BMC Neurosci:SCN11A基因缺失引起感音神经性听力损失
SCN11A基因编码了Nav1.9 TTX耐钠离子通道,是外周炎症相关痛觉神经元的主要效应器。SCN11A基因在听觉系统中的作用尚未很好的表征。
MedSci原创 - 靶基因,突触,听力损失 - 2021-04-14
2024 全球共识:SCN8A相关癫痫和/或神经发育障碍的诊断、表型和治疗
本文是全球首个SCN8A相关疾病的诊断和治疗共识,主要利用改进的德尔菲过程,针对SCN8A相关癫痫和/或神经发育障碍的诊断、表型和治疗形成共识。
Epilepsia - 癫痫,SCN8A相关疾病 - 2024-06-03
JAHA:SCN5A基因多态性与Brugada综合征的除颤器电击增加有关!
由此可见,SCN5A-R1193Q与心脏传导障碍有关。它可能是植入ICD的症状性BrS患者因室性心律失常导致适当的ICD休克疗法的相关的遗传标记。
MedSci原创 - SCN5A,BRS,ICD - 2017-06-06
Brain:癫痫、海马硬化及热性惊厥与SCN1A基因相关遗传变异有关
SCN1A基因编码了可在脑组织表达的钠通道亚单位,这是许多抗癫痫药物的作用靶点,该基因的变异可导致数种以热性惊厥为特征的更罕见的癫痫。基于此,
dxy - 癫痫,热性惊厥,SCN1A - 2013-09-26
4级肺栓塞临床概率评分(4PEPS)
肺栓塞 - 2024-03-07
偏头痛治疗优化问卷-4 (mTOQ-4)
偏头痛 - 2024-09-05
【盘点】JACC4月第4期研究一览
1. 他汀类药物治疗中的"性别歧视"DOI: 10.1016/j.jacc.2018.02.032目前,相比于女性,医生会普遍倾向于男性更应该接受他汀类药物治疗作为心梗的二级预防。本研究纳入了MarketScan数据库中16898名(女性占26%)有商业医疗保险的年龄小于65岁的成年人,以及71358名(女性占49%)2014年至2015年年龄≥66岁的心梗出院后接受有他汀类处方药物治疗的患者
MedSci原创 - JACC - 2018-04-24
SAS常用程序(4)
2.5 常用实验设计方差分析的SAS程序 在这本教材中我们只介绍了完全随机化实验设计和交叉分组实验设计的方差分析。除这两种实验设计外,还有很多实验设计需要用方差分析的方法处理数据。如随机化完全区组设计、拉丁方设计、裂区设计、套设计、正交设计等。这些实验设计方法在很多教材中都可以找到,限于篇幅在这里就不做更多的介绍了,只给出线性统计模型、均方期望和检验统计量。完全随机化
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
趣味心理性格测试4
心理 - 2024-02-07
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