TMPRSS2相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Oncogene：HAI-<font color="red">2</font>通过抑制<font color="red">TMPRSS2</font>能够减少前列腺癌细胞侵袭和转移

Oncogene：HAI-2通过抑制TMPRSS2能够减少前列腺癌细胞侵袭和转移

TMPRSS2是一种重要的膜锚定丝氨酸蛋白酶，参与了人类前列腺癌的进展和转移。在生理上，丝氨酸蛋白酶常常与一个同源抑制剂一起执行蛋白水解的生物功能。然而，TMPRSS2的同源抑制剂仍然没有确定。

MedSci原创 - 前列腺癌，转移，细胞侵袭 - 2020-08-25

Prostate Cancer P D：PCA3和<font color="red">TMPRSS2</font>:ERG 泌尿生物标记在预测活检结果中的表现分析

Prostate Cancer P D：PCA3和TMPRSS2:ERG 泌尿生物标记在预测活检结果中的表现分析

最近，有研究人员调查了泌尿标记PCA3和TMPRSS2：ERG（T2：ERG）与基于活检的再分类之间的相关性。研究人员在基线时间点、6、12和24个月时收集了患者的尿液，并定量了PCA3和T2：ERG的水平。在分类定义为格林森得分的增加或者癌症活检核心比例不小于34%。

MedSci原创 - 前列腺，生物标记，效果分析 - 2019-02-01

Nat Genet：原发性前列腺癌中，<font color="red">TMPRSS2</font>–ERG调控转录因子和可激活NOTCH信号通路

Nat Genet：原发性前列腺癌中，TMPRSS2–ERG调控转录因子和可激活NOTCH信号通路

TMPRSS2-ERG（T2E）结构重排代表了大约50%的前列腺肿瘤，并且可以导致ERG转录因子的过度表达。最近，有研究人员利用染色质、基因组和表达数据，展示了T2E阳性和非T2E原发性前列腺肿瘤中不同的cis-调控机制，同时也包括了调控元件的集群（COREs）。研究发现，该差异由HOXB13和FOXA1的ERG征用调控，从而完成一种T2E特异性的转录表达。另外，研究人员还报道了关于结构重排ERG

MedSci原创 - 前列腺癌，转录因子，信号通路 - 2017-08-12

Cancer Lett：<font color="red">TMPRSS2</font>:ERG基因融合表达能够调控骨标记和增强前列腺癌骨转移成骨细胞表型

Cancer Lett：TMPRSS2:ERG基因融合表达能够调控骨标记和增强前列腺癌骨转移成骨细胞表型

TMPRSS2：ERG是前列腺癌中最常见的基因重排，但是是否该基因重排参与前列腺癌骨转移仍旧未知。最近，有研究人员探索了一个转移模型来探究上述问题，并且发现，TMPRSS2：ERG融合基因的异位表达能够增强前列腺癌细胞系诱导成骨细胞病变的能力，具体是铜鼓刺激骨组织形成和抑制溶骨响应。与这些结果的体内结果一致，研究人员阐释了TMPRSS2

MedSci原创 - 前列腺癌，基因重排，成骨细胞 - 2018-09-19

Molecular Cell：DNA损伤促进<font color="red">TMPRSS</font><font color="red">2</font>-ERG癌蛋白降解并抑制前列腺癌进展

Molecular Cell：DNA损伤促进TMPRSS2-ERG癌蛋白降解并抑制前列腺癌进展

前列腺癌（PCa）作为男性中最常被诊断出的癌症，其是西方国家男性的癌症相关死亡中的第二大主因。目前局部PCa的治疗方法包括手术和放疗，而雄激素剥夺疗法（ADT）是晚期PCa的主要治疗手段。

MedSci原创 - 前列腺癌，DNA损伤，TMPRSS2-ERG - 2020-09-10

Oncogene：前列腺癌细胞中<font color="red">TMPRSS</font><font color="red">2</font>-ERG能够激活NO-cGMP信号

Oncogene：前列腺癌细胞中TMPRSS2-ERG能够激活NO-cGMP信号

由于TMPRSS2-ERG融合而导致的ERG致瘤途径的异常激活是导致前列腺癌（PCa）发展的主要事件。然而，能够进行靶向治疗的关键下游因子仍旧需要鉴定。最近，有研究人员发现在体内试验和体外试验中，可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）亚单元α1和β1的表达能够被ERG直接和特异的调控，并且在临床PCa群体中与TMPRSS2-ERG融合显著相关。

MedSci原创 - 前列腺癌，信号途径，下游因子 - 2019-02-18