Dermira将终止olumacostat glasaretil的研发

Dermira近日表示，在实验性药物不能满足中度至重度痤疮患者的两项III期临床研究的共同主要终点后，可能会停止olumacostat glasaretil的开发。

MedSci原创 - olumacostat，glasaretil，痤疮，ACC - 2018-03-06

FDA批准Dermira的Qbrexza治疗原发性腋窝多汗症

Dermira本周五宣布，FDA批准了Qbrexza（glycopyrronium）用于局部治疗9岁及以上成人和儿童患者的原发性腋窝多汗症。该公司指出，该产品预计将于10月开始供货。

MedSci原创 - 原发性腋窝多汗症，Qbrexza，FDA - 2018-06-30

礼来宣布以11亿美元收购Dermira，同时获得中度至重度特应性皮炎III期IL-13单抗lebrikizumab

礼来制药公司已宣布计划以每股18.75美元的现金，总价约11亿美元的价格收购Dermira，以扩大其免疫学管线。

MedSci原创m - 礼来，11亿美元收购，Dermira，中度至重度特应性皮炎，lebrikizumab - 2020-01-16

lebrikizumab获得FDA快速通道资格用以治疗特应性皮炎

Dermira制药公司近日宣布，FDA已经授予lebrikizumab快速通道资格，用于治疗中度至重度特应性皮炎患者。Dermira首席执行官Tom Wiggans表示：“如果在进行中的III期研究中证实了II期研究的结果，那么这种快速通道资格将加快lebrikizumab的上市”。

MedSci原创 - FDA，lebrikizumab，特应性皮炎 - 2019-12-11

AAD 2020：Lebrikizumab治疗特应性皮炎，患者生活质量得以显著改善

礼来公司和其全资子公司Dermira宣布，将在2020年美国皮肤病学会（AAD）虚拟会议上介绍lebrikizumab治疗中度至重度特应性皮炎IIb期临床试验的最新数据。

MedSci原创 - 特应性皮炎，lebrikizumab - 2020-06-13

2020年生物医药领域发展趋势预测

2019年，FDA共批准48款创新药，多款first-in-class疗法争相获批，生物类似药快速发展。2019年，医药行业投资热度持续，两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3，各项技术相继走向成熟，小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年，生物医药行业将会如何发展，以下五点值得关注。

CPhI制药在线 - 生物医药，发展趋势 - 2020-01-16