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Blood：<font color="red">SOX11</font>可放大BCR信号，促进MCL样肿瘤细胞进展

Blood：SOX11可放大BCR信号，促进MCL样肿瘤细胞进展

中心点：B细胞特异性过表达SOX11可促进B1a B细胞致瘤性增殖，并驱动出现MCL样表型。SOX11过表达与通过BCR信号增强的信号通路相关，BCR信号可被药物BTK抑制剂逆转。

MedSci原创 - BCR信号，套细胞淋巴瘤 - 2018-04-04

由<font color="red">SOX11</font><font color="red">基因</font>新发无义变异引起的一例罕见Coffin-Siris综合征

由SOX11基因新发无义变异引起的一例罕见Coffin-Siris综合征

此次通过详细的临床表型分析和遗传检测，确认了一例由SOX11基因新发变异引起的CSS病例。这一发现不仅丰富了对人类基因变异的理解，也为早期诊断和遗传咨询提供了重要依据。

MedSci原创 - Coffin-Siris综合征，SOX11基因 - 2024-11-19

Blood：CCND1和STAT3参与套细胞淋巴瘤中<font color="red">SOX11</font>的表达调控

Blood：CCND1和STAT3参与套细胞淋巴瘤中SOX11的表达调控

中心点：CCND1与HDAC1/2结合，阻碍其招募至SOX11启动子，从而增强组蛋白乙酰化和SOX11的转录。STAT3通过与SOX11基因的启动子和增强子直接相互作用来抑制SOX11的转录。摘要：神经转录因子SOX11在经典套细胞淋巴瘤（MCL）中常高表达，但在较为惰性的MCL亚型中不表达。虽然SOX11是该难治疗的恶性肿瘤的一个重要的预后标志物，但其异常表达的机制还基本不明确。

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，SOX11，CCND1，HDAC1 - 2019-01-02

ERJ：<font color="red">SOX</font>17新型<font color="red">基因</font>的肺动脉高压病理生理作用

ERJ：SOX17新型基因的肺动脉高压病理生理作用

肺动脉高压 (PAH) 是一种进行性疾病，主要针对毛细血管前血管。 不利的结构重塑和肺血管阻力增加导致心脏肥大和最终右心室衰竭。

MedSci原创 - 肺动脉高压，基因测序，Sox17 - 2021-10-09

BMC Neurosci：SCN<font color="red">11</font>A<font color="red">基因</font>缺失引起感音神经性听力损失

BMC Neurosci：SCN11A基因缺失引起感音神经性听力损失

SCN11A基因编码了Nav1.9 TTX耐钠离子通道，是外周炎症相关痛觉神经元的主要效应器。SCN11A基因在听觉系统中的作用尚未很好的表征。

MedSci原创 - 靶基因，突触，听力损失 - 2021-04-14

肿瘤微环境解码：STK<font color="red">11</font><font color="red">基因</font>突变为何成为免疫治疗关键

肿瘤微环境解码：STK11基因突变为何成为免疫治疗关键

STK11基因突变为何成为免疫治疗关键？

网络 - 免疫治疗，肿瘤微环境，STK11基因 - 2023-05-16

Mol Med Rep：II型瓦登伯革氏综合症家庭中<font color="red">SOX</font>10<font color="red">基因</font>的一个新的显性变异研究

Mol Med Rep：II型瓦登伯革氏综合症家庭中SOX10基因的一个新的显性变异研究

在SRY-box(SOX10)基因中，已经鉴定的10个到20个变异与WS2相关。最近，有研究人员在一个中国家庭中鉴定了WS2的遗传病因。研究人员通过临床和分子分析遗传上鉴定了该家庭具有2个WS2案例。

MedSci原创 - 瓦登伯革氏综合症，听力损失，新变异 - 2019-01-19

Alzheimer's & Dementia：研究确定了阿尔茨海默病的 <font color="red">11</font> 个候选<font color="red">基因</font>变异

Alzheimer's & Dementia：研究确定了阿尔茨海默病的 11 个候选基因变异

这些分析支持ABCA7和TTR作为 AD 风险基因

MedSci原创 - 2021-07-13

终结<font color="red">11</font>年“无声世界”！复旦团队领衔研究新突破，迎接耳聋<font color="red">基因</font>治疗新时代

终结11年“无声世界”！复旦团队领衔研究新突破，迎接耳聋基因治疗新时代

此研究结果为遗传性耳聋的双耳基因治疗提供了有效性和安全性证据。目前，该研究仍在进行中，将随访观察明确基因疗法的长期安全性和有效性。

医学新视点 - 耳聋，基因治疗 - 2024-06-18

STK<font color="red">11</font>/LKB1<font color="red">基因</font>会来捣乱缩短生存期！

STK11/LKB1基因会来捣乱缩短生存期！

这是一项随机的二期临床试验，入组的患者都是局限期非鳞状非小细胞肺癌，这些患者接受完全切除后的样本进行了基因检测，根据患者的基因突变情况进行针对性的治疗。

癌度 - 肺癌，KRAS，LKB1，STK11 - 2024-03-02

抑制这<font color="red">11</font>个<font color="red">基因</font>靶点，可阻止活细胞中99.5%的癌转移

抑制这11个基因靶点，可阻止活细胞中99.5%的癌转移

近日，阿尔伯塔大学(University of Alberta)的研究人员发现，通过抑制几个新发现的基因靶点，可以阻止活细胞中99.5%的癌症转移。

生物探索 - 基因靶点 - 2018-06-24

Nat Commun：新型乳腺癌<font color="red">基因</font>的重大发现:BCL<font color="red">11</font>A<font color="red">基因</font>活跃在难治的三阴性乳腺癌中

Nat Commun：新型乳腺癌基因的重大发现:BCL11A基因活跃在难治的三阴性乳腺癌中

一项新的研究确定了活跃在乳腺癌亚型中的基因。研究表明，过度活化的BCL11A基因驱动着三阴性乳腺癌发展和进程。 在人类细胞和老鼠上的研究为靶向治疗这种侵略性的肿瘤类型提供了新的途径。

MedSci原创 - 乳腺癌，BCL11A，基因治疗 - 2015-01-19

<font color="red">11</font>月<font color="red">11</font>-12日，张江细胞与<font color="red">基因</font>产业国际峰会暨合成免疫学前沿论坛，邀您共襄行业盛会！

11月11-12日，张江细胞与基因产业国际峰会暨合成免疫学前沿论坛，邀您共襄行业盛会！

历时三年，峰会已成为中国细胞与基因领域中最具影响力的活动品牌之一，为助推上海生物医药产业的高速发展，全力打响“上海制造”品牌作出贡献，逐步发展成为我国细胞与基因治疗全产业链合作交流平台。

医谷 - 2023-10-18

WCLC 2024 | 对话Arushi Saini博士：STK<font color="red">11</font>/KEAP1共突变NSCLC患者<font color="red">基因</font>治疗新视角

WCLC 2024 | 对话Arushi Saini博士：STK11/KEAP1共突变NSCLC患者基因治疗新视角

梅斯医学邀请到了来自哈佛大学医学院Arushi Saini分享她在这一领域的最新研究成果。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，基因治疗，WCLC 2024，STK11/KEAP1突变 - 2024-09-18

Stem Cell Res Ther：地塞米松偶联聚乙烯亚胺与干细胞中SOX三基因的软骨细胞分化的基因表达谱

在该研究中，使用基于芯片的技术，在人间充质干细胞（hMSC）的软骨形成分化过程中检查基因表达谱。DEX/PEI可与含有软骨形成诱导因子SOX5，SOX6和SOX9的阴离子质粒DNA（pDNA）复合。这些被命名为诱导分化的纳

MedSci原创 - 2018-12-30

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