EMA建议对辉瑞的Paxlovid进行有条件授权
辉瑞上个月报告的试验结果显示，与安慰剂相比，Paxlovid 在症状出现后三天内服用可将住院或死亡风险降低 89%，在五天内服用可降低 88%。
MedSci原创 - Covid-19，Paxlovid - 2022-02-03
辉瑞将向英国提供充足的COVID-19疗法Paxlovid
辉瑞的口服抗病毒候选药物 Paxlovid 是一种研究性 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂，可在 COVID-19 感染的初期治疗 COVID-19。
MedSci原创 - Paxlovid - 2021-12-25
Paxlovid在暴露后预防性使用的研究中失败
结果显示，与安慰剂相比，服用 5 天 Paxlovid 疗程的人感染的可能性降低 32%，而服用 10 天的人感染的可能性降低 37%。
MedSci原创 - Paxlovid，omicron，Omicron突变株 - 2022-05-02
NEJM：Paxlovid治疗后新冠病毒复阳，并不打紧
辉瑞公司治疗新冠病毒的口服治疗药物nirmatrelvir-ritonavir（商品名：Paxlovid）复阳事件闹得沸沸阳阳。尤其是福奇和拜登总统治疗转阴以后，再次复阳，引发全世界的关注。美国白宫总
MedSci原创 - 新冠病毒，Paxlovid - 2022-09-08
辉瑞新冠病毒口服药物Paxlovid，国内获附条件批准
2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。
网络 - 辉瑞，Paxlovid - 2022-02-12
香港真实世界研究结果显示Paxlovid治疗新冠病毒感染优于Molnupiravir
这项回顾性研究分析了2022年2.26-4.26香港Omicron BA.2疫情期间使用Paxlovid和Molnupiravir两款口服药治疗
华创新药 - 新冠病毒 - 2022-05-24
柳叶刀：香港大学真实世界研究，Paxlovid显著降低老年患者死亡率
这些结果显示，在香港的奥密克戎暴发期间，在非住院COVID-19患者早期使用Molnupiravir或Paxlovid治疗，与死亡风险降低和住院后疾病进展风险降低显著相关。
医诺维 - 死亡率，老年患者，Paxlovid - 2022-12-29
辉瑞新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床失败
当地时间4月29日，辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，
网络 - 新冠病毒，Paxlovid - 2022-05-01
辉瑞新冠特效药Paxlovid预防死亡效力高达89%！
与安慰剂相比，在症状出现后三天内接受治疗的患者中，与 COVID-19 相关的住院或全因死亡减少了 89%，此外，观察到与中期分析一致的安全性特征。
网络 - omicron，新冠特效药 - 2021-12-21
新药进展 | 辉瑞口服新冠特效药Paxlovid获FDA批准，预防死亡效力高达89%
试验结果显示，molnupiravir将进展为重症或死亡的几率降低了50%，并且将死亡率降低至0%。同时，molnupiravir的安全性也得到了证实。
网络 - 新冠特效药 - 2021-12-27
哈佛医学院团队发现新冠特效药Paxlovid反而助力新冠病毒反弹！
福奇博士和美国总统拜登得了新冠以后，都及时采用了特效药物Paxlovid的治疗，然而，两个人均出现了复阳的现象
生物探索 - 新冠病毒，Paxlovid - 2022-08-16
重症新冠患儿使用奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）的用法用量推荐
2023-01-31
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