礼来的GLP-1受体激动剂Trulicity，获得FDA批准用于降低心血管风险
礼来（Eli Lilly）的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症，用于降低有或没有心血管疾病成年人的心血管事件。
MedSci原创 - 礼来，GLP-1受体激动剂，Trulicity，FDA批准，心血管风险 - 2020-02-25
ADA 2016：礼来每周一次降糖药Trulicity（度拉鲁肽）联合甘精胰岛素显著改善2型糖尿病患者血糖控制
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Trulicity（dulaglutideTrulicity是礼来每周注射一次的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。该研究证实，在甘精胰岛素治疗血糖水平控制不佳的2
生物谷Bioon.com - 礼来，2型糖尿病，Trulicity，度拉鲁肽，甘精胰岛素 - 2016-06-16
第一个也是唯一的GLP-1激动剂口服药物Rybelsus，再次获认可
日本厚生劳动省批准诺和诺德的口服GLP-1激动剂Rybelsus（semaglutide），在日本治疗2型糖尿病。
MedSci原创 - 2型糖尿病，GLP-1受体激动剂Rybelsus - 2020-07-01
2023年全球2型糖尿病市场将达到460亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，2型糖尿病发病率的不断升高、对能够长期有效控制病情药物的高度未满足需求、品牌疗法的持续市场接纳，将推动美国、日本、欧洲5大主要市场（法国、德国、意大利、西班牙、英国）2型糖尿病市场高速增长，从2013年的260亿美元增长至2023年的460亿美元。（关于中国2型糖尿病市场，请点击生物谷文章《中国2型糖
不详 - 2型糖尿病 - 2014-09-26
2016年全球糖尿病市场研究报告
诺和诺德、赛诺菲、默沙东、礼来等药企相继发布2016财报，糖尿病市场格局已经清晰，小编进行梳理分享。统计范围包括糖尿病领域布局的主要企业18家，39个降糖药物。
生物制药小编 - 糖尿病，研究报告 - 2017-02-19
重磅！礼来公司发布2021年第二季度财报
与2021年第一季度相比，礼来加快了全球最新药物的使用，实现了连续增长。
MedSci原创 - 心衰，新药，阿尔茨海默病，礼来，新冠抗体，新冠变异体 - 2021-08-05
最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一，达225亿美元，Humira则降至第六
如今，AbbVie的Humira销售额一直处于行业领先地位，但根据GlobalData的最新预测，到2025年，该药物的排名将降至最畅销药物的第六位。同时，分析师预计默克公司的Keytruda将会继续大步向前，并在2025年达到225亿美元的销售额，领先于整个行业。
MedSci原创 - 2025年，默克，Keytruda，销售额，225亿美元，Humira - 2019-10-06
JCEM：胰高血糖素样肽-1受体激动剂对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响
由此可见，该研究的结果表明长期给予GLP-1 RA不会激活HPA轴，尤其是每周一次1.5 mg医学批准剂量的dulaglutide。
MedSci原创 - GLP-1，RA，下丘脑-垂体-肾上腺轴，影响 - 2018-10-02
人胰高血糖素样肽-1类似物Ozempic在英国上市用于治疗II型糖尿病
Novo Nordisk公司宣布Ozempic作为一种每周注射一次的GLP-1（人胰高血糖素样肽-1）类似物药物，现已在英国上市用于治疗II型糖尿病。
MedSci原创 - II型糖尿病，人胰高血糖素样肽-1，GLP-1，并发症 - 2019-01-25
利拉鲁肽将改变糖尿病治疗理念？
诺和诺德今晚将在正在新奥尔良召开的美国糖尿病协会年会上公布其GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液的心血管收益三期临床结果，但这个名为LEADER的试验结果已经发表在今天的NEJM。9340高风险心血管并发症糖尿病人分别使用1.8毫克利拉鲁肽和安慰剂，平均跟踪时间为3.8年。结果利拉鲁肽降低13%心梗、中风、全因死亡相对风险，降低22%心血管死亡率，并降低2.3公斤体重。 糖尿病最近几十年才成为世界
美中药源 - 利拉鲁肽，糖尿病 - 2016-06-14
ADA 2018：度拉糖肽治疗的糖尿病患者真实世界研究数据公布！
近日，真实世界数据显示，对于首次接受胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（RA）治疗的2型糖尿病患者，接受每周一次Trulicity®（度拉糖肽）治疗相比于接受每日一次利拉鲁肽和每周一次（QW）艾塞那肽治疗可以获得更好的血糖控制Trulicity®（度拉糖肽）是礼来公司于2
MedSci - 度拉糖肽 - 2018-07-04
口服索马鲁肽3期临床表现不凡，未来谁主导糖尿病治疗格局？
刚刚结束的ADA年会上公布了一些重要糖尿病药物的晚期临床试验结果，诺和诺德的口服索玛鲁肽看来要成为糖尿病领域的巨无霸。在PIONEER2试验中一日一次口服索玛鲁肽在HbA1C和体重下降两个主要指标击败礼来的SGLT2抑制剂Jardiance。在PIONEER4中一日一次口服索玛鲁肽与自己一日一次注射的利拉鲁肽比显示非劣效性。此前索玛鲁肽也曾在三期临床击败过默沙东的DPP4抑制剂Januvia,
网络 - 索马鲁肽，口服 - 2019-06-16
盘点：2014年9月份美国FDA审批药物亮点
2014年9月份美国FDA共审批通过13个新药，1类新分子实体药物2个，新生物药物2个，3类新剂型药物4个，4类新组合物药物1个，5类新规格或新生厂商药物3个，6类新适应症药物1个。 表1 2014年9月份美国FDA审批通过新药 注：数据来源：根据FDA网站统计整理 药物分类：1类新分子实体；3类新剂型；4类新组合物；5类药物新规格或新生商；6类新适应症 黑色素瘤生
新康界 - FDA，审批药物 - 2014-10-09
GEN盘点：2013糖尿病药物哪家强？
2013年，糖尿病药物市场拼杀激烈，在残酷的市场竞争中，哪一家公司笑到最后？本文就为大家盘点一下2013年销售额前20名。 这份榜单中有一些公司没有出现，因为它们没有公布去年和今年的销售额，如强生公司。该公司的糖尿病药物Invokana（坎格列嗪）销售额并未公之于众，尽管强生单方面宣布该药品的销量很好。但据WellsFargo公司的分析师LawrenceBiegelson估计，2
生物谷 - 糖尿病，药物 - 2014-11-12
糖尿病新药omarigliptin一周口服一次 III期结果逐步揭晓
近日，默沙东已向日本药品和医疗器械局（PMDA）提交了实验性降糖药omarigliptin的新药申请（NDA），标志着全球首个监管申请。 omarigliptin是一种每周一次的DPP-4抑制剂，开发用于2型糖尿病的治疗。在今年9月公布的首个III期临床中，omarigliptin疗效媲美默沙东自身热销的每日一次口服糖尿病药物Januvia（捷诺维，sitagliptin，西他列汀）。 Jan
不详 - 新药，糖尿病，omarigliptin - 2014-11-26
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