗SHR-1314用于强直性脊柱炎获批临床试验

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11 月 16 日,恒瑞医药宣布,其自主研发的 1 类新药 SHR-1314 (即Vunakizumab)获得 NMPA 核发的《药物临床试验批准通知书》,准许开展强直性脊柱炎适应症临床试验。此前,该

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2021年11月,WHO更新了抗体药通用名命名规则,距离2018年的修订已经过去了三年。

医药笔记 - 抗体,单克隆抗体 - 2022-01-16

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