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2022 NICE指南:Avalglucosidase <font color="red">alfa</font>治疗庞贝病[TA821]

2022 NICE指南:Avalglucosidase alfa治疗庞贝病[TA821]

NICE发布技术鉴定指南:使用Avalglucosidase alfa治疗庞贝病的询证建议

NICE - 新药,庞贝病 - 2022-08-27

NEJM:Efanesoctocog <font color="red">Alfa</font>对儿童重型血友病A,效果显著

NEJM:Efanesoctocog Alfa对儿童重型血友病A,效果显著

对于 12 岁或以上的严重血友病 A 患者,每周一次的 efanesoctocog alfa 可提供持续的高凝血因子 VIII 活性,与研究前的凝血因子 VIII 预防相比,具有更好的出血预防效果。对

MedSci原创 - 血友病A,Efanesoctocog alfa - 2024-07-19

NEJM:Andexanet <font color="red">Alfa</font>可逆转Xa因子抑制剂的活性

NEJM:Andexanet Alfa可逆转Xa因子抑制剂的活性

出血是接受Xa因子抑制剂治疗的并发症,但是目前并没有逆转药物的特异性药物。Andexanet的研发便是旨在逆转Xa因子抑制剂的抗凝血作用。

MedSci原创 - andexanet,出血,Xa因子抑制剂 - 2015-12-17

A型血友病,Efanesoctocog <font color="red">alfa</font>被FDA授予“快速通道资格”

A型血友病,Efanesoctocog alfa被FDA授予“快速通道资格”

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa治疗A型血友病的“快速通道资格”(FTD)。

MedSci原创 - A型血友病,Efanesoctocog alfa - 2021-02-21

NEJM:sebelipase <font color="red">alfa</font>治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症效果良好

NEJM:sebelipase alfa治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症效果良好

在这项多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究中,共涉及66例患者,研究人员评价了使用sebelipase alfa的酶替代疗法的安全性和有效性(静脉给药剂量为每公斤体重每隔一周1毫克);该研究的安慰剂对照阶段为期

MedSci原创 - sebelipase,alfa,溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 - 2015-09-10

每周一针的胰岛素<font color="red">Efsitora</font>,降糖效果同样良好!就是有这个问题。。。

每周一针的胰岛素Efsitora,降糖效果同样良好!就是有这个问题。。。

QWINT-5研究旨在评估Efsitora与传统每日一次的长效胰岛素Degludec相比,在血糖控制、低血糖事件、治疗满意度以及患者生活质量等方面的综合表现。

Hanson临床科研 - 胰岛素,1型糖尿病 - 2024-09-23

Stroke : 凝血障碍导致的脑出血,andexanet <font color="red">alfa</font>治疗并未改变临床预后

Stroke : 凝血障碍导致的脑出血,andexanet alfa治疗并未改变临床预后

与常规护理相比,andexanet alfa与创伤性因子Xa抑制剂相关ICH的较低HE率有关

MedSci原创 - 脑中风 - 2021-10-18

默克(Merck KGaA)的胆道癌疗法Bintrafusp <font color="red">Alfa</font>,研究结果令人失望

默克(Merck KGaA)的胆道癌疗法Bintrafusp Alfa,研究结果令人失望

默克公司(Merck KGaA)周二宣布,Bintrafusp alfa二线治疗局部晚期或转移性胆道癌患者的试验未能达到其主要终点。

MedSci原创 - 默克,胆道癌,Bintrafusp Alfa - 2021-03-16

Blood:重组FVIII药物Rurioctocog <font color="red">alfa</font> pegol预防性治疗A型血友病

Blood:重组FVIII药物Rurioctocog alfa pegol预防性治疗A型血友病

标准VIII因子(FVIII)预防疗法治疗A型血友病(PwHA)是根据患者的体重、FVIII缺陷程度和出血情况进行的,用药剂量和频率根据患者的临床反应进行调整。有证据表明,靶向1% FVIII水平并不

MedSci原创 - A型血友病,FVIII药物,Rurioctocog alfa pegol - 2020-11-18

Asfotase <font color="red">alfa</font>治疗成人低碱性磷酸酯酶血症的有效性

Asfotase alfa治疗成人低碱性磷酸酯酶血症的有效性

低碱性磷酸酯酶血症 (Hypophosphatasia,HPP) 是一种罕见的遗传性疾病,由编码组织非特异性碱性磷酸酶的ALPL基因变异所引起。

MedSci原创 - 低碱性磷酸酯酶血症 - 2024-06-07

第15届年度WORLDSymposium:pegunigalsidase <font color="red">alfa</font>用于治疗法布里病的初步数据

第15届年度WORLDSymposium:pegunigalsidase alfa用于治疗法布里病的初步数据

Protalix是一家生物制药公司,专注于通过其专有的基于植物细胞的表达系统ProCellEx®表达的重组治疗蛋白,近日宣布公司将在第15届年度WORLDSymposium上,公布pegunigalsidase alfa

MedSci原创 - pegunigalsidase,alfa,法布里病,糖代谢紊乱 - 2019-01-29

2023 NICE 技术鉴定指南:用于治疗法布里病的 Pegunigalsidase <font color="red">alfa</font>[TA915]

2023 NICE 技术鉴定指南:用于治疗法布里病的 Pegunigalsidase alfa[TA915]

Pegunigalsidase alfa 是另一种 ERT。

NICE官网 - 法布里病 - 2023-10-07

FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase <font color="red">alfa</font>审查周期

FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期

Protalix BioTherapeutics是一家致力于开发、生产和商业化由其专有的ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统生产的重组治疗蛋白的生物制药公司。近日,该公司与合作伙Chies

网络 - 法布雷病 - 2020-12-02

2023 NICE 高度专业化的技术指南:Velmanase <font color="red">alfa</font>用于治疗α-甘露糖苷症 [HST29]

2023 NICE 高度专业化的技术指南:Velmanase alfa用于治疗α-甘露糖苷症 [HST29]

关于velmanase alfa (Lamzede)治疗18岁以下和18岁后接受治疗的人的α-甘露糖苷症的循证建议。

NICE官网 - α-甘露糖苷症 - 2023-12-16

EASL 2014:聚乙二醇干扰素LAMBDA 早期抗HBV疗效优于ALFA

HBeAg+慢乙肝患者的中期(24周)治疗结果表明,聚乙二醇干扰素Lambda-1a 比聚乙二醇干扰素Alfa-2a显示出更强的早期病毒学/血清学反应和更好的耐受性。该研究为治疗24周后的报告结果。成人HBeAg+,干扰素初治患者(HBV-DNA> 105IU/mL,ALT > 1×ULN [ULN = 47U/ L]),随机(1:1)分配接受每周180ug的LAMBDA或Alfa

dxy - 乙肝,干扰素 - 2014-04-14

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