Nat Genet：全基因组关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变

，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚等等多国的研究人员通过研究首次发现了引发2型黄斑毛细血管扩张（Macular Telangiectasia type 2，MacTel）的基因，MacTel是一种退化性的眼部疾病，其会导致个体失明，目前并无有效的

生物谷 - 全基因组关联性研，失明，遗传突变，MacTel，甘氨酸 - 2017-03-02

Nat Genet：导致失明的基因被发现

澳大利亚的科学家们报道，他们首次发现了导致2型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）的基因。这是一种退行性的眼部疾病，后期会导致失明，这种疾病在当前的医学手段上是无法治愈的。

Bio360 - 失明，基因 - 2017-03-05

Ophthalmologica：2型黄斑毛细血管扩张症的立体视觉研究

德国波恩大学眼科的MüllerS等近日在Ophthalmologica杂志上发表了一篇文章，他们研究了黄斑毛细血管扩张症（MacTel）2型患者的立体视觉，并将中心敏感性丧失与立体视觉功能降低进行关联分析

MedSci原创 - 2型黄斑毛细血管扩张症，立体视觉，关联分析 - 2018-09-19

Ophthalmol Ther：黄斑毛细血管扩张症2型的治疗综述

伊朗德黑兰医科大学法拉比眼科医院眼科研究中心的Khodabande A等人近日在Ophthalmol Ther杂志上发表了一篇文章，作者对黄斑毛细血管扩张症2型疾病的治疗现状进行了综述研究。

网络 - 黄斑毛细血管扩张症2型，治疗措施，综述 - 2019-04-30

【盘点】眼科临床基础研究

PLoS One：糖尿病性黄斑水肿患者房水中的细胞因子水平对抗VEGF治疗 韩国天主教大学医学院圣文森特医院眼科学与视觉科学系的Kwon JW等近日在PLoS One上发表了一篇文章，确定水溶性细胞因子与糖尿病性黄斑水肿（DME）中玻璃体内注射贝伐单抗（IVB）反应的相关性。 研究群体是64名DME患者，其中有13名白内障患者。他们比较了患者房水中IL（白介素）-1β、IL-2、IL-

MedSci原创 - 眼科，临床，基础研究，综述 - 2018-09-23

视界例量-2017 “朗视界 沐光明”病例演讲比赛北区总决赛 强势登陆 闪耀国门

为青年谋，为眼科策——近日，2017年视界例量“朗视界 沐光明”病例演讲比赛北区总决赛于盛夏隆重举行。3年以来，“朗视界 沐光明”病例演讲比赛（2015/2016年度又称摄影大赛专业组）一贯秉承“Let’s C and make people see”的宗旨，力倡我国中青年眼科医师积极参与，讲述关于朗沐（康柏西普眼用注射液）应用于眼底相关疾病病例的心得体会。值朗沐纳入2017全国医保目录的大好时机

朗视界沐光明 - 病例汇报，朗沐 - 2018-01-23