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罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>在美国获得优先审查

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受罗氏（Roche）的补充生物制品许可申请（sBLA）并优先审查，将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，美国，优先审查 - 2020-02-25

<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合VEGF<font color="red">单抗</font>Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者

PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者

Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）（最常见的肝癌形式）的癌症免疫疗法。

MedSci原创 - 肝细胞癌，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab），VEGF单抗Avastin - 2020-10-29

美国批准<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>，用于非小细胞肺癌的一线治疗

美国批准PD-L1单抗Tecentriq，用于非小细胞肺癌的一线治疗

在美国，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）已获得NSCLC的四项批准。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，一线治疗，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-19

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。

MedSci原创 - 卵巢癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab） - 2020-07-14

罗氏<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合VEGF<font color="red">单抗</font>Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

罗氏（Roche）的3期临床IMbrave150的数据显示，检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌（HCC）可改善生存率。

MedSci原创 - 罗氏PD-L1单抗，Tecentriq，VEGF单抗，Avastin，肝癌，Ⅲ期临床 - 2019-10-22

英国NICE对罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>治疗晚期乳腺癌say

英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say

英国国家卫生与保健研究院表示，希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。成本监管机构发布了准则草案，该准则草案否决将Tecentriq用于已经扩散到身体其他部位的乳腺癌的治疗，并裁定该药物对于NHS的使用而言过于昂贵。

MedSci原创 - NICE，PD-L1单抗，Tecentriq，晚期乳腺癌 - 2019-10-05

2019 ESMO：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合化疗被证明对膀胱癌有效

2019 ESMO：PD-L1单抗Tecentriq联合化疗被证明对膀胱癌有效

​罗氏Genentech分公司公布了将Tecentriq（atezolizumab）与铂类化疗相结合用于以前未经治疗晚期膀胱癌患者的III期临床试验阳性结果。

MedSci原创 - 2019，ESMO，PD-L1单抗，Tecentriq，化疗，膀胱癌 - 2019-10-05

英国NICE批准罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>，用于治疗三阴性乳腺癌

英国NICE批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗三阴性乳腺癌

在罗氏（Roche）"改善报价"之后，英国NICE现在支持将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与nab-紫杉醇联合治疗PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-22

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font> 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与化疗药（Abraxane，nab-paclitaxel）联合，用于PD-L1阳性的、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）

MedSci原创 - 罗氏，三阴性乳腺癌，PD-L1单抗 - 2019-03-11

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>，新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

接受Tecentriq联合化疗作为新辅助疗法（手术前）治疗的患者中，检测到肿瘤组织水平更低

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，新辅助疗法，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-20

Maxinovel的口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂被证明与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Durvalumab有相似活性

Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性

Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台，为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂，PD-L1单抗，Durvalumab - 2019-04-22

罗氏<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

罗氏宣布PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与铂类疗法联合，可显着降低先前未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（也称为膀胱癌）患者的疾病恶化或死亡风险（PFS）。

MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，化疗药，联合治疗，膀胱癌 - 2019-08-07

AACR 2020：口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020：口服PD-L1抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活，可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

欧盟批准罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧盟批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧洲委员会批准将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与白蛋白结合型紫杉醇Abraxane（nab-paclitaxel）联合，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者该组合的批准标志着欧洲第一个可用于三阴性乳腺癌的癌症免疫治疗方案，可用于肿瘤PD-L1表达率为1％及以上和未接受过化疗的转移性患者。

MedSci原创 - 欧盟，PD-L1单抗，Tecentriq，紫杉醇，三阴性乳腺癌 - 2019-09-01

NICE推荐将罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>，用于治疗转移性非小细胞肺癌

NICE推荐将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗转移性非小细胞肺癌

杉醇联合，用于针对表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）的靶向治疗失败、PD-L1肿瘤比例评分在0％-49％的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，转移性NSCLC，非小细胞肺癌 - 2019-05-03

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