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Mithra宣布Donesta的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>已经完成

Mithra宣布Donesta的II临床试验已经完成

作为一家专注女性健康领域的制药公司,Mithra近日宣布其下一代激素疗法(HT)候选药物Donesta(用于缓解血管收缩更年期综合征的雌四醇,E4)的II临床试验已经完成,顶线数据有望在2018年第一季度末公布

MedSci原创 - Donesta,雌四醇,更年期综合征 - 2018-01-29

<font color="red">II</font><font color="red">期</font>j临床<font color="red">试验</font>成功而III<font color="red">期</font>临床失败的案例教训

IIj临床试验成功而III临床失败的案例教训

原因是美国创新药多,失败率高;而国内企业的临床试验,一方面是大多数还处于较早期的III临床阶段,进入III较少,另一方面这些品类很多都是me-too或me-better,这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动,药物从I临床试

同写意 - 临床试验 - 2019-01-05

Merimepodib治疗COVID-19的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>:即将开始

Merimepodib治疗COVID-19的II临床试验:即将开始

ViralClear制药公司已向美国FDA提交了新药研究(IND)申请,以开始Merimepodib治疗COVID-19的II临床试验

MedSci原创 - Covid-19,Merimepodib - 2020-04-26

ASCO-GI 2020:Bemarituzumab的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>FIGHT<font color="red">试验</font>取得积极结果

ASCO-GI 2020:Bemarituzumab的IIFIGHT试验取得积极结果

2020年11月10日,Five Prime宣布Bemarituzumab联合mFOLFOX6化疗达到了所有三个疗效终点。

MedSci原创 - FGFR2b,Bemarituzumab,ASCO-GI 2020,FIGHT试验,胃食管交界处(GEJ)癌症 - 2020-12-10

吉利德idelalisib关键性<font color="red">II</font><font color="red">期</font>iNHL<font color="red">试验</font>取得积极数据

吉利德idelalisib关键性IIiNHL试验取得积极数据

吉利德(Gilead)12月8日公布了有关实验性药物idelalisib的一项关键性II研究(Study 101-09)的积极数据。该项研究是一项开放标签、单组疗效和安全性II研究,在既往经美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)和含烷化剂化疗方案治疗的难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者中开展,评价了

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-10

ESC2013:安进心衰药omecamtiv mecarbil <font color="red">II</font><font color="red">期</font>AHF<font color="red">试验</font>失败

ESC2013:安进心衰药omecamtiv mecarbil IIAHF试验失败

BIOON/ --安进(Amgen)和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil IIATOMIC-AHF研究的数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照II研究,旨在评估一种静脉注射配方omecamtiv mecarbil用于治疗急性

生物谷 - 安进心衰药,II期 - 2013-09-09

EHA 最前沿 | MonumenTAL-1研究关键性<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>结果

EHA 最前沿 | MonumenTAL-1研究关键性II试验结果

多发性骨髓瘤:​MonumenTAL-1研究关键性II试验结果

网络 - 多发性骨髓瘤,EHA,MonumenTAL-1 - 2023-06-02

Ann Rheum Dis:卡那单抗治疗成人Still病的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>

Ann Rheum Dis:卡那单抗治疗成人Still病的II试验

使用卡那单抗治疗可改善AOSD的几种预后指标。总体安全性研究结果与卡那单抗已知的特征一致。

MedSci原创 - 安全性,疗效,卡那单抗,成人still病 - 2020-05-15

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>将在美国进行

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II临床试验将在美国进行

生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。

MedSci原创 - Covid-19,Metablok,LSALT肽 - 2020-07-29

<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者的疗效

II临床试验测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者的疗效

Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布,该公司已收到西班牙药物管理局(AEMPS)的批准,以开展vafidemstat治疗重症COVID-19患者的II临床试验

MedSci原创 - Covid-19,Vafidemstat - 2020-04-26

Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II临床试验

7月25日,美国生物治疗公司Jennerex宣布,启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美(sorafeni)疗法的晚期肝癌(HCC)患者的II临床试验试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。 基于改进的实体瘤疗效评价标准(RECIST)及Choi 标准的放射诊断反应率是该研

生物谷 - Jennerex,JX-594,晚期肝癌,II期临床试验 - 2012-08-01

Brilacidin治疗COVID-19的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>,计划于下周开始

Brilacidin治疗COVID-19的II临床试验,计划于下周开始

临床阶段生物制药公司Innovation Pharmaceuticals近日宣布,该公司用于治疗COVID-19的Brilacidin的II临床试验计划于下周开始。

MedSci原创 - Brilacidin,Covid-19 - 2021-01-31

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的II临床试验

生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布,已收到美国食品和药品监督管理局(FDA)肯定回复,将开始II临床试验,以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。

MedSci原创 - Covid-19,Silmitasertib,CK2 - 2020-11-07

国产艾滋疫苗进入II临床试验

“目前我国自主产权的艾滋病疫苗已进入II临床试验,在三五年之内将有重大的突破。”

北京晨报 - 艾滋病疫苗,艾滋疫苗,国产 - 2013-07-24

口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II试验获阳性结果

Tarsa Therapeutics公司近日宣布,其产品口服重组鲑鱼降钙素预防绝经后骨质疏松症的II临床试验成功结束,并取得了统计学上显著意义的结论,腰椎的骨密度(BMD)获得了临床改善。

MedSci原创 - 降钙素,骨质疏松症,II期试验,阳性结果 - 2012-11-20

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