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阿斯利康启动olaparib <font color="red">III</font><font color="red">期</font>SOLO项目

阿斯利康启动olaparib IIISOLO项目

2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)9月4日宣布,启动抗癌药olaparib的IIISOLO项目,旨在调查olaparib作为一种单药疗法,用于携带BRCA

生物谷 - 阿斯利康,olaparib - 2013-09-09

拜耳启动Stivarga <font color="red">III</font><font color="red">期</font>COAST研究

拜耳启动Stivarga IIICOAST研究

拜耳(Bayer)2月20日宣布,已启动抗癌药Stivarga(regorafenib)IIICOAST研究的患者招募。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-21

NEJM:埃博拉疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究

NEJM:埃博拉疫苗III临床研究

研究认为,2种埃博拉疫苗是安全有效的,在接种1个月内即可产生免疫反应并维持至少12个月

MedSci原创 - 埃博拉,疫苗,安全性 - 2017-10-12

诺华Jakavi <font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验达主要终点

诺华Jakavi III试验达主要终点

诺华3月7日宣布,有关Jakavi(ruxilitinib)的一项关键性IIIRESPONSE研究,达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血(phlebotomy,从身体中出去一些血液的一种程序

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-10

国内首个<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌规范化诊疗示范中心正式成立,精准助力<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌规范化诊疗

国内首个III肺癌规范化诊疗示范中心正式成立,精准助力III肺癌规范化诊疗

2019年9月14日,由中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肺癌诊治技术研究中心)在全国范围内率先开设的“III肺癌规范化诊疗示范中心”正式成立,并于9月20日正式挂牌。这是国内首个专门针对III肺癌成立的诊疗示范中心,将会推动中国III肿瘤的规范化诊疗进程,有效把握III这一治疗 “关键窗口”,助力更多的患者治愈肿瘤,重现绽放!

MedSci - 肺癌,精准 - 2019-09-27

Faricimab治疗AMD,<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究达到主要终点

Faricimab治疗AMD,III研究达到主要终点

Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

MedSci原创 - AMD,faricimab,湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28

失眠新药daridorexant的最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究数据

失眠新药daridorexant的最新III研究数据

失眠是一种不容易自然地进入睡眠状态的症状。可能是不易入睡(难以入睡),或是很难维持较长时间的深度睡眠(难以维持睡眠)。失眠一般会伴随着白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等症状。

MedSci原创 - 失眠,daridorexant,orexin - 2020-07-06

2020 <font color="red">III</font><font color="red">期</font>非小细胞肺癌的管理指南

2020 III非小细胞肺癌的管理指南

III非小细胞肺癌(NSCLC)是一组具有广泛异质性的疾病,需要多学科综合管理。本文主要针对III非小细胞肺癌的管理提出了循证指导建议,内容涉及IIINSCLC的检查,分期,治疗以及随访等。

Crit Rev Oncol Hematol . 2020 Nov 7;157:103144. - 非小细胞肺癌 - 2020-12-06

NEJM:Durvalumab单抗治疗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>非小细胞肺癌

NEJM:Durvalumab单抗治疗III非小细胞肺癌

研究认为,对于III非小细胞肺癌患者,Durvalumab治疗可显著延长患者无进展生存期

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,放化疗,Durvalumab - 2017-11-16

Incyte宣布开展Ruxolitinib的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验

Incyte宣布开展Ruxolitinib的III临床试验

Incyte制药公司近日宣布,IIITRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者,以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者(年龄≥12岁)单药治疗特应性皮炎(AD)的长期安全性和有效性。

MedSci原创 - Incyte,ruxolitinib,湿疹 - 2018-12-25

II<font color="red">期</font>j临床试验成功而<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床失败的案例教训

IIj临床试验成功而III临床失败的案例教训

原因是美国创新药多,失败率高;而国内企业的临床试验,一方面是大多数还处于较早期的I、II临床阶段,进入III较少,另一方面这些品类很多都是me-too或me-better,这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动,药物从I临床试

同写意 - 临床试验 - 2019-01-05

默沙东Isentress大规模<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究达主要终点

默沙东Isentress大规模III研究达主要终点

默沙东(Merck & Co)在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)上公布了已获批HIV药物Isentress首个大规模III临床比较研究ACTG的数据。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-11

III临床:新药研发的“麦城”

一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间,而III临床试验十分耗时,一般需要3年以上的时间,同时也相当“烧钱”,通常会花费3亿~5亿美元。 今年,新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局(FDA)审批数据显示,仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ临床试验失败。那么,新药研发为什么难过III临床试验呢?

中国科学报 - 临床试验,新药研发 - 2014-08-01

阿斯利康启动哮喘生物药tralokinumab III项目

昨日,阿斯利康宣布12.6亿痛风药物lesinurad III项目获得成功,而今日,阿斯利康又启动哮喘生物药tralokinumab III临床项目,该项目的启动是基于IIb研究的喜人结果。

生物谷 - 哮喘生物药,阿斯利康,III期 - 2014-08-18

Veloxis公司LCP-tacro3002 III研究开始

Veloxis医药公司完成LCP-Tacro 3002 III研究患者招募工作,这是一种治疗de novo肾移植患者的药物。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

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