Clin Chem:利用LC-MS/MS定量评估肾小球滤过率的代谢产物
临床实践指南推荐使用基于血清肌酐(eGFRcr)、胱抑素C (eGFRcys)或两者(eGFRcr-cys)的验证方程对肾小球滤过率(eGFR)进行评估。然而,与测量的GFR (mGFR)相比,目前只有egfr -cys符合推荐的性能标准。本研究的目标是基于一组代谢物开发一种更精确的eGFR方法,但测量指标不含肌酐、半胱氨酸抑制素C或人口统计学变量。
MedSci原创 - 肾小球滤过率 - 2019-07-20
Clinica Chimica Acta:尿液中胍乙酸和肌酸的LC-MS/MS 检测如何?
精氨酸甘氨酸氨基转移酶缺乏症、胍乙酸甲酯转移酶缺乏症和肌酸转运体功能障碍这 MedSci原创 - 胍乙酸,肌酸 - 2019-08-08
Clinica Chimica Acta:采用新型LC-MS/MS法测定脓毒症休克时血浆缓激肽浓度
缓激肽是炎症和血管通透性的重要介质,在感染性休克的发生过程中可能发挥重要作用。然而,采用免疫学方法测定缓激肽可能受到干扰,且缺乏特异性。因此本研究建立了血浆缓激肽的液相色谱 MedSci原创 - 脓毒症,休克 - 2019-08-06
JCLA:96‐固载液体萃取法和UHPLC‐MS/MS法检测全血中磷脂酰乙醇
网络 - 检测,血液 - 2019-05-16
CLIN CHEM:通过LC-MS/MS解决假免疫力浊度IgG亚类的测量差异
因此我们开发了胰蛋白酶消化LC-MS / MS方法来定量血清中的Ig
MedSci原创 - IgG亚类,测量差异 - 2018-04-04
Clinica Chimica Acta:开发和验证LC-MS/MS新方法对血清雌二醇进行定量
在开发免疫分析方法之前,对于雌二醇的测定方法一直采用气相色谱 MedSci原创 - 血清雌二醇 - 2019-08-08
Santhera的Raxone在MS试验中失败。
Santhera公司在其主要的线粒体疾病治疗idebenone上遭受了更多的坏消息,因为它未能在一个评估其多发性硬化症潜在能力的试验中击中目标。这种药物以商标名Raxone出售,用于治疗罕见病Leber氏遗传性视神经病变(LHON)患者,在原发性进行性多发性硬化患者的疾病进展中未显示与安慰剂有任何区别。I / II期临床试验部分由美国国立卫生研究院NIH国家神经疾病和卒中研究所赞助,共有77名患者
MedSci原创 - Santhera,Raxone,MS试验失败 - 2018-03-06
FDA批准Vumerity治疗复发性MS
Biogen和Alkermes公司近日报道称,FDA已经批准了Vumerity(富马酸地洛西美酯)用于治疗复发形式的多发性硬化症(MS),包括活动性继发进行性疾病的患者。
MedSci原创 - FDA,Vumerity,复发性MS - 2019-10-31
Clin Chem:完整的ACTH LC-MS/MS分析可区分临床不一致免疫分析结果
为了解决这一差异,研究人员开发了一种液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,用于测定生物活性完整的ACTH (iACTH)。
MedSci原创 - 免疫分析 - 2019-12-23
Clinica Chimica Acta:血浆中d甘露糖的定量研究,建立一种可靠、准确的HPLC-MS-MS方法
本文介绍了一种基于串联质谱联用液相色谱法对人体血浆中甘露糖进行准确定量的方法的开发和验证过程,该方法符合 MedSci原创 - d甘露糖 - 2019-08-08
CLIN CHEM LAB MED:LC-MS/MS乙基葡萄糖醛酸分析在肝移植患者戒断监测中的挑战
尿中乙基葡萄糖醛酸酯(EtG)是法医毒理学中酒精戒除监测的首选生物标志物,目前已被用于德国移植计划肝脏移植(LTs)的列表决策过程。
MedSci原创 - 肝移植患者 - 2020-08-05
Radiology:从MRI角度再看MS的颈髓损伤
脊髓损伤是多发性硬化症(MS)患者长期残疾的重要原因之一。MRI可以评估MS在脊髓中所发生的不同损伤过程,包括病变、萎缩及直接或间接继发于衰老和其他神经退行性现象的相应改变。
MedSci原创 - MRI,多发性硬化症,脊髓损伤 - 2021-06-15
ACTRIMS 2014:CBT可改善MS患者疲劳症状
疲劳,通常与失眠相关,是多发性硬化(MS)患者最常见的主诉之一。因此任何能够控制这种致残性症状的措施将是一个很好的缓解方法。一项新的小型研究表明CBT可能增加睡眠时间,减少失眠的MS患者疲劳和抑郁症状。主要研究者俄亥俄州克利夫兰诊所Mellen多发性硬化治疗和研究中心Megan Clancy博
丁香园 - 认知行为疗法,失眠,疲劳,发性硬化 - 2014-06-11
FDA:警惕MS药物的癫痫发作风险
美国食品药品管理局(FDA)对多发性硬化症(MS)药物达伐吡啶(dalfampridine)上市后不良事件报告的评估结果表明,患者开始接受推荐剂量的达伐吡啶治疗后不久,癫痫发作风险即达到最高程度。
网络 - 多发性硬化症,达伐吡啶,FDA,癫痫发作 - 2012-07-27
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究,公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。公司目前已经招募了125名患者用于检测这一药物的安全性以及患者对药物的耐受剂量等。ALKS8700是一种通过抑制多发性硬化症患者体内富马酸单甲酯进而缓解患者症状的药物。 而目前市场上最畅销的多发性硬化症药物要数Bio
生物谷 - 多发性硬化症,MS药物 - 2014-07-21
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