Neurology：荷兰运动神经元疾病的发病率、患病率和地理聚类分析
1998年至2017年，荷兰MND患者的死亡率显著增加，部分原因是荷兰人口老龄化，以及MND风险的地域差异，这表明环境或人群危险因素具有重要作用。
MedSci原创 - 发病率，患病率，运动神经元疾病 - 2021-01-24
NICE发布新的运动神经元病评估和管理指南
英国国家卫生与保健优化研究所（The National Institute for Health and Care Excellence，NICE）于2016年2月24日发布了新的运动神经元病（MND）MND是一组罕见、无法治愈、进行性
生物谷 - 运动神经元，指南，MND - 2016-03-03
Neurology：生殖激素可能是造成男女运动神经元病发病率差异的重要因素
研究发现法国年龄相关的男女性运动神经元病的发病率差异符合二次U型曲线模型，女性人群在50岁前后运动神经元病发病率显著上升，提示生殖激素可能是女性绝经期前运动神经元病发病率低于男性的潜在原因
MedSci原创 - 运动神经元病，绝经期，MND - 2018-04-04
2016NICE指南——运动神经元病的评估和管理（NG.42）发布
2016年2月24日发布了新的运动神经元病（MND）评估和管理指南。指南主要内容包括运动神经元病(MND)的评估和管理，用以替代2010年7月发布的第105号指南。指南的推荐意见包括：确保患者在诊断或询问时获得关于MND的信息和支持。如果患者同意，与他们的家庭成员
NICE官网 - 运动神经元病 - 2016-10-11
Neurology ： 遗传性额颞叶痴呆，MRI有什么独特表现？
不管FTLD谱系中的临床表现如何，深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-26
PNAS：干细胞研究新进展或可加快治疗运动神经元疾病
来自英国爱丁堡大学、伦敦大学国王学院、美国哥伦比亚大学和旧金山大学的科学家们利用前沿干细胞研究方法取得一项研究突破，从而可能会加快人们开发出治疗运动神经元疾病(motor neurone disease, MND中国细胞生物学学会干细胞生物学分会2012年春季会议 他们从一名患有遗传性MND疾病的病人身上提取皮肤细胞，并利用提取到的皮肤细胞构建出运动神经元。 他们证实在90%以
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
Front.aging neurosci：帕金森病抑郁表型可能与不正常的皮质萎缩和功能连接有关
抑郁症在帕金森病 (PD) 患者中普遍存在，其中约 10-90% 的患者报告有抑郁症状，17% 的患者被诊断为重度抑郁症 (MDD)。PD 中的抑郁会损害情绪和情感，并且还经常与晚年的其他神经精神症状
brainnew神内神外 - 帕金森病 - 2022-09-14
老药新用：依布硒啉治疗遗传性运动神经元疾病
近日，一项最新的国际研究表明，抗炎镇痛药依布硒啉可以纠正导致遗传性运动神经元疾病（MND）的蛋白质的许多异常特征
MedSci原创 - 依布硒啉，运动神经元疾病，MND - 2018-05-28
Nat Neurosci：痴呆症等神经退行性疾病新机制：DNA损伤修复遭破坏
近日，来自谢菲尔德大学发表于Nature Neuroscience期刊上的一项新研究或许可以帮助减缓ALS等运动神经元疾病（MND）和老年痴呆症的发展。
生物探索 - 痴呆症，神经退行性疾病，机制 - 2017-07-25
全身麻醉下运动神经元疾病患者行胃造口术1例
患者女，年龄45岁，身高150 cm，体重40kg，因运动神经元疾病（Motor neuron disease，MND）入院，拟行胃造口术。
中国实验诊断学 - 全身麻醉，下运动，神经元，胃造口术 - 2019-08-10
J CLIN INVEST：基因修饰干细胞疗法治疗免疫缺陷性疾病的临床效果评价
腺苷脱氨酶缺乏型严重联合免疫缺陷（也称为ADA-SCID或气泡性婴儿疾病）是由遗传突变引起的，导致缺乏腺苷脱氨酶，其是免疫系统的重要组成部分。没有酶，免疫细胞不能抵抗感染。患有疾病的儿童必须在干净无害的环境中保持隔离，以避免接触病毒和细菌; 即使是轻微的感冒也可能是致命的。
MedSci原创 - 免疫缺陷性疾病，干细胞 - 2017-03-28
渐冻人症的治疗遭遇坎坷：Mallinckrodt暂停了Acthar凝胶在ALS中的应用
Mallinckrodt是一家全球领先的生物制药公司，近日宣布将永久停止其IIB期研究，该研究旨在评估Acthar凝胶（促肾上腺皮质激素注射剂）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的有效性和安全性。
MedSci原创 - Acthar凝胶，渐冻人症，ALS - 2019-07-17
2014 额颞叶变性专家共识
1. 概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。FTLD的病因尚未明确，其在临床、病理和遗传方面具有异质性。目前关于FTLD的全球流行病学研
中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20
Life Sci：肥胖与哮喘密切相关
将大鼠分为八组（每组n = 5），分别为：饲喂正常饮食（分别为FND和MND）的雌性和雄性大鼠，饲喂正常饮食（F-OND和M -OND）的雌性和雄性OVA致敏大鼠，高脂饮食（分别为F-HFD和M-HFD
网络 - 2020-02-23
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