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百济神州公布PARP抑制剂<font color="red">pamiparib</font>的初步临床数据

百济神州公布PARP抑制剂pamiparib的初步临床数据

百济神州今天宣布在美国路易斯安那州新奥尔良市举行的第二十三届美国神经肿瘤学会年会及教育日上公布其在研PARP抑制剂pamiparib联合放疗(RT)及/或替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治疗新诊断或复发

MedSci - 百济神州,PARP抑制剂 - 2018-11-17

百济神州将公布PARP抑制剂<font color="red">Pamiparib</font>的临床数据

百济神州将公布PARP抑制剂Pamiparib的临床数据

百济神州今天宣布,将于第23届美国神经肿瘤学会年会和教育日期间公布其在研PARP抑制剂pamiparib的临床数据。本次大会将于11月15-18日在路易斯安那州新奥尔良举行。Pamiparib由百济神州自主研发,目前正在全球进行临床开发

美通社 - 百济神州,PARP抑制剂 - 2018-11-05

药品评审中心(CDE)已受理<font color="red">Pamiparib</font>治疗卵巢癌的新药申请

药品评审中心(CDE)已受理Pamiparib治疗卵巢癌的新药申请

生物技术公司百济神州今日宣布,中国药品监督管理局(NMPA)的药品评审中心(CDE)已接受百济神州PARP1和PARP2研究性抑制剂Pamiparib的新药申请(NDA)。

MedSci原创 - 卵巢癌,PARP1,Pamiparib - 2020-07-18

中国国家药品监督管理局将优先审查<font color="red">Pamiparib</font>的新药申请

中国国家药品监督管理局将优先审查Pamiparib的新药申请

百济神州今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评估中心(CDE)已授予Pamiparib新药审查优先权。

MedSci原创 - 卵巢癌,Pamiparib,中国国家药品监督管理局 - 2020-07-28

Clin Cancer Res:PARP抑制剂<font color="red">Pamiparib</font>单药治疗铂敏感/耐药性卵巢癌的疗效

Clin Cancer Res:PARP抑制剂Pamiparib单药治疗铂敏感/耐药性卵巢癌的疗效

Pamiparib在携带gBRCAmut的铂敏感性卵巢癌或铂耐药性卵巢癌患者中都展现出了较持久的抗肿瘤活性

MedSci原创 - 卵巢癌,PARP抑制剂,Pamiparib - 2021-12-04

百济神州PARP抑制剂获十三五“国家重大新药创制专项”立项支持

百济神州PARP抑制剂获十三五“国家重大新药创制专项”立项支持

百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。近日,百济神州申报的“治疗恶性肿瘤PARP抑制剂BGB-290的临床研发”成功获得十三五“国家重大新药创制专项”立项支持。“国家重大新药创制专项”的总目标是针对恶性肿瘤等10类重大疾病,完善国家药物创新体系,提升自主创新能力,加速我国医药

美通社 - 百济神州,恶性肿瘤 - 2018-12-27

百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤,获得了FDA的优先审查

百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤,获得了FDA的优先审查

百济神州BeiGene的BTK抑制剂zanubrutinib获得了FDA的优先审查,明年2月可能获得批准。这是BeiGene的一个重要里程碑,也是其候选药物首次在美国申请并接受FDA审查。

MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,zanubrutinib,淋巴瘤,FDA优先审查 - 2019-08-26

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

国内制药公司百济神州宣布了该公司首个在美国获批的药物——套细胞淋巴瘤(MCL)治疗药物Brukinsa。这也是中国研发的抗癌药物在美国的首次批准,标志着中国崛起为国际生物制药舞台上的一支力量。但这只是百济神州希望带入美国市场的几种抗癌药物中的第一个。

MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,Brukinsa,国内首个,FDA批准,抗癌药物 - 2019-11-17

PD-1肿瘤新药市场激战正酣,百济神州如何突围

PD-1肿瘤新药市场激战正酣,百济神州如何突围

当前,国内PD-1肿瘤新药市场正处于如火如荼的酣畅激战中。默沙东、君实生物、施贵宝、信达生物等药企的PD-1陆续上市,百济神州、恒瑞制药的靶向新药也将于今年获批。

经济观察网 - PD-1,肿瘤药,百济神州 - 2019-05-30

Neoplasia :首次公布PARP抑制剂晚期卵巢2期临床数据,有望为患者开启“去化疗”治疗新时代

Neoplasia :首次公布PARP抑制剂晚期卵巢2期临床数据,有望为患者开启“去化疗”治疗新时代

在我国,卵巢癌年发病率居女性生殖系统肿瘤第3位,位于子宫颈癌和子宫体恶性肿瘤之后,呈逐年上升的趋势,而死亡率则位居女性生殖道恶性肿瘤之首,是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。

生物探索 - 化疗,卵巢癌,PARP抑制剂 - 2020-09-19

优于进口药背后:国产PD-1/PD-L1临床开发攻略

优于进口药背后:国产PD-1/PD-L1临床开发攻略

近年来,PD-1/PD-L1抑制剂已成为肿瘤学领域的后起之秀。其主要作用机制是解除肿瘤细胞对自身免疫抑制,重新激活人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。

新浪医药新闻 - 进口药,国产PD-1 - 2019-07-29

针对卵巢癌,人类的对策和弹药都有哪些?

针对卵巢癌,人类的对策和弹药都有哪些?

卵巢癌,早期症状隐匿,就诊时多为晚期,是严重威胁女性的恶性肿瘤之一。近几十年,虽然针对该领域的指南及治疗手段、治疗药物都在不断进展,但总体发展缓慢,而发病率及死亡率却在明显增多。那么,针对卵巢癌,当前的预防治疗对策都有哪些?我们都有哪些药物可以使用?PARP抑制剂会成为该领域的里程碑药物吗?

药渡 - 2019-03-27

精准打击!帕米帕利+贝伐珠单抗破解RAD50突变晚期卵巢透明细胞癌治疗难题

精准打击!帕米帕利+贝伐珠单抗破解RAD50突变晚期卵巢透明细胞癌治疗难题

该病例报告表明,帕米帕利靶向治疗是携带RAD50突变的晚期OCCC患者可行的治疗选择。

苏州绘真医学 - 贝伐珠单抗,卵巢透明细胞癌,帕米帕利 - 2023-12-11

从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展

从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展

截至目前,美国FDA已经批准6款PD-(L)1单抗类肿瘤免疫治疗药物,包括3款PD1单抗和3款PD-L1单抗,并在多个癌种中都取得巨大突破。无论是PD-(L)1类药物单药治疗,还是与传统化疗药物或靶向药物联合使用,亦或是依据精准医学的理念,通过Biomarker筛选可能的获益人群,这三种用药诊疗方式相比传统治疗方式或安慰剂都取得了更好的药效和更佳的安全性,也都得到监管部门及临床专家的广泛认可,进一

测序中国 - FDA,肿瘤免疫药物 - 2019-02-25

【专家述评】| 2023年中国乳腺癌重要临床研究成果及最新进展

【专家述评】| 2023年中国乳腺癌重要临床研究成果及最新进展

本文对2023年中国乳腺癌领域的重要临床研究进行回顾,总结关键结果,以期为未来的临床研究提供参考。

中国癌症杂志 - 乳腺癌,临床研究,临床试验,研究进展 - 2024-03-23

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