J Gastroenterology:与SLCO2A1基因相关的慢性肠病不是克罗恩病
与SLCO2A1基因相关的慢性肠病(CEAS)是由SLCO2A1基因突变引起的遗传性疾病,其特征在于多种非特异性组织学的小肠溃疡。SLCO2A1也是原发性肥大性骨关节病(PHO)的致病基因。
MedSci原创 - Crohn’s,disease,primary,hypertrophic,osteoarthropathy,Pachydermoperiostosis - 2018-10-13
2022 CPIC 指南:SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型和他汀类药物相关肌肉骨骼症状
他汀类药物可降低胆固醇,预防心血管疾病,是世界上最常用的处方药之一。他汀类药物相关的肌肉骨骼症状 (SAMS) 会影响他汀类药物的依从性,并最终会阻碍他汀类药物治疗的长期有效性。在他汀类药物治疗期间,
CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS - 他汀类药物 - 2022-04-27
DMPT:SLCO1B1 C . 521t>C基因多态性降低磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者的低血糖风险。
SU治疗的T2DM患者中,CYP2C9基因多态性导致的药物代谢受损会增加发生低血糖事件的风险。
MedSci原创 - 磺脲类药物 - 2022-10-11
EASD 2016:降糖治疗的1+1>2
2型糖尿病(T2DM)患者单药治疗常难以长期维持血糖控制,需适时启动联合治疗。本届EASD口头汇报专场中,Jochen Seufert教授和Stefano Dei Prato教授就为我们带来一场期待已久的T2DM联合治疗讨论。传统治疗路径难以维持较好的血糖控制T2DM是一种伴多重病理生理缺陷的进展性疾病,口服降糖药物(OAD)单药治疗常难以维持合适的血糖水平。传统治疗路径奉行的是“治疗失效策略”,
菲糖新动 - 糖尿病,降糖,二甲双胍,药物 - 2016-11-10
Nature:如何让癌症免疫疗法1+1>2?
一种通过刺激免疫应答来对抗癌症的新方法在早期临床试验中表现乐观,它可能将提高现有治疗手段的效果。
Nature自然科研 - 癌症,免疫疗法,联合治疗 - 2017-07-31
1+1>2 | 抗高血压药如何联用更合理?
抗高血压药物联合治疗的原则1.选择药代动力学和药效学上互补的药物①药代动力学主要考虑的是药物的体内过程,包括肝脏的代谢及肾脏的排泄;②药效学上互补主要是从药物的作用机理着手,作用机理不同的药物联合使用可以使降压效果增强2.应避免联合使用降压原理相近的药物①临床上不主张把ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂),ARB(血管紧张素II受体阻滞剂)及β受体阻滞剂两两联合应用;②ACEI与ARB作用机理是在
华医网 - 抗高血压药 - 2017-01-05
病例:免疫治疗联合精准放疗,1+1能否>2?
放射治疗作为肿瘤的重要治疗手段,同样被认为是一种免疫抑制的手段,那么当免疫治疗与精准放疗相遇又能擦出怎样的活化,能否发挥1+1>2的效果呢?
肿瘤资讯 - 免疫治疗,精准放疗,抑制剂 - 2019-11-01
1/4抑郁,1/2焦虑,中国科研人员怎么了?
当“人社部最高法明确996违法”冲上热搜,打工人们纷纷寻求《劳动法》保护的时候,科研工作者们恐怕只能苦笑一声,默默戴上手套,继续实验。
MedSci原创 - 2021-09-18
胸腺瘤B2型1例
因“体检发现纵隔肿物3个月”入院。患者3个月前无明显诱因出现胸闷胸痛伴轻度呼吸困难,就诊于我院急诊,行肺部CT检查提示左侧大量胸腔积液,而后转入我院我科,给予胸腔闭式引流后复查肺部CT示“纵隔肿物”。
影像园 - 胸腺瘤 - 2019-01-28
Blood:EBV-miR-BHRF1-2-5p微调控PD-L1/PD-L2的扩增
EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(EBV+DLBCL)表达高水平的程序性死亡蛋白配体PD-L1和PD-L2(PD-L1/PD-L2)。
MedSci原创 - EBV-miR-BHRF1-2-5p,PD-L1,PD-L2,EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2019-11-07
Circulation:蛋白激酶N1/2(PKN1/2)心衰的发生发展中的作用
心力衰竭是由心室充盈或射血结构或功能障碍引起的一种复杂的综合征。蛋白磷酸化是一个重要的细胞内机制,介导心肌细胞的各种细胞过程,以响应细胞内外的信号。RHOA相关蛋白激酶(ROCK/Rho-kinase)是一种由小GTPase RHOA调控的效应蛋白,可引起蛋白病理性磷酸化,导致心血管疾病。RHOA也可激活蛋白激酶N (PKN),但然而,PKN在心血管疾病中的作用尚不清楚。Sakaguchi等人为探
MedSci原创 - PKN1,PKN2,心衰,MRTFA - 2019-11-21
上海医学遗传研究所:1+1>2的科研管理秘籍
上海医学遗传研究所首任所长曾溢滔院士,和夫人黄淑帧教授率领团队几近白手起家,填补中国医学遗传学研究的多项空白,还培养和造就一批中国医学遗传学高端人才。
健康界 - 遗传所,科研秘籍 - 2017-09-24
AJHG:章振林等找到杵状指又一致病基因SLCO2A1
他们新近联合发现了原发性厚皮性骨膜病的又一个致病元凶——基因编码蛋白SLCO2A1。 据悉,此前这种罕见骨病的发病原因被
MedSci原创 - 杵状指,SLCO2A1 - 2012-01-20
为您找到相关结果约500个