Lancet：GOG240 III期结果公布——贝伐单抗治疗晚期宫颈癌患者的OS&AE如何？
GOG240试验前期进行了两次的结论报告，本次为终末报告。
肿瘤资讯 - GOG240，宫颈癌，妇科肿瘤 - 2017-08-03
生死劫，240个品种或将死掉！
1月23日，北京寒风刺骨。在这多年不遇的寒冬里，一场关于中国仿制药未来命运的思辨悄然开始。 由中国医药质量管理协会仿制药分会主办的“仿制药一致性评价机遇与挑战研讨会”将美国、日本仿制药评价的历程、方法、路径尽数披露于会上，并直指当下中国仿制药一致性评价遇到的问题。这对于开展仿制药一致性评价已经进入第四个年头的中国企业来说，无异于模糊与懵懂中见到一点星光和希望。 国家药典委秘书长张伟在研讨会
中国医药报 - 药品 - 2016-02-19
Circulation：中国卒中地图公布：每年240万新发卒中
就此估算，我国每年有240万新发卒中，110万卒中相关死亡，有1110万卒中生存者。 与类似
中国循环杂志 - 卒中，地图 - 2017-01-09
Nature Medicine：240万人研究，新冠会导致脱发、性欲减退
自2019年新冠疫情以来，越来越多的研究表明，新冠不只是一种呼吸系统疾病，而是会影响人体多个组织和器官的疾病。多项研究指出，新冠病毒感染不仅会带来疾病和死亡，还会引发其他并发症，并在患者康复后导致不同
医诺维 - 新冠 - 2023-01-10
Injury Prev：美国自行车事故惊人上升，年度医疗花费砸掉240亿美元
2017年最劲的风，当属街头骑行风，各种五颜六色的小单车让人既觉得青春，又环保便利。而且还有研究显示，骑自行车不但能防心血管病，还能预防癌症。不过近期一项美国研究有点泼凉水。
中国循环杂志 - 自行车，事故 - 2017-06-05
吉利德捐赠240万瓶特鲁瓦达，以遏制美国艾滋病毒感染
现在，吉利德（Gilead Sciences）已向美国疾病控制和预防中心承诺捐赠240万瓶艾滋病预防性特鲁瓦达Truvada，用于减少新的感染。
MedSci原创 - 吉利德，特鲁瓦达，艾滋病毒，感染 - 2019-05-14
2020 NICE 医疗技术创新简报：Cytosponge用于检测食管中的异常细胞【MIB240】
本简报中描述的技术是Cytosponge。这是一种微创食管取样装置。该技术与生物标志物测试一起使用，以检测在巴雷特食管等情况下发现的异常细胞。创新的方面是用于收集食管细胞样本的“绳子上的海
NICE官网 - 异常细胞 - 2023-03-09
财政部给600多家卫生机构投资240亿元
近期，根据《国家发展改革委关于下达卫生领域2017年中央预算内投资计划的通知》（发改投资〔2017〕649号），财政部安排2017年中央预算内投资240亿元，投向600多家卫生机构。
中国医疗科技网 - 财政预算 - 2017-06-23
JCO：GOG-0218最终OS结果出炉：贝伐珠单抗一线维持治疗卵巢癌未能改善生存
GOG-0218研究在减瘤术后的Ⅲ期或Ⅳ期卵巢癌患者中对比了贝伐珠单抗同步化疗或同步化疗+维持治疗和单纯化疗，2011年《新英格兰医学杂志》公布的结果显示贝伐珠单抗联合化疗或联合并用于化疗后维持治疗对比单用化疗可以降低
肿瘤资讯 - 卵巢癌，贝伐珠单抗，总生存 - 2019-07-01
![2024 NICE 指南：脑膜炎（细菌）和脑膜炎球菌病的识别、诊断和治疗 [NG<font color="red">240</font>]](https://img.medsci.cn/Random/conference-with-doctors-in-medical-aprons-PT29AAG.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2024 NICE 指南：脑膜炎（细菌）和脑膜炎球菌病的识别、诊断和治疗 [NG<font color=\"red\">240</font>]")
2024 NICE 指南：脑膜炎（细菌）和脑膜炎球菌病的识别、诊断和治疗 [NG240]
该指南涵盖婴儿、儿童、青少年和成人细菌性脑膜炎和脑膜炎球菌病的识别、诊断和治疗。它旨在通过帮助医疗保健专业人员识别脑膜炎并快速有效地治疗来减少死亡和残疾。
NICE官网 - 脑膜炎 - 2024-03-19
Plos Med：每周进行170-240分钟运动，房颤患者或可获得最大心血管益处
房颤（AF）是最常见的心律失常之一，在过去的几十年里，其发病率一直在持续增长。多项研究显示，AF与中风、心力衰竭、心肌梗死和死亡风险增加相关。据数据统计，AF 不仅增加了医疗负担，还大大降低了患者的生
MedSci原创 - 心力衰竭，房颤，运动 - 2021-06-13
Lancet：贝伐单抗治疗晚期宫颈癌：GOG240研究最终分析报告
2014年8月14日，美国食品和药品监督管理局（FDA）基于妇科肿瘤学组（GOG）240试验的第二次中期分析报告批准贝伐单抗治疗晚期宫颈癌女性。2017年7月，发表在《Lancet》的一项随机、对照、开放标签、3期试验报告了GOG240试验预先定义的首要目的、OS和不良事件的最终分析。
环球医学 - 宫颈癌，贝伐单抗 - 2017-10-23
BD宣布240亿美金收购巴德
不详 - 美通社 - 2017-04-25
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