欧盟批准Lusutrombopag用于治疗严重血小板减少症

欧洲委员会（EC）已批准Shionogi公司的lusutrombopag用于治疗正在接受侵入性手术的慢性肝病（CLD）成人患者的严重血小板减少症。

MedSci原创 - 血小板减少症，慢性肝病，血小板输注 - 2019-02-27

J Gastroenterology：lusutrombopag可在慢性肝病射频消融术中增加血小板的数量

因此，本项研究的目的是评估lusutrombopag适当的剂量，并评估lusutrombopag用于治疗CLD患者原发性肝癌的经皮肝射频消融术（RFA）前血小板减少症的疗效和安全性。

MedSci原创 - chronic，liver，disease，Lusutrombopag，Radiofrequency，Ablation - 2019-02-10

Shionogi宣布在英国推出血小板生成素受体激动剂Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病成年患者的严重血小板减少症

盐野义制药有限公司（Shionogi）宣布在英国推出Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）成年患者的严重血小板减少症。

MedSci原创 - 血小板减少症，慢性肝病，Lusutrombopag，血小板生成素受体激动剂 - 2020-03-10

FDA批准Shionogi的Mulpleta治疗慢性肝病引起的血小板减少症

美国食品和药物管理局（FDA）近日宣布批准Shionogi的Mulpleta（lusutrombopag）用于治疗慢性肝病引起的成人血小板减少症。

MedSci原创 - Shionogi，Mulpleta，血小板减少症 - 2018-08-01

艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......，这么多“泊帕”，你还分得清楚吗？

TPO途径一直是血小板减少症相关治疗的重要研究方向，众多药物如艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......，这么多“泊帕”，你还分得清楚吗？

网络 - 血小板，TPO，艾曲泊帕，海曲泊帕，阿伐曲泊帕 - 2023-05-10

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案，从而促进公众的健康保健，而FDA的药物评价和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年，CDER都批准许多新药和生物制品，其中一些产品是创新的新产品，以前从未在临床实践中使用，而一些产品是与先前批准的产品相同或相关，这些药品将进

MedSci原创 - 新药，FDA，2018 - 2018-12-19