EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者
拜耳公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准Vitrakvi（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的实体瘤患者（包括成人和儿童）。
MedSci原创 - Vitrakvi，NTRK基因融合，实体瘤 - 2019-07-28
拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者
拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者，这种肿瘤发生在约1％的实体瘤中，包括唾液肿瘤，分泌型乳腺癌和婴儿纤维肉瘤。
MedSci原创 - TRK抑制剂，Vitrakvi，欧盟批准，NTRK基因融合 - 2019-09-26
加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤
VITRAKVI®是一款的口服性、高选择性TRK抑制剂，可能使肿瘤缩小或减缓肿瘤生长。拜耳公司近日宣布，加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期实体瘤。
MedSci原创 - Larotrectinib，加拿大卫生部，Vitrakvi - 2019-07-31
英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI（larotrectinib），用于NTRK基因融合阳性的实体瘤
Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂，可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，且不论原发肿瘤的来源。
MedSci原创 - VITRAKVI（larotrectinib），原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，NTRK基因融合阳性 - 2020-04-22
FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi（larotrectinib）的伴随诊断剂，以帮助鉴定NTRK融合阳性患者
在美国，Vitrakvi®（larotrectinib）可用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药性突变的转移性实体瘤患者。
MedSci原创 - VITRAKVI（larotrectinib），FoundationOne CDx，NTRK融合 - 2020-10-24
拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为"价格不合算"，遭拒绝使用
英国国立卫生与医疗研究院（NICE）上周五发布了指导草案，不建议在没有治疗选择的晚期NTRK融合阳性实体瘤成年和儿童患者中，使用拜耳公司的Vitrakvi（拉罗替尼）。
MedSci原创 - 拜耳，TRK抑制剂，Vitrakvi，英国NICE，价格，拒绝使用 - 2020-01-17
罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤
罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤，以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。FDA授予罗氏的entrectinib突破性称呼，这意味着该药物将获得快速审查。
MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Entrectinib，突破审查 - 2019-02-20
美国首款广谱抗癌药：治疗有效率75%，在中国适用人群较少
2018年11月27日，美国食药监局批准上市了一款抗癌药——Vitrakvi。据说这是有史以来第一款与瘤种无关的广谱抗癌药——针对17种肿瘤的治疗，有75%的治疗有效率。其实，Vitrakvi主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体肿瘤病人，一般来说适用于晚期或有转移或没有其他有效替代治疗方案，且没有产生已知的获得性耐药突变的病人，它对成人和儿童
文汇报 - 广谱抗癌药，治疗，美国 - 2019-01-04
FDA发布2018年年度新药报告，罕见病药受关注
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了年度新药报告《2018 New Drug Therapy Approvals》，报告称2018年可谓”医药强势创新与进展的一年“。
独角兽工作室 - FDA，新药报告 - 2019-01-11
经加速审查 FDA批准两款癌症治疗方案
美国有线电视新闻网11月28日报道，本周，美国食品和药物管理局(FDA)在加快审查后，批准了两种癌症治疗方法：Vitrakvi和Xospata。
环球网 - 加速审查，癌症治疗方案 - 2018-11-29
超快！Loxo和拜耳的不限癌种靶向药larotrectinib在中国申报临床获受理
今日，业内传来消息，几日前被礼来80亿美元收购的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌种”靶向药Vitrakvi（larotrectinib）已经在中国申报临床试验（IND），并获得受理。
医药观澜 - 靶向药，Larotrectinib - 2019-01-14
拜耳计划裁员1.2万人，出售部分消费健康品牌等业务
据外媒报道，德国制药与农化巨头拜耳公司近日宣布，将在2021年前在全球11.82万员工中裁员约1.2万人，减损33亿欧元，并将对其业务进行全面改革，包括放弃动物保健业务、出售其消费者保健部门的防晒业务Coppertone和足部护理品牌Dr. Scholl，以及还将出售其在德国化学品生产现场服务提供商Currenta的60%股份。
医谷 - 拜耳，裁员 - 2018-11-30
每3分钟就有1个孩子死于癌症！儿童癌症最新治疗进展盘点
在刚结束的2019年美国临床肿瘤学会年会(2019 ASCO)上，纪念斯隆凯特琳儿童癌症中心(MSK Kids)的科学家介绍了儿童癌症治疗的最新进展，包括关于靶向治疗的重磅消息和一种充满前景的罕见脑肿瘤药物输送技术。
健康号 - 孩子，癌症，儿童癌症，最新治疗进展 - 2019-06-14
拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果
拜耳公司近日公布了TRK抑制剂Vitrakvi®（larotrectinib）治疗的非小细胞肺癌患者的亚组分析数据，这些患者的神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因存在融合。
网络 - 非小细胞肺癌，NTRK基因融合，Larotrectinib - 2019-04-12
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