KIT突变致ROS1阳性肺癌对克唑替尼耐药
科罗拉多大学的医生通过直接分析接受靶向治疗的NSCLC病人标本，发现了KIT活化突变是ROS1阳性病人对克唑替尼耐药的新机制。
肿瘤资讯 - KIT突变，ROS1阳性肺癌，克唑替尼耐药 - 2016-04-18
JCO：伊马替尼对c-Kit突变的黑色素瘤患者具有更好疗效
北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤病区郭军教授等新近刊发在国际权威肿瘤杂志Journal of Clinical Oncology（JCO）(最新影响因子18.97) 上的题为《Phase II, Open-Label, Single-Arm Trial of Imatinib Mesyl
伊马替尼，c-Kit，黑色素瘤 - 2011-11-24
Clin Cancer Res：尼罗替尼对KIT突变的黑色素瘤的II期临床研究
目的：尽管采用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼作用于KIT突变的黑色素瘤能达到持续的响应，但选择性抑制剂伊马替尼的疗效以及这类药物对脑转移瘤的活性是未知的。实验设计：我们将有KIT突变或扩增的黑色素瘤患者分成两组，采用尼罗替尼400毫克BID进行 II期临床研究：A）先前用KIT抑制剂难治的或不能耐受的患者；和b）脑转移瘤的患者。
MedSci原创 - 尼罗替尼，黑色素瘤 - 2015-02-24
Cancer：瑞戈非尼用于KIT/PDGFRα野生型转移性GIST一线治疗
该研究旨在评估瑞戈非尼用于KIT/PDGFRα野生型转移性GIST一线治疗的疗效，研究结果显示与其他酪氨酸激酶抑制剂相比，瑞戈非尼在KP wtGIST中的活性良好，尤其是在SDH缺陷的GIST亚群中。
MedSci原创 - 瑞戈非尼，SDH，KP-wtGIST - 2023-08-15
大咖谈 | “靶”握未来：瑞派替尼治疗KIT突变黑色素瘤新选择
本文综述了针对c-KIT突变型晚期黑色素瘤目前的治疗现状，并重点介绍了一种新型的KIT抑制瑞派替尼用于治疗KIT突变型晚期黑色素瘤的临床研究证据。
iCombo - 黑色素瘤，瑞派替尼 - 2024-02-23
CLIN CANCER RES：联合阻断KIT及CTLA-4治疗难治性胃肠道间质瘤及其他肉瘤患者
有临床前研究报道联合阻断KIT及CTLA-4可以起到协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道达沙替尼联合伊匹单抗治疗胃肠道间质瘤（GIST）以及其他肉瘤的临床试验结果。
MedSci原创 - KIT，CTLA-4，胃肠道间质瘤，肉瘤 - 2017-07-01
Clin Cancer Res：瑞普替尼在携带KIT/PDGFRA突变的晚期胃肠道间质瘤患者中的显著疗效
瑞普替尼在晚期 GIST 患者的突变亚组中提供了具有临床意义的治疗活性
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤（GIST），瑞普替尼，KIT/PDGFRA突变 - 2021-10-24
Circulation：C-Kit+来源的内皮细胞Gata4依赖性的细胞分化揭露了心肌细胞再生的假象！
既往报道在心脏中，c-Kit+成人祖细胞可形成新的心肌细胞，但近期有遗传证据表明这种情况非常罕见。这种罕见事件是否可代表真正的新生心肌细胞形成？现有研究人员对此进行研究。Bryan D.Maliken等人建立了特异性敲除c-Kit+心肌祖细胞的必要心源性转录因子Gata4和Gata6。在双敲小鼠中进行Kit等位基因依赖性谱系追踪和融合分析，来检测c-Kit+细胞形成新生心肌细胞的发生率。同时采用
MedSci原创 - 心肌细胞再生，c-Kit，Gata4 - 2018-09-10
Clin Cancer Res: KIT外显子9突变的GIST患者接受辅助伊马替尼治疗的疗效：欧洲多中心回顾性研究
该回顾性研究表明，KIT外显子9突变的GIST患者接受辅助伊马替尼治疗，每日剂量800mg并没有比每日400mg在生存预后方面有更好的结果。
MedSci原创 - 伊马替尼，辅助治疗，KIT外显子9突变的GIST - 2021-10-10
2024 ASCO｜李健教授：NB003(一种广谱KIT/PDGFRα抑制剂)在晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者中的I期研究
NB003是一种强效且选择性的针对KIT/PDGFRα的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它旨在抑制KIT/PDGFRα的广泛原发性和获得性伊马替尼抗性突变。
医悦汇 - 胃肠道间质瘤，NB003 - 2024-06-05
瑞派替尼二线治疗胃肠道间质瘤的疗效和安全性俱佳，尤其KIT Ex11突变，详解2023ASCO公布INTRIGUE中国桥接试验
本研究是INTRIGUE研究的桥接研究，旨在伊马替尼一线治疗进展或不耐受的中国GIST患者中，比较瑞派替尼和舒尼替尼作为二线治疗的疗效和安全性。
苏州绘真医学 - 伊马替尼，胃肠道间质瘤，瑞派替尼 - 2023-12-14
ASCO2013：regorafenib治疗TKI抵抗性GIST效果不受KIT基因突变状态的影响
背景：III 期GRID研究显示REG治疗至少经伊马替尼(IM)和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤(GIST) 相较于安慰剂可显著性改善患者无进展生存期(PFS) (SU; HR 0.27, p<0.0001)。由于肿瘤生长的异质性，明确TKI难治性GIST基因型是一项具有挑战性的任务，而且患者对连续接受一系列的活检也表现出抵触。为克服上述难题，研究者以血浆游离DNA为样本分析肿瘤DNA，
丁香园 - ASCO，Regorafenib，TKI，GIST，KIT，基因突变 - 2013-05-20
J Clin Pathol：KIT突变研究有助于黑色素瘤的个体化治疗
胃肠（GI）道黑色素瘤是非常罕见的肿瘤，通常代表发生于小肠的的转移性疾病。在尸体检查中，43.5%--60%死于黑色素瘤的病人出现胃肠道转移。然而，因为缺少临床症状，只有＜5%的胃肠道转移在病人的生存期中诊断出来。原发性粘膜黑色素瘤（MM）大约占了所有的黑色素瘤1.3%。肛门直肠（AR）黑色素瘤构成23.8%的原发性粘膜黑色素瘤，然而，发生在头颈部，女性生殖道和尿道的黑色素瘤的构成比分别为55.4
MedSci原创 - 黑色素瘤，基因突变，KIT - 2014-11-25
FDA顾问小组全票拒绝批准肝转移性黑色素瘤药物设备Melblez Kit
美国食品药品管理局（FDA）的一个顾问小组认为，使用药物设备组合Melblez Kit直接将美法仑（左旋溶肉瘤素）输送到肝转移性葡萄膜恶性黑色素瘤患者的肝脏内，其风险超过任何可能的治疗收益，顾问小以16
dxy - FDA，肝，黑色素瘤，药物 - 2013-05-14
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