PD1相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

PD1耐药继续使用还能获益！

研究结果：PD1耐药后继续用部分疗效持久。

邱立新医生 - 2020-05-12

ANN ONCOL：<font color="red">PD1</font>抗体相关炎性胃肠道疾病

ANN ONCOL：PD1抗体相关炎性胃肠道疾病

ANN ONCOL近期发表了一篇文章，研究肿瘤患者接受抗PD-1治疗的胃肠道免疫相关不良反应（GI-irAE）

MedSci原创 - PD1，抗体，炎性胃肠道疾病，副反应 - 2017-12-01

继<font color="red">PD1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路？

继PD1/PD-L1之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路？

火石创造 - 肿瘤逃逸 - 2019-08-12

Cell Death Dis：circRNA-002178充作ceRNA促进肺腺癌PDL<font color="red">1</font>/<font color="red">PD1</font>表达

Cell Death Dis：circRNA-002178充作ceRNA促进肺腺癌PDL1/PD1表达

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一。根据组织学类型及预后情况分析，肺腺癌（LUAD）占所有类型肺癌的约50％，且逐年增加，尤其是在女性及年轻人中。尽管目前的诊断及治疗有所改善，但LUAD的5年生存率

MedSci原创 - 肺腺癌，circRNA-002178，PDL1/PD1，血浆外泌体 - 2020-04-02

读书报告 | JAK抑制剂联合<font color="red">PD1</font>抗体治疗NSCLC

读书报告 | JAK抑制剂联合PD1抗体治疗NSCLC

JAKi有希望改善免疫治疗后的复发及耐药，但仍需要进一步临床前和临床研究的策略。

iCombo - NSCLC，JAK抑制剂，PD1 - 2024-09-04

Blood：抗<font color="red">PD1</font>抗体对于NK/T细胞淋巴瘤病人有奇效

Blood：抗PD1抗体对于NK/T细胞淋巴瘤病人有奇效

这项研究证明了抗PD1抗体的彭博瑞珠单抗对于NK / T细胞淋巴瘤也使用，尤其是对于L-天冬酰胺酶治疗后复发的病人也能产生疗效。未来可以因此开发基于抗PD1抗体和L-天冬酰胺酶疗法的联合用药。

MedSci原创 - 抗PD1，L-天冬酰胺酶，NK/T细胞淋巴瘤 - 2017-04-29

国产<font color="red">PD1</font>抑制剂助力中国晚期NSCLC二线新选择

国产PD1抑制剂助力中国晚期NSCLC二线新选择

替雷利珠单抗和信迪利单抗二线治疗明显改善晚期NSCLC患者的OS和PFS，可作为二线治疗的新选择。

MedSci原创 - 晚期NSCLC，信迪利单抗，替雷利珠单抗 - 2021-05-11

AACR：恩替司他与<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>单抗Keytruda联合是抗<font color="red">PD1</font>治疗失败后晚期黑色素瘤的有效选择

AACR：恩替司他与PD-1单抗Keytruda联合是抗PD1治疗失败后晚期黑色素瘤的有效选择

2019年美国癌症协会年会（AACR）上发表的一项研究显示，将组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替司他与PD-1单抗Keytruda联合使用，显示出对无法切除或转移的、单用抗PD1无效的黑色素瘤患者具有临床治疗益处

MedSci原创 - 恩替司他，PD-1单抗，Keytruda，黑色素瘤 - 2019-04-06

Clin Cancer Res：阻断<font color="red">PD1</font>可增强ICAM<font color="red">1</font>靶向CAR T细胞治疗晚期甲状腺癌的疗效

Clin Cancer Res：阻断PD1可增强ICAM1靶向CAR T细胞治疗晚期甲状腺癌的疗效

大多数ATC患者在早期临床试验中对程序性死亡1（PD1）阻断反应不佳。有必要探索新的治疗方案。

网络 - 甲状腺癌，PD1，ICAM1靶向CAR T细胞 - 2020-10-04

新型肿瘤免疫疫苗NBS20，甚至比<font color="red">PD1</font>抗体有更强的治疗作用

新型肿瘤免疫疫苗NBS20，甚至比PD1抗体有更强的治疗作用

NeoStem启动了“患者特异性靶向免疫治疗候选药物”eltrapuldencel-T（这个长长的名字就够NB了，所以产品编号叫NBS20）3期复发或4期转移性黑色素瘤的三期临床实验。该药物获得FDA特殊试验方案评价（Special Protocol Assessment）、快车道地位（Fast Track Designation）、孤儿药（Orphan Drug）、EMA认定的“Advance

MedSci原创 - NBS20，PD1 - 2015-05-09