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EMA接受Astellas / <font color="red">Seagen</font>的enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)

EMA接受Astellas / Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)

欧洲药品管理局(EMA)已接受了Astellas和Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,enfortumab vedotin - 2021-03-27

武田和<font color="red">Seagen</font>呈报的ADCETRIS®联合用药数据显示,晚期霍奇金淋巴瘤患者的总生存(OS)改善有统计学意义

武田和Seagen呈报的ADCETRIS®联合用药数据显示,晚期霍奇金淋巴瘤患者的总生存(OS)改善有统计学意义

ADCETRIS联合用药治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者3期随机临床试验达到总生存关键次要终点,死亡风险比标准治疗组低41%

网络 - 武田制药产品研发,淋巴癌,武田制药,经典霍奇金淋巴癌,武田药品工业株式会社 - 2022-05-30

恩诺单抗联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌取得良好的效果(EV-302研究)

恩诺单抗联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌取得良好的效果(EV-302研究)

Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics的专有连接技术,将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接。Enfortumab vedotin可靶向在多种实体瘤上

MedSci原创 - 尿路上皮癌,转移性尿路上皮癌,恩诺单抗 - 2023-09-28

欧盟批准Tukysa,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

欧盟批准Tukysa,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

Seagen International(Seagen)近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Tukysa的销售许可,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

MedSci原创 - HER2,转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,TUKYSA - 2021-02-18

JPM 2024|诺华、辉瑞、强生、BMS、礼来、GSK、诺和诺德、赛诺菲……多家企业管线布局

JPM 2024|诺华、辉瑞、强生、BMS、礼来、GSK、诺和诺德、赛诺菲……多家企业管线布局

本次大会上,Novartis、Pfizer、Roche、Merck、Sanofi、BMS、AstraZeneca、GSK、Bayer等众多知名跨国药企一如既往地参与大会,分享公司最近进展及公司发展方向

网络 - 2024-01-12

再鼎引进的宫颈癌ADC类新药Tisotumab Vedotin

再鼎引进的宫颈癌ADC类新药Tisotumab Vedotin

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30~35岁,浸润癌为45~55岁,近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用,使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗,宫颈癌的发病率和死

MedSci原创 - 宫颈癌,Tisotumab Vedotin - 2022-10-19

荣昌生物与西雅图基因签约:26亿美元!维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录

荣昌生物与西雅图基因签约:26亿美元!维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录

2021年8月8日,荣昌生物(09995.HK)与国际知名生物制药公司西雅图基因(SeagenInc. 纳斯达克:SGEN)达成一项全球独家许可协议,以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-08-09

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请(MAA)

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请(MAA)

制药公司Astellas和Seagen近日宣布,enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局(EMA)所接受。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,局部晚期或转移性尿路上皮癌,enfortumab vedotin - 2021-03-27

生物技术行业领军人物为硕迪带来超过40年跨国制药和生物技术公司的商业和领导经验

生物技术行业领军人物为硕迪带来超过40年跨国制药和生物技术公司的商业和领导经验

硕迪生物技术有限公司(ShouTi Inc.)是一家临床阶段生物制药公司,致力于利用先进的算法和基于结构的新药平台技术研制世界一流的小分子药物以代替大分子生物制剂。

网络 - 硕迪生物技术有限公司 - 2022-01-21

Padcev(enfortumab vedotin)在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌

Padcev(enfortumab vedotin)在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌

结果显示,接受 Padcev(enfortumab vedotin)治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 12.9 个月,而接受化疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 9 个月(P=0.001)。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,晚期尿路上皮癌(UC),Padcev(enfortumab vedotin) - 2022-04-18

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

2021年新年伊始,被喻为“智能生物导弹”的ADC药物便喜忧参半。

亿欧 - 卡奇霉素,ADC药物,谁主沉浮 - 2021-04-04

JPM大会为2024年指明方向:谷底转折,全球生物制药终将向上发展

JPM大会为2024年指明方向:谷底转折,全球生物制药终将向上发展

回望过去一年,医疗行业穿越了2023最冷“寒冬”之后,2024年是否会迎来新的生机?

MedSci原创 - 生物制药,JPM大会 - 2024-01-13

全球获批上市的15款ADC大盘点,中国有6款获批

全球获批上市的15款ADC大盘点,中国有6款获批

抗体偶联药物(ADC),顾名思义是由抗体与细胞毒药物偶联制成的药物。因此ADC包括三个重要组成部分:抗体(Antibody)、连接子(Linker)和毒素(Drug/Toxin/Payload),然后

找药宝典 - 创新药物,ADC - 2023-03-02

2020年药企收入排名TOP 20,又一家亚洲药企上榜

2020年药企收入排名TOP 20,又一家亚洲药企上榜

近日,医疗行业网站Fierce Pharma根据各大药企的业绩财报,整理公布了2020年世界药企收入排名TOP20排名榜单。

医谷网 - 贝伐珠单抗,利妥昔单抗,亚洲药企 - 2021-04-03

辉瑞430 亿美元收购ADC先驱Seagen:管线涵盖LIV-1、ITGB6、PD-L1 ……

辉瑞宣布与 Seagen 达成最终合并协议,将以每股 229 美元收购 Seagen,总价值约为 430 亿美元。

网络 - 靶向药物,创新药物,ADC,维布妥昔单抗,Seagen - 2023-03-15

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