武田发布PANTHER 3期(Pevonedistat-3001)试验的最新消息
该试验评估Pevonedistat联合阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)和低原始细胞急性粒细胞白血病(AML)患者进行一线治疗时，EFS是否优于单用阿扎胞苷。
网络 - 阿扎胞苷，慢性粒单核细胞白血病，高危骨髓增生异常综合征，武田药品工业株式会社，PANTHER 3期，低原始细胞急性粒细胞白血病 - 2021-09-03
EP有约|第3期 -共议“0”射线
2021-11-11
JACC：【盘点】JACC3月第3期研究一览
1. 血清地高辛水平与房颤患者死亡风险相关！ DOI: 10.1016/j.jacc.2017.12.060 地高辛在房颤患者中的应用非常广泛。本研究的目的旨在评估地高辛的使用是否与房颤患者死亡率的增高相关。本研究纳入了17897名房颤患者，并在新使用地高辛治疗患者和匹配对照之间比较分析地高辛的使用与患者死亡率之间的关系。在研究的基线水平，共有5824名（32.5%）患者接受有
MedSci原创 - JACC - 2018-03-13
乳糜泻候选药物Larazotide 3期试验失败
6月21日，致力于为罕见或使人衰弱的消化系统疾病开发新疗法的，总部位于北卡罗来纳州9 Meters Biopharma公司表示，
MedSci原创 - 乳糜泻 - 2022-06-23
Lancet子刊发表belantamab mafodotin的3期DREAMM-3研究结果
近日《The Lancet Haematology》报道了DREAMM-3 研究，现对文章进行简单整理，或许可以有新的认识。
聊聊血液 - ADC，复发难治多发性骨髓瘤，Belantamab mafodotin - 2023-10-16
Lancet oncol：3期试验：度伐单抗治疗III期非小细胞肺癌
在3期PACIFIC试验中，与安慰剂相比，度伐单抗改善了不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者的无进展存活期和总体存活率（主要结点）。本次分析主要对次要结点——患者报道的预后（PROs）进行评估。PACIFIC试验是一项正在进行的国际性多中心双盲的随机对照的3期试验，招募了年满18岁的病理学确诊的III期不可切除的非小细胞肺癌患者，既往至少接受过两个疗程的以顺铂为基础的放化疗，而且在此次治疗后病程
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，度伐单抗，Pros - 2019-10-09
CKD 3~5 期患者降脂治疗
2023-09-14
爱期万胃癌综合治疗云峰会调研问卷-第3期
2023-06-12
膀胱癌药物3期临床达主要终点
CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者中评估了ramucirumab联合多西紫杉醇（docetaxel）的功效
药明康德 - 膀胱癌 - 2017-06-01
卵巢癌新药olaparib获3期临床突破
据外媒报道，近日阿斯利康公司宣布一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。Lynparza是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断参与修复受损DNA的酶。在这项名为SOLO-2的3期临床试验中，经独立调查（Blinded Independent Central
健康一线 - 卵巢癌 - 2017-03-16
NEJM：ChAd3疫苗一期研究结果
在这项1期研究中，研究者对来自英国牛津的60名健康志愿者接种单剂量的以表达埃博拉病毒扎伊尔株（ZEBOV）糖蛋白的黑猩猩腺病毒3(ChAd3)疫苗。疫苗分为3个不同剂量（病毒颗粒）：1×1010、2.5×1010和5×1010。不同剂量组分别有20名参与者。研究期间没有发现不同剂量疫
MedSci原创 - 埃博拉，ChAd3，疫苗 - 2016-05-05
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